Andriela Spinardi, Charline Benhuk, Éven Machinski, Gabrielli Butyn e Letícia Aires.
75g de Glicose (Dextrosol)
- Hormônios sexuais (estradiol ou testosterona)
- Retirada cirúrgica do adenoma da hipófise.
- Complementação do tratamento com radioterapia
- Medicação que baixa os níveis de hormônio de crescimento: Octreotide
Fisiologia - Nanismo e Gigantismo
Gigantismo
O MAIOR E O MENOR
HOMEM DO MUNDO
Sinais e Sintomas
54 cm X 2,51 cm
É uma doença causada pelo excesso do hormônio do crescimento devido a um tumor da glândula hipófise.
- Na infância, o excesso de hormônio de crescimento leva a um crescimento excessivo e estatura alta
- Puberdade atrasada
- Visão dupla ou dificuldade de visão lateral (periférica)
- Frente e proeminência mandibular
- Dor de cabeça
- Geralmente é resultado de uma deficiência generalizada da secreção da hipófise anterior (pan-hipopituitarismo);
- Todas as partes do corpo desenvolvem-se iguais (proporcionalmente);
- 1/3 dos anões a deficiência afeta apenas o hormônio do crescimento , e esses indivíduos amadurecem sexualmente e podem se reproduzir.
Acondroplasia
Nanismo x Acondroplasia
- Períodos (menstruação irregular)
- Grandes mãos e pés com os dedos e os pés de espessura
- Crescimento acelerado podendo chegar a 2,43m
Nanismo
Tratamento
- Hormônio do crescimento humano.
Podem ser completamente curados se forem tratados no início da vida.
Diagnóstico
PIGMEU AFRICANO E ANÃO DE LEVI-LORAIN
- Incapacidade hereditária de formar a somatomedina C;
Baseado em número de fatores:
- Exame do bem bebê (Peso, altura e circunferência);
- Antecedentes familiares;
- Teste da hormona (verifica níveis hormonais);
- Estudos de imagem;
- Testes Genéticos;
Prognóstico
- Cirurgia: 90% dos casos bem sucedida: com tumores menores que 1 cm e níveis de GH basal inferiores a 30 ng/mL.
- 30 a 60% bem sucedida: Quando o tumor é maior, particularmente com extensão além dos limites da hipófise, e com níveis de GH basal superiores a 50 ng/mL
Gigantismo
Diagnóstico
Acromegalia
É feito através da dosagem de hormônio de crescimento.
GH APÓS SOBRECARGA COM GLICOSE:
Acromegalia
Gigantismo
Gigantismo
Excesso do hormônio do crescimento na vida adulta. Indivíduo com altura normal porém com extremidades aumentadas: queixo, mãos, pés.
- Excesso do hormônio do crescimento durante a infância
Curiosidades
Gigantismo Local ou Síndrome de Proteus
Referências
http://www.culturamix.com/cultura/curiosidades/curiosidades-sobre-o- gigantismo
http://www.sempr.org.br/saibamais/saiba17.asp
http://www.endocrino.org.br/quando-crescer-pode-ser-um-problema/
GUYTON, A.C.; HALL, J.E. Tratado de Fisiologia Médica. 11ª ed. Rio de Janeiro, Elsevier Ed., 2006.
http://www.news-medical.net/health/Dwarfism-Diagnosis-(Portuguese).aspx
Gigantismo Cerebral ou Sindrome de Sotos
Tratamento
Resultado esperado
Supressão do GH abaixo de 1,0 ng/mL (método imunométrico)
(ou abaixo de 2,0 ng/mL se dosado por radioimunoensaio)
Na acromegalia ou no Gigantismo: não há a supressão adequada ou ocorre aumento paradoxal do GH.