Amine

Utilizări

Proprietati chimice

Proprietăti fizice

- Aminele alifatice ca si cele aromatice se folosesc pentru sinteze organice , pentru fabricarea medicamentelor , ca acceratori in vulcanizare.

2. Alchilarea aminelor

1. Bazicitatea

- Termenii inferiori sunt gazosi , iar termenii superiori sunt lichizi si solizi.

_

+

C H - NH + H C- CH ->C H -NH- CH -CH -OH

R-NH +HOH<=>[ R-NH ]OH

6

2

6

2

5

2

3

\

/

2

O

Este o metoda de obtinere a aminelor substituente .

- Aminele inferioare au miros asemanator

amoniacului, termenii mijlocii au miros neplacut de peste, iar cei superiori, sunt solizi si inodori.

Consta in capacitatea de fixare a unui proton la atomul de azot al grupei amino

- In plus aminele aromatice sunt mult utilizate in sinteza colorantilor azotici.

- Densitatea aminelor este mai mica decat unitatea

- Aminele au punctele de fierbere mai scazute decat ale alcoolilor corespunzatori.

- Sunt solubile in apa.

3.Acilarea

CH -COOH+NH -CH ->CH -CO -NH -CH

3

2

3

acetilmetilamina

Consta in introducerea unui radical acil (R-CO-) in molecula unei amine.

2.După numărul grupelor amino

Clasificare

2

5

6

a) monoamine C H - NH (fenilamina)

b) di si poliamine H N- CH - CH - NH (etilendiamina)

2

Amine

3. După natura radicalului

hidrocarbonat

1. După gradul de substituire al azotului

CH = CH - CH - NH

2

2

3

2

NH

H N

a) primare CH - CH - CH - NH (propilamina)

b) secundare CH - NH - CH (dimetilamina)

c) tertiare (C H ) N - CH (dietilmetilamina)

a) alifatice

b) aromatice

c) mixte

2

3

5

2

CH - NH -

2

2

3

Definitie

Aminele sunt compusi care contin în moleculă grupe amino( -NH )

2

Denumire

Denumirea aminelor se face prin folosirea sufixului "amina" alaturi de numele hidrocarburii .

ex. CH -NH

2

3

2

3

ex: CH - CH

|

NH

2

etilamina

Formula generală

R-NH

2

unde : R , R', R''- radicali alchil

NH - grupa amino

R-NH-R'

2

R-N-R'

|

R''

3. Reducerea nitrililor

Obtinere

2

2. Reducerea nitroderivatilor

Se poate realiza fie cu H in prezenta de Ni, dar mai ales cu H obtinut din reactia unui alcool cu un metal alcalin.

2

-

R-C=N + 2H -> R-CH - NH

R-NO +3H = R-NH +2H 0

2

Prin aceasta cale se obtin aminele primare, iar in industrie se aplica la obtinerea aminelor aromatice.

1. Alchilarea amoniacului

amină

primară

halogenură de

alchilamoniu

Structura

In amine atomul de azot formează trei legături cu atomii de carbon și respectiv de hidrogen, însă îi mai rămăne o pereche de electroni neparticipanti.

Structura

aminei secundare

Structura

aminei primare