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Transcript

Andriela Spinardi, Charline Benhuk, Éven Machinski, Gabrielli Butyn e Letícia Aires.

75g de Glicose (Dextrosol)

- Hormônios sexuais (estradiol ou testosterona)

- Retirada cirúrgica do adenoma da hipófise.

- Complementação do tratamento com radioterapia

- Medicação que baixa os níveis de hormônio de crescimento: Octreotide

Fisiologia - Nanismo e Gigantismo

Enfermagem UEPG

Gigantismo

O MAIOR E O MENOR

HOMEM DO MUNDO

Sinais e Sintomas

Nanismo

54 cm X 2,51 cm

É uma doença causada pelo excesso do hormônio do crescimento devido a um tumor da glândula hipófise.

- Na infância, o excesso de hormônio de crescimento leva a um crescimento excessivo e estatura alta

- Puberdade atrasada

- Visão dupla ou dificuldade de visão lateral (periférica)

- Frente e proeminência mandibular

- Dor de cabeça

  • Geralmente é resultado de uma deficiência generalizada da secreção da hipófise anterior (pan-hipopituitarismo);
  • Todas as partes do corpo desenvolvem-se iguais (proporcionalmente);
  • 1/3 dos anões a deficiência afeta apenas o hormônio do crescimento , e esses indivíduos amadurecem sexualmente e podem se reproduzir.

Acondroplasia

Nanismo x Acondroplasia

- Períodos (menstruação irregular)

- Grandes mãos e pés com os dedos e os pés de espessura

- Crescimento acelerado podendo chegar a 2,43m

Nanismo

Tratamento

- Hormônio do crescimento humano.

Podem ser completamente curados se forem tratados no início da vida.

Diagnóstico

PIGMEU AFRICANO E ANÃO DE LEVI-LORAIN

  • Secreção normal de GH;

  • Incapacidade hereditária de formar a somatomedina C;

Baseado em número de fatores:

- Exame do bem bebê (Peso, altura e circunferência);

- Antecedentes familiares;

- Teste da hormona (verifica níveis hormonais);

- Estudos de imagem;

- Testes Genéticos;

Prognóstico

- Cirurgia: 90% dos casos bem sucedida: com tumores menores que 1 cm e níveis de GH basal inferiores a 30 ng/mL.

- 30 a 60% bem sucedida: Quando o tumor é maior, particularmente com extensão além dos limites da hipófise, e com níveis de GH basal superiores a 50 ng/mL

Gigantismo

Diagnóstico

Acromegalia

É feito através da dosagem de hormônio de crescimento.

GH APÓS SOBRECARGA COM GLICOSE:

Acromegalia

Gigantismo

Gigantismo

Excesso do hormônio do crescimento na vida adulta. Indivíduo com altura normal porém com extremidades aumentadas: queixo, mãos, pés.

- Excesso do hormônio do crescimento durante a infância

Curiosidades

Gigantismo Local ou Síndrome de Proteus

Referências

http://www.culturamix.com/cultura/curiosidades/curiosidades-sobre-o- gigantismo

http://www.sempr.org.br/saibamais/saiba17.asp

http://www.endocrino.org.br/quando-crescer-pode-ser-um-problema/

GUYTON, A.C.; HALL, J.E. Tratado de Fisiologia Médica. 11ª ed. Rio de Janeiro, Elsevier Ed., 2006.

http://www.news-medical.net/health/Dwarfism-Diagnosis-(Portuguese).aspx

Gigantismo Cerebral ou Sindrome de Sotos

Tratamento

Resultado esperado

Supressão do GH abaixo de 1,0 ng/mL (método imunométrico)

(ou abaixo de 2,0 ng/mL se dosado por radioimunoensaio)

Na acromegalia ou no Gigantismo: não há a supressão adequada ou ocorre aumento paradoxal do GH.

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