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-kann kontinuierlich (in 5'-3'-Richtung) synthetisiert werden
=Enzyme
-reguliert Überstrukturen der DNA-Doppelhelix
-für Änderung der Anzahl der Windungen
-Typ I-DNA-Topoisomerasen durchtrennen einen Strang der Doppelhelix
-Typ II-DNA-Topoisomerasen durchtrennen beide Stränge
-kurzen Abschnitt des Folgestrangs
-für jedes Okazaki-Fragment wird zuvor noch ein RNA-Primer synthetisiert
-mit Wachstum der Okazaki-Fragmente beginnt ein enzymatischer Abbau der RNA-Primer
-kann nur diskontinuierlich synthetisiert werden
(da kontinuierliches Synthetisieren nur in 5'-3'-Richtung möglich ist)
=Gruppe von Enzymen
-für Entspiralisierung des DNA-Doppelstranges
-für Vorgänge der DNA-Reparatur, der Rekombination und der Regulation der Genexpression
=Enzyme
-verknüpfen DNA-Stränge
-Ausbildung einer Esterbindung zwischen Phosphatrest und Desoxyribose
-bewerkstelligen die Verknüpfung von Okazaki-Fragmenten
=Bildung von 2 genau gleichen DNA-Tochterstängen aus einem vorgegebenen DNA-Doppelstrang, der DNA-Matrize, nach dem Muster dieses Stranges
= eine RNA-Polymerase = ein Enzym
-erzeugt kurzes RNA-Startmolekül (Primer)
a: Elternstränge, b: Leitstrang, c: Folgestrang, d: Replikationsgabel, e: Primer, f: Okazaki-Fragment
=RNA-Startmolekül
-lagert sich an die komplementäre Sequenz auf der DNA an
=Enzyme
-katalysiert die Synthese von DNA aus Desoxyribonukleotiden an einer DNA-Matrize
-für Verlängerung des DNA-Stranges mit Doppelstrang als Ansatzstelle