Introducing
Your new presentation assistant.
Refine, enhance, and tailor your content, source relevant images, and edit visuals quicker than ever before.
Trending searches
3
Әлиакбарова Д.Ә
Кабижан М.Б
Молдабек А.О
Рустемова А.Н
Полиэфирдін алынуы
ЖОСПАР
- Кіріспе
- Жұмыс мақсаты
- Полиэфирлерге жалпы шолу
- Глифталь смоласы
- Тәжірибелік бөлім
- Жұмысқа қажетті ерітінділерді дайындап алу
- Полиэфирдің ерігіштігін анықтау
- Полиэфирдің қышқылдық санын анықтау
- Полиэфирдің сабындану санын анықтау
- Нәтижелерді талқылау
- Қорытынды
- Пайдаланылған әдебиеттер тізімі
ЖҰМЫС МАҚСАТЫ
ӘРТҮРЛІ ТЕМПЕРАТУРАДА ПОЛИМЕР АЛУ
ЖҰМЫС МАҚСАТЫ
ГЛИФТАЛ
СМОЛАСЫН
АЛУ
ТЕОРИЯЛЫҚ
БӨЛІММЕН ТАНЫСУ
ПОЛИМЕРДІҢ ҚАСИЕТТЕРІН
АНЫҚТАУ
КІРІСПЕ
Полиэфир-көпнегізді қышқылдар немесе олардың ангидридтерінің көпатомды спирттермен поликонденсациясы арқылы алынатын жоғары молекулалы қосылыстар. Оларға:
ГЛИФТАЛЬ СМОЛАСЫ
ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ
ПОЛИЭФИРАКРИЛАТ
ӘДЕБИ ШОЛУ
ӘДЕБИ ШОЛУ
Полиэфирлер
Полиэфирлер негізгі тізбегінде күрделі эфир тобы бар полимерлер:
Полиэфирлерді дикарбон қышқылдары мен диолдарды поликонденсациялау арқылы алуға болады.
Поликонденсация
Поликонденсациялану деп көп функционалды қосылыстардың функционалды топтарының әрекеттесуінен жоғары молекулалық қосылыстар түзілу реакцияларын айтады.
Поликонденсациялау
- Қарапайым актіде екі би- немесе полифункционалды қосылыстардың бір-бірімен реакцияласуы.
- Әр қарапайым акт кезінде екі белсенді орталық жойылады(әр молекуладан бір функционалды топ), реакция өнімі екі немесе одан да көп функционал тобы бар молекула.
- Мономер молекуласының саны процестің басталу кезінде-ақ азаяды, полимерлеу дәрежесі 10-ға жеткенде 1%-дай ғана мономер молекуласы қалады. Реакция барысында полимердің молекулалық массасы біртіндеп өседі.
- Процестің ұзақтығы белгілі бір шекке дейін полимердің молекулалық массасының өсуіне әсер етеді, полимердің шығымы процестің ұзақтығына байланысты емес.
Глифталь смоласы
Модификацияланбаған
Модификацияланған
Глифталь смоласының қасиеттері
Таза түрде глифтал шайырлары бірнеше кемшіліктерге байланысты сирек қолданылады:
- нәзік,
- ерігіштігі шектеулі,
- гель түзуге бейімділігі,
- лактардың көптеген компоненттерімен үйлесімсіздігі.
Оларды қатайту үшін жоғары температура және үлкен төзімділік қажет. Негізгі қолдану әртүрлі қоспалармен өзгертілген глифтал шайырлары бар. Олар органикалық еріткіштерде жақсы ерігіштерге ие, басқа үлдір түзуші заттармен үйлеседі. Түрлендіруші заттар ретінде өсімдік майлары, май және шайырлы қышқылдар қолданылады.
Глифтал шайырлары жоғары электр оқшаулағыш қасиеттерімен және жақсы суға төзімділігімен ерекшеленеді, 150 С°дейін жоғары жылуға төзімділігімен ерекшеленеді.
ЖҰМЫС БАРЫСЫ
ЖҰМЫС БАРЫСЫ
ГЛИФТАЛЬ СМОЛАСЫН 180˚С ЖӘНЕ 220˚С -ТА ҚАЙНАТЫП АЛУ
ҚЫШҚЫЛДЫҚ САНЫН АНЫҚТАУ
ЕРІГІШТІГІН АНЫҚТАУ
ЭФИР САНЫН АНЫҚТАУ
САБЫНДАНУ САНЫН АНЫҚТАУ
ТӘЖІРИБЕЛІК БӨЛІМ
ПОЛИЭФИРДІҢ ФТАЛЬАНГИДРИДТЕН ЖӘНЕ ГЛИЦЕРИННЕH АЛЫНУЫ
ТӘЖІРИБЕЛІК БӨЛІМ
СЫЙЫМДЫЛЫҒЫ 100 МЛ ФАРФОР СТАҚАНҒА
9 МЛ ГЛИЦЕРИН МЕН 3 Г ФТАЛЬАНГИДРИДІН САЛАДЫ. СТАҚАНДЫ МАЙ БУЫНА ҚОЙЫП,ШЫНЫ ТАЯҚШАМЕН АРАЛАСТЫРА ОТЫРЫП ҚОСПАНЫ 180˚С-ТА ҚЫЗДЫРАДЫ. ТЕРМОМЕТР ҚОСПАДА БОЛАДЫ, КЕЙІН РЕАКЦИЯ ОРТАСЫНАН ТЕРМОМЕТРДІ АЛАДЫ. ҚОСПА ҚЫЗҒАН САЙЫН ШЫНЫ ВОРОНКАДАН ҚЫРЫП АЛЫП СТАҚАНҒА АРАЛАСТЫРАДЫ, ҚЫЗДЫРУ БАСЫНАН 1,5-2 САҒАТ ӨТКЕННЕН КЕЙІН ӨНІМ СУЫҚ КҮЙДЕ ҚОЮ СИРОП ТӘРІЗДЕС БОЛАДЫ.
ЕРІГІШТІГІН АНЫҚТАУ
- Төрт пробиркаға бензол, спирт, ацетон, су құйып, әр қайсысына полимер үлгісін салады.
- Бөлме температурасында 2 сағат бойы қайсысында жартылай еру немесе ісінуі, не ешқандай өзгеріс болмағанын бақылайды.
- Егер аздап өзгеріс болса, пробирканы су моншасына қойып, жарты сағаттан соң байқалған өзгерісті бақылайды.
ЕРІГІШТІГІН АНЫҚТАУ
ҚЫШҚЫЛДЫҚ САНЫН АНЫҚТАУ
250 мл колбаға полимерді 0,3 г өлшеп салады. Оның үстіне 25 мл еріткішті (ацетон) құяды. Әбден еріген соң 0,1н КОН ерітіндісімен, фенолфталеин қатысында қызғылт түс пайда болғанға дейін титрлейді. Полимер үлгісінсіз, бақылаушы колбаны да фенолфтолеин қатысында титрлеу керек.
250 мл колбаға полимерді (0,3-1,0 г) өлшеп салады. Оның үстіне 20-30 мл (бензол және этил спирті) еріткішті құяды. Әбден еріген соң 0,1н КОН ерітіндісімен, фенолфталеин қатысында қызғылт түс пайда болғанға дейін титрлейді. Полимер үлгісінсіз, бақылаушы колбаны да фенолфтолеин қатысында титрлеу керек.
САБЫНДАНУ САНЫН АНЫҚТАУ
САБЫНДАНУ САНЫН АНЫҚТАУ
Сабындану саны 1 г зерттелетін полимердегі бос карбоксил тобын нейтралдауға қажетті КОН мг санымен сипатталады. Бос карбоксил тобы жоқ күрделі эфирде эфирлену саны сабындану санымен сәйкес келеді.
Жұмыс барысы: Колбаға 0,5-1 г полимерді өлшеп салып, оның үстіне 25 мл 0,5 н КОН-тың спирттік ерітінді құяды. Полимер үлгісінсіз екінші колбаны алады. Екі колбаны да су моншасында 2,5-3 сағат қыздырады. Колбаны фенолфталеин қатысында 0,5н HCl ерітіндісімен, қызыл түс жоғалғанша титрлейдІ.
Сабындану саны=(V1-V2)*T*1000/q
V1V2 – полимер үлгісінсіз, полимері бар колбаға жұмсалған 0,5 н НСl ерітіндісінің көлемі, мл
q – полимердің массасы, гр
Т- қышқыл титрі, мг, КОН-пен анықталған-0,028
ГЛИФТАЛЬ СМОЛАСЫН АЛУ
Жұмыс барысы: 10 г фтал ангидридін және 7 г сусыз глицеринді өлшейді. Өлшенген заттарды фарфор стаканға салып, бетін воронканы төңкеріп жабады. Фарфор стаканды құм моншасына орналастырып, 180°С температурада 2-2,5 сағат ұстайды. Одан кейін температураны 200-220°С-қа көтере отырып, қоспаны әрі қарай қыздырады. Қыздыру шыны тәріздес смола түзілгенше жүргізіледі. Фтал ангидриді ыдыстың қабырғасына кристалл түрінде қонса, ыдыстың ішіне қырып түсіріп жіберу керек.
Нәтижесінде:
ГЛИФТАЛ СМОЛАСЫН АЛУ
ҚЫШҚЫЛДЫҚ САНЫ
t=220˚C
ҚЫШҚЫЛДЫҚ САНЫ
t=180˚C
САБЫНДАНУ САНЫ МЕН ЭФИР САНЫ
Сабындану саны=
ПОЛИЭФИРДІҢ ЕРІГІШТІГІ
НӘТИЖЕЛЕР
ҚОРЫТЫНДЫ
Бұл жұмыста 180˚С және 220˚С-та фталь ангидриді мен глицериннің синтезі нәтижесінде полиэфир алынды. Алынған полиэфирдің ерігіштігі, қышқылдық саны мен сабындану саны арқылы молекулалық массасы анықталды. Поолиэфирді қайнату барысында температураны жоғарылатқан сайын, молекулалық массасы артады.
ҚОРЫТЫНДЫ
Пайдаланылған әдебиеттер тізімі
Пайдаланылған әдебиеттер тізімі
1. Жоғары молекулалық қосылыстар, Е.Е.Ерғожин, М.К.Құрманалиев, Алматы 2008, 407 бет, 113-115 беттер, 328 бет
2. Препаративная органическая химия, издание 2(1964), с.144
3. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений, И.А.Грибова, 2-я типография издательства Москва, с.309