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FARMACOLOGÍA
¿Qué es farmacología?
Ventajas y desventajas de las vías de administración
La farmacología es la rama de las ciencias farmacéuticas que estudia la historia, el origen, las propiedades biofisicoquímicas, la presentación, los efectos fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, la distribución, la biotransformación, la excreción y el uso terapéutico, entre otras actividades biológicas, de las sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos.
Ventajas vía rectal
-Evita la destrucción del medicamento por las enzimas digestivas
-La absorción es rápida
-No es dolorosa, ni traumática
Desventajas vía rectal
-Vía incómoda para muchas personas
-Riesgo de irritación anal
-No es útil en caso de diarreas
Ventajas vía oral
No producen molestias al paciente durante y es de fácil administración
En caso de sobredosis, el fármaco puede eliminarse muy fácilmente si no ha pasado demasiado
tiempo.
Rara vez provoca ansiedad en el paciente.
Medicamentos
-Paracetamol (acetaminofeno, para la fiebre)
-Diazepam (para las convulsiones) }
- Los laxantes (para el estreñimiento)
Desventajas vía oral
Es demasiado lento para ser útil en situaciones de emergencia.
No se administra en pacientes inconscientes, con náuseas o vómitos .
A veces tienen un sabor desagradable.
Ventajas Vía Vaginal
-Elevada superficie de absorción
-Gran irrigación
-Baja actividad enzimática
-Gran permeabilidad del epitelio
-Fácil administración
Desventajas Vía Vaginal
-No se administra fármacos por esta vía cuando el paciente se encuentra en su periodo
menstrual.
-Uso limitado
-Se pueden ocasionar infecciones cruzadas
Medicamentos
AMOXICILINA
Ácido ASCÓRBICO = VITAMINA C
ASPIRINA
AZITROMICINA
Ibuprofeno
Medicamentos
-Miconazol
-Clotrimazol
- óvulos vaginales
Ventajas vía sublingual
-Fácil de administrar
-La velocidad de absorción y la biodisponibilidad son superiores a la vía oral.
-El efecto del medicamento puede suspenderse rápidamente, por ejemplo, escupiendo la
tableta.
Desventajas vía sublingual
-Solo se pueden administrar sustancias dosificables en pequeña cantidad (pocos miligramos)
-Si el medicamento se traga, puede causar irritación gástrica.
Medicamentos
La adenosina trifosfato (para la taquicardia supraventricular)
La buprenorfina (dolor)
La nitroglicerina
Ventajas Vía Parental
-Efecto rápido y sostenido
-Evita el Efecto del Primer Paso
-Útil en pacientes inconscientes
Desventajas Vía Parental
-Dolorosa
-Requiere personal especializado
-Infecciones
-Transmisión de Enfermedades
Ventajas Vía Intradérmica
-Útil en pruebas de reacción adversa medicamentosa
-Permite una rápida absorción de soluciones acuosas, más rápida que la vía oral.
Desventajas de la Vía Intradérmica
-Requiere cuidados especiales y personal especializado.
-Acepta volúmenes pequeños.
-La posibilidad de dar lugar a reacciones adversas rápidas y los riesgos derivados del
procedimiento de punción.
Medicamentos
-Salbutamol
-Adrenalina
-Analgésicos
-Antiinflamatorios
-Antibióticos
-Neurolépticos
Medicamentos
-Prueba de Mantoux
-Anestésicos locales, lidocaína, procaína y bupivacaína
Ventajas de la vía Intraósea
Absorcion rápida
Seguridad de colocación.
Facilidad en reconocer las referencias anatómicas que sirven de guía para localizar el
punto de punción.
Desventajas de la Via Intraósea
No se puede aplicar cualquier fármaco
Solo se utiliza en pacientes de urgencia
Ventajas de la vía Intravenosa
Tiene un efecto rápido
Se pueden administrar altas cantidades
Útil en casos inconscientes y vómitos
Desventajas de la vía Intravenosa
No se puede retirar el fármaco una vez introducido
La posibilidad de dar lugar a reacciones adversas rápidas
Los riesgos derivados del procedimiento de punción
Medicamentos
Fluidos, iones y hemoderivados: suero salino fisiológico, sueros glucosalinos, Ringer, bicarbonato, coloides, concentrado
-Fármacos vasoactivos: adrenalina, noradrenalina, dopamina, dobutamina.
Medicamentos
Adrenalina
Amiodarona
Atenolol
Ventajas de Vía Intramuscular
El medicamento se absorbe rápidamente
Inicio rápido de la acción para ciertos fármacos en comparación con las vías oral y subcutánea.
Se puede administrar una mayor cantidad
Desventajas de la vía Intramuscular
la posibilidad de lesiones en los nervios periféricos
las infecciones localizadas
la fibrosis local.
Ventajas de la Vía Subcutánea
Técnica poco agresiva, de fácil acceso. Fácil utilización y segura.
Menor probabilidad de lesiones nerviosas.
Da autonomía y movilidad al paciente.
Desventajas de la vía Subcutánea
Se administran pequeñas cantidades
Reacciones locales.
Es más lenta que la administración intramuscular
Salida accidental de la vía.
Reacción adversa
Medicamentos
AMPICILINA inyectable.
ARTESUNATO inyectable.
ATROPINA inyectabl
Medicamentos
Insulinas, Heparinas
Vacunas
escopolamina
analgésicos opioides
antieméticos, benzodiacepinas, etc.
Ventajas vía Cutánea o tópica
efecto rápido y directo con la menor dosis posible
Técnica sencilla y produce alivio rápido
Desventajas vía cutánea o tópica
Baja biodisponibilidad
Necesidad de esterilidad y tolerancia.
Inestabilidad del fármaco
Medicamentos
-Geles
-lociones
-cremas
-polvos
-ungüentos.
4. ¿Qué es la vida media de un fármaco?
Fármacos
. ¿Qué es el receptor de un fármaco?
Los efectos terapéuticos y tóxicos del fármaco resultan de sus interacciones con moléculas en el Los efectos terapéuticos y tóxicos de los fármacos resultan de sus interacciones con moléculas en el paciente. La mayoría de los mismos actúan al asociarse con macromoléculas específicas de forma que alteran las actividades bioquímicas o biofísicas de las macromoléculas. La mayoría de los mismos actúan al asociarse con macromoléculas específicas de forma que alteran las actividades bioquímicas o biofísicas de las macromoléculas
Diversos receptores de fármacos se han aislado y caracterizado en detalle, abriendo así el camino para una comprensión precisa de
las bases moleculares de la acción del fármaco. El concepto de receptor tiene importantes consecuencias prácticas
para el desarrollo de los fármacos y para la toma de decisiones terapéuticas en la práctica clínica.
Los cambios en la estructura Los cambios en la estructura química de un fármaco pueden aumentar o disminuir de forma drástica la afinidad para diferentes clases de receptores, con las ulteriores alteraciones en los efectos terapéuticos y tóxicos. De un fármaco pueden aumentar o disminuir de forma drástica la afinidad para diferentes clases de receptores, con las ulteriores alteraciones en los efectos terapéuticos y tóxicos. Disminuir de forma drástica la afinidad para diferentes clases de receptores, con las ulteriores alteraciones en los efectos terapéuticos y tóxicos.
5. ¿Qué es el mecanismo de acción de un fármaco?
3. Tipos de receptores farmacológicos
Receptores Farmacológicos. Importancia Clínica
1.Introducción
2.Desarrollo
3.Naturaleza de los receptores
4.Regulación de los Receptores
5.Conclusiones
6.Bibliografia
Los receptores son macromoléculas específicas, localizadas en las membranas plásticas, citoplasma o núcleo, que interactúan selectivamente con moléculas de fármacos, e inician una cadena de fenómenos bioquímicos y biofísicos, que se traducen en efectos fisiológicos.
Los fármacos no crean funciones nuevas, sino que modifican las ya existentes, en el sentido de aumentarlas o disminuirlas. Los efectos beneficiosos y perjudiciales de los fármacos hacen que se individualice el tratamiento.
Es el tiempo que tarda la concentración de un fármaco en disminuir a la mitad de su valor inicial (dosis).
Es útil para calcular:
– cuanto tiempo tarda un medicamento en ser eliminado del organismo
– cuanto tiempo tarda en alcanzar el equilibrio estacionario
– frecuencia administración
La velocidad en la que un fármaco se metaboliza en el hígado pasando a productos fácilmente eliminables por la orina y que no tienen acción terapéutica, es lo que se llama vida media, que se expresa en horas, la vida media es el tiempo en el que la concentración máxima obtenida con la dosis administrada del fármaco se ha reducido a la mitad. Este parámetro es útil para determinar los intervalos de dosificación del medicamento. La vida media también es importante para determinar el tiempo necesario para llegar al estado estable o de equilibrio (meseta) en las concentraciones plasmáticas después de iniciar un régimen de dosificación, puesto que para llegar al estado estable se requieren cuatro a cinco vidas medias. También permite determinar el tiempo necesario para que el fármaco se elimine del organismo después de un esquema de dosis múltiples. De la vida media y de los niveles en la meseta, condicionará el que se pueda tomar una vez al día, dos veces al día (cada 12 horas) o tres veces al día (cada 8 horas).
El mecanismo de acción de un fármaco se refiere a como interactúan y produce efectos en el cuerpo a nivel molecular o celular para tratar una enfermedad o aliviar síntomasPor ejemplo, el mecanismo de acción de un medicamento podría ser la forma en que modifica un objetivo (diana) específico en la célula, es decir, una enzima o una función como la multiplicación celular. Conocer el mecanismo de acción proporciona información sobre la seguridad del medicamento y sus efectos en el cuerpo. Además, quizás ayude a identificar la dosis adecuada del medicamento y a los pacientes que es más probable que respondan al tratamiento. También se llama MA y modo de acción.
Consultas
Ampicilina: La ampicilina se encuentra en una clase de medicamentos llamados penicilinas. Funciona matando las bacterias. Los antibióticos como la ampicilina no funcionarán para gripes, influenza otras infecciones virales. La ampicilina se metaboliza a nivel hepático, hasta en un 10% de la dosis administrada y se excreta vía renal, por medio de la orina. La ampicilina se excreta en la orina, entorno al 80% de la ampicilina ingerida, por lo que la dosis debe ajustarse en personas que padecen del hígado o del riñón.
Metronidazol: El Metronidazol es un medicamento utilizado para el tratamiento de infecciones bacterianas y protozoarias. El metronidazol se metaboliza principalmente en el hígado por reacciones de oxidación e hidroxilación. El principal metabolito es el 2-hidroximetil metronidazol, que tiene una actividad antibacteriana y anti protozoaria similar a la del metronidazol La mayor parte de metronidazol se elimina en la orina 60-80%, mientras que la eliminación en heces asciende al 6 – 15% de la dosis. La semivida de eliminación es aproximadamente de 8 horas. La disfunción renal no altera los parámetros farmacocinéticos del metronidazol.
Tinidazol: El tinidazol es un antimicrobiano que es capaz de combatir diversas infecciones como son neumonía pulmonar, empiema, absceso pulmonar, vaginitis, gingivitis ulcerativa aguda, tricomoniasis urogenital en hombres y mujeres, giardiasis, amebiasis intestinal e infestación amebiana del hígado Su metabolización parece tener lugar en el hígado y se excreta principalmente en la orina, pero la eliminación no se ve reducida en los pacientes con insuficiencia renal El tinidazol se elimina del cuerpo principalmente a través de la orina.
Fármacos: Se utilizan para curar, detener o prevenir enfermedades; para aliviar síntomas; o para ayudar a diagnosticar algunas enfermedades. Muchos de los fármacos pasan por el hígado, que es el lugar principal donde se produce su metabolismo. La mayoría de los fármacos, son eliminados en mayor medida por los riñones con la orina. Por lo tanto, la dosificación del fármaco depende sobre todo de la función renal. Algunos medicamentos se eliminan siendo excretados por la piel, bilis, saliva o leche materna.
Paracetamol: El paracetamol es un analgésico y antitérmico que se prescribe habitualmente y está indicado para el tratamiento sintomático de cualquier tipo de dolor de intensidad moderada, la metabolización del paracetamol se da en el hígado; El proceso de eliminación del paracetamol es principalmente a través del hígado donde se metaboliza y luego se excreta por la orina.
Paracetamol - Posología y contraindicaciones - CCM Salud.
Amoxicilina: La amoxicilina es absorbida adecuadamente en el tracto gastrointestinal y presenta el nivel máximo en suero entre los 60 a 90 minutos es una penicilina semisintética, sensible a las penicilinas de amplio espectro, es bactericida y actúa inhibiendo la biosíntesis del mucopepitido de la pared celular bacteriana, guarda parentesco clínico y farmacológico con la ampicilina. Es estable en acido por lo que es adecuado para consumo oral, es más rápida y completa. Los alimentos no interfieren con su absorción, Se absorbe rápidamente en el intestino delgado, tanto en ayunas como tras la ingesta de alimentos. La amoxicilina se metaboliza en el hígado y se excreta por vía renal. La amoxicilina se absorbe rápidamente en el intestino delgado y se elimina principalmente a través de la orina sin ser metabolizada.
7. REALIZAR UN GRÁFICO DE LAS DIFERENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN PARENTAL (INYECTABLES). COLOCAR EL USO DE CADA UNA Y LA TÉCNICA
Subcutánea: El medicamento se inyecta en el tejido subcutáneo, que es la capa de grasa que se encuentra debajo de la piel. Se utiliza para administrar medicamentos que necesitan una absorción más lenta que la vía intramuscular, como la insulina o la heparina.
TECNICA CORRECTA:
1. Elegir una zona adecuada para la inyección, como la cara externa del brazo, la cara anterior del muslo o la zona escapular de la espalda.
2. Lavar las manos con agua y jabón.
3. Desencapar la aguja y el bisel.
4. Pinchar la piel con el bisel de la aguja, formando un ángulo de 45º.
5. Introducir la aguja lentamente hasta que se sienta una resistencia.
6. Inyectar el medicamento lentamente.
7. Retirar la aguja de la piel.
8. Masajear suavemente la zona de la inyección para ayudar a la absorción del medicamento.
Intramuscular: El medicamento se inyecta directamente en el músculo. Se utiliza para administrar medicamentos que necesitan una absorción más rápida que la vía subcutánea, como los antibióticos, los analgésicos o los antiinflamatorios.
Técnica correcta:
1. Elegir una zona adecuada para la inyección, como el deltoides, el vasto lateral del muslo o el cuadrante superior externo del glúteo.
2. Lavar las manos con agua y jabón.
3. Desencapar la aguja y el bisel.
4. Pinchar la piel con el bisel de la aguja, formando un ángulo de 90º.
5. Introducir la aguja lentamente hasta que se sienta una resistencia.
6. Inyectar el medicamento lentamente.
7. Retirar la aguja de la piel.
8. Masajear suavemente la zona de la inyección para ayudar a la absorción del medicamento.
Intravenosa: El medicamento se inyecta directamente en una vena. Se utiliza para administrar medicamentos que necesitan una acción rápida, como los líquidos intravenosos, los antibióticos o los medicamentos de emergencia.
Técnica correcta:
1. Preparar el equipo necesario, como una jeringa, una aguja intravenosa y una vía venosa.
2. Lavar las manos con agua y jabón.
3. Colocar un torniquete en la parte superior del brazo.
4. Puncionar la vena con la aguja intravenosa.
5. Conectar la vía venosa a la aguja.
6. Aflojar el torniquete.
7. Inyectar el medicamento lentamente.
8. Retirar la aguja intravenosa.
Intratecal: El medicamento se inyecta en el espacio epidural, que es el espacio alrededor de la médula espinal. Se utiliza para administrar medicamentos que necesitan una acción local, como los anestésicos o los medicamentos para el tratamiento del dolor crónico.
Técnica correcta:
1. Preparar el equipo necesario, como una jeringa, una aguja intratecal y un catéter intratecal.
2. Lavar las manos con agua y jabón.
3. Colocar al paciente en posición decúbito lateral.
4. Puncionar la piel con la aguja intratecal.
5. Introducir el catéter intratecal en el espacio epidural.
6. Inyectar el medicamento lentamente.
7. Retirar la aguja intratecal.
*Otras vías de administración parenteral: *
Intraósea: El medicamento se inyecta directamente en el hueso. Se utiliza en situaciones de emergencia, como en casos de shock o de paro