Clorura de vinil

Clorura de vinil (CH2=CHCl)

Obtinerea clorurii de vinil din etena

Reactiile chimice care stau la baza acestei metode:

-clorurarea etenei: CH2=CH2+Cl2->CH2Cl-CH2Cl

-clorurarea dicloretanului: CH2Cl-CH2Cl->CH=CHCl+HCl

Aplicatii:

In tara noastra, acest procedeeu este aplicat la Combinatul Chimic Rm.Valcea

Ambalaje transparente alimentare si nealimentare,tuburi medicamente, izolatii fire si cabluri, folie si placi, produse din industria constructiilor ca tevi, fitinguri, aparatori, dale, benzi transportoare si ferestre; butelii (sticle, flacoane), pungi pentru sange, produse din piele sintetica. Se folosesc la: fabricarea elementelor tampon pentru aparate radio si telefoane, jucarii (anvelope, senile, elemente de transmisie, etc.), industria incaltamintei (talpi), piese pentru instalatii, piese componente si ventile la instalatiile din industria chimica, piese in galvanotehnie, piese componente electrice ce lucreaza in mediu coroziv, etc

Obtinerea clorurii de vinil din acetilena

Clorura de vinil va fi utilizată la filme,

fibre sintetice, lacuri. Azi însă din motive de protecție a mediului înconjurător și prin dezvoltarea industriei chimice s-au descoperit alte substanțe. PVC-ul este treptat înlocuit.

La baza procesului sta reactia exoterma dintre acetilena si acid clorhidric:

RISCURI!

CH=CH+HCl->CH=CHCl+44Kcal

Pericole pentru sanatate:

Pericole in caz de utilizari gresite:

Riscul major pentru om este dat de clasificarea substantei drept carcinogenic categoria 1. Clorura de vinil trebuie manipulata cu o foarte mare atentie si cu respectarea tuturor prescriptiilor tehnice si normelor de protectie a muncii. Contactul produsului cu ochii si pielea provoaca iritatii, inrosiri si dureri. Inhalarea vaporilor irita caile respiratorii, are effect narcotic, provoaca ameteli, dureri de cap, inconstienta. Afecteaza sistemul nervos central.

Primul care a sintetizat clorura de vinil a fost chimistul francez Henri Victor Regnault, care a observat că sub acțiunea razelor solare clorura de vinil polimerizează dând naștere la o pulbere albă.

In tara noastra, acest procedeeu se aplica la Combinatul Petrochimic Borzesti, unde acetilena se obtine prin cracarea metanului in arc electric

Clorura de vinil este un gaz combustibil. In contact cu suprafetele incalzite se autoaprinde, iar contactul cu flacara deschisa produce explozii puternice. Vaporii de clorura de vinil formeaza cu aerul amestecuri explozive detonante.

Proprietati material

Versatilitate, claritate (transparenta), usor de amestecat, rezistenta, durabilitate, rezistent la grasimi, ulei si chimicale, caracteristici de curgere si proprietati electrice stabile

Pericole pentru mediu:

Este rezistenta la acizi si baze, alcooli, benzina, ulei, grasime; instabil la esteri, cetone, eteri, tetraclorura de carbon, carburanti, benzoli.

Principalul risc pentru mediu se datoreaza deversarilor accidentale prin patrunderea rapida in atmosfera, prin evaporare. Din aceasta cauza, poluarea solului si a apelor de suprafata si subterane este putin probabila. In aer, substanta se descompune in cateva zile cu formare de compusi cu risc ridicat pentru om, animale si plante.

• Produsul poate fi transportat si depozitat in containere de otel. In caz de depozitare indelungata pe timp calduros,clorura de vinil se inhiba impotriva autopolimerizarii.