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Todas las benzodiacepinas actúan aumentando la acción de una sustancia química natural del cerebro, el GABA (ácido gamma-aminobutírico). El GABA es un neurotransmisor que envía un mensaje de inhibición: le comunica a las neuronas con las que se pone en contacto que disminuyan su velocidad o que dejen de transmitir. Dado que más o menos el 40% de los millones de neuronas del cerebro responden al GABA, esto significa que el GABA tiene un efecto general tranquilizante en el cerebro. Puede decirse que, de cierta forma, es el hipnótico y tranquilizante natural con el que cuenta el organismo.
El resultado de este incremento de la actividad inhibidora del GABA causado por las benzodiacepinas es la disminución de la producción cerebral de neurotransmisores excitativos, los cuales son necesarios para las funciones involucradas en el estado normal de vigilia y alerta, la memoria, el tono muscular y la coordinación, las respuestas emocionales, las secreciones de las glándulas endocrinas, el control del ritmo cardiaco y de la tensión sanguínea y muchas otras funciones que pueden resultar perjudicadas por las mismas.
La presentación del clobazam es en una tableta para administrarse por vía oral. Por lo general, se toma una o dos veces al día, con o sin alimentos.
El clobazam puede crear acostumbramiento, es decir crea dependendica. Se debe tomar clobazam exactamente según lo indicado. No aumentar la dosis, ni tomarla más seguido o por más tiempo del que le indique el médico.
Biodisponibilidad: 90%.
Tiempo en alcanzar el pico de dosis: De una a cuatro horas. La absorción se ralentiza por las comidas, pero su cuantía no se ve afectada.
Tiempo en alcanzar la concentración estable: De cuatro a cinco días.
Concentraciones plasmáticas terapéuticas: De 20 a 290 ng/ml.
Unión a las proteínas: 83%.
Vida media de eliminación: De 10 a 50 horas.
Metabolismo y excreción: Metabolización hepática y excreción por la bilis y el riñón.
El clobazam se usa con otro(s) medicamento(s) para controlar las convulsiones en adultos y niños de 2 años o más que tienen síndrome de Lennox-Gastaut (un trastorno que provoca convulsiones y, con frecuencia, retrasos del desarrollo). El clobazam pertenece a una clase de medicamentos llamados benzodiazepinas. Actúa disminuyendo la actividad eléctrica anormal del cerebro.
Facilitan la transmisión gabaérgica y disminuyen el recambio de algunos neurotransmisores como noradrenalina, serotonina, acetilcolina y dopamina, lo que contribuye a su efecto sedativo y ansiolítico
El clobazam puede provocar efectos secundarios. se debe informar al médico si uno de estos síntomas aparece:
cansancio
problemas de coordinación
dificultad para hablar o tragar
babeo
cambio en el apetito
vómitos
estreñimiento
Solo está indicado para el tratamiento de un trastorno intenso, que limita la actividad del
paciente o lo somete a una situación de estrés importante.
• Estados de ansiedad agudos o crónicos que pueden manifestarse especialmente en forma de
ansiedad, tensión, inquietud, excitación, irritabilidad, trastornos del sueño de origen
emocional, trastornos psicovegetativos y psicosomáticos (como por ejemplo los que se
localizan en el tracto gastrointestinal o en el sistema cardiocirculatorio) así como labilidad
del estado de ánimo
Ansiedad durante neurosis graves como adyuvante, o sea no como tratamiento primario.
Ansiedad que acompaña a los estados depresivos (en asociación con tratamiento
antidepresivo), o a las psicosis (asociado a neurolépticos), así como en las curas de
desintoxicación etílica y en predelirium.
Si deja de tomar clobazam repentinamente, es posible que se presenten síntomas de abstinencia, como aparición de convulsiones o empeoramiento de las convulsiones, alucinaciones, cambios en la conducta, estado de ánimo depresivo, pérdida de contacto con la realidad, intranquilidad, irritabilidad, ataques de pánico, dificultad para concentrarse, ansiedad, dificultad para dormir o para permanecer dormido, dolor de cabeza, visión borrosa, sensibilidad de los ojos a la luz, temblor incontrolable de una parte del cuerpo, latidos cardíacos rápidos, sudoración, dolor y rigidez en los músculos, retortijones o calambres en el estómago, náuseas, diarrea, o pérdida de peso. Probablemente, el médico disminuirá las dosis en forma gradual.
dolor o dificultad al orinar, o ganas frecuentes de orinar
dificultad para respirar
sarpullido
urticaria
descamación o ampollas de la piel
fiebre
Es la marca comercial.
Para el tratamiento de la epilepsia parcial no completamente controlada por el
tratamiento convencional:
Adultos y adolescentes mayores de 15 años: La dosis inicial es de 5 a 15 mg/día,
aumentando lentamente la dosificación en función del efecto observado, hasta llegar a
una dosis diaria máxima de 80 mg.
Niños de 3 a 15 años: Se recomienda que el tratamiento se empiece con 5 mg al día.
Normalmente una dosis diaria de mantenimiento de 0.3 a 1 mg/Kg de peso es suficiente.
La duración del tratamiento debe ser la más corta posible.
En forma general la duración total del tratamiento no debe superar las 8 a 12 semanas,
incluyendo la retirada gradual del mismo.
Si la dosis se va a fraccionar durante el día, se recomienda que la porción más grande se
administre en la noche.