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Este complejo cataliza dos procesos simultáneos acoplados:
1.- Transferencia de hidruro y un protón a la ubiquinona. , ΔG = -
2.- Transferencia de 4 protones desde la matriz al espacio intermembrana (ΔG = +)
El complejo I es una bomba de protones, impulsada por la transferencia electrónica que cataliza una reacción vectorial.(mueve protones en una dirección específica desde un lugar a otro)
La mitocondria es el sitio del metabolismo oxidativo eucariótico.
Es una partícula elemental estable cargada negativamente que constituye uno de los componentes fundamentales del átomo.
Luego que la glucosa u otros intermediarios metabólicos pasan a través de Glicolisis y el Ciclo del Krebs, tenemos que la ganancia neta de la Glicólisis es de 2 ATP, y en el ciclo de Krebs sólo obtenemos 1 ATP de ganancia. Recordemos la ecuación de oxidación total de glucosa por combustion:
NADH
Lleva sus electrones al Complejo I o NADH-deshidrogenasa
NADPH
NADPH otorga electrones a variadas reacciones anabólicas en nuestro organismo.
Son carriers electrónicos solubles que pueden acoplarse reversiblemente a las deshidrogenasas, y que son incapaces de atravesar la membrana interna mitocondrial, pero son capaces de aportar sus electrones a la cadena transportadora de manera indirecta.
, ΔGº= 2840 kJ/mol
Está adherida hacia el lado interno de la membrana interna, o sea, hacia la matriz y forma parte del ciclo de Krebs.
Es la única proteína periférica de éste proceso
La cadena de transporte de electrones sirve para:
Posee 4 subunidades: 2 subunidades hacia la matriz: A y B (en la imagen, de amarillo y azul respectivamente) y 2 subunidades integradas en la membrana: C y D (en la imagen, de violeta y rojo respectivamente.
Los protones, así, se concentran en un lado de la membrana. Cuando un soluto, en este caso los protones (H+), se acumula en un lado de una membrana tienden a viajar al lado con menor concentración, pero las membranas de los orgánulos que tienen la cadena electrónica son impermeables a ellos.
La entendemos como pasos para transportar los electrones provenientes de las moléculas de nADH y de FADH2 resultantes del Ciclo de Kreps hacia ña fosforilación oxidativa.
Ésta enzima transpasa electrones desde el succinato a la ubiquinona (Q), a traves de 1 molécula FAD, 3 centros Fe-S y un citocromo b.
Los complejos I y II no operan en secuencia, pero logran el mismo objetivo, traspasar electrones a la ubiquinona, desde sustratos reducidos.
Ciclo Q
Modelo de paso de electrones y protones a través del Complejo III, en 2 Ciclos. La esencia del ciclo Q es que QH2pasa por una reoxidación bicíclica en donde QH (semiquinona) será un intermediario estable.
ATPasa o ATPsintasa:
F-O: Corresponde al canal protonico,no ocurre el pasaje de H+ por lo tanto se inhibe la sintesis de ATP (dentro de membrana).
F-1: Contiene ATPasa que permite sintetizar ATP a partir de ADP y P. (fuera)
Cataliza la formación de H2O. Contribuye con la generación de u gradiente de protones suficiente como para generar un ATP.
Se observa que el oxigeno se reduce a agua, mientras la energía liberada por los electrones permite la fosforilacion del ADP al ATP (Fosforilacion oxidativa).
Reaccion del segundo ciclo:
En el segundo ciclo, otra molécula de QH2 proveniente del Complejo I, pasa por el proceso anterior, luego 1 electrón reduce la proteína Fe-S y el cit.C1. El otro electrón reduce secuencialmente el cit.BL y el cit.BH. Éste segundo electrón reduce el QH del primer ciclo, formando QH2. Los protones consumidos en éste ultimo paso fueron originados de la matriz.
Reacción Global del Ciclo Q:
De esta manera, por cada 2 moléculas de QH2 que entran al ciclo Q, se regenera 1 QH2.
Reacción del primer ciclo: