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PROJET 2: L'affaire Gérard

THEME 7: Investigations policières

Les sciences dans la lutte contre le crime

Personnes de l'affaire Gérard

PERSONNES

IMPLIQUEES

Statut: une des premières arrivée sur la scène de crime

Taille: 175 cm

Poids: 75 kg

Couleur de cheveux: blonde

Diamètre cheveux : ? micromètres

Situation: célibataire

Emploi: infirmière au lycée

Groupe sanguin : O+

Environnement: vit dans une maison avec jardin (pins, aulnes et bouleau)

Statut: a écrit une lettre de menace

Taille: 165 cm

Poids: 55 kg

Couleur de cheveux: brune

Diamètre cheveux : ? micromètres

Situation: célibataire

Emploi: lycéenne

Groupe sanguin : O-

Environnement: vit chez ses parents dans une maison avec jardin ( pins, charmes et aulnes)

Statut: a trouvé la victime

Taille: 160 cm

Poids: 65 kg

Couleur de cheveux: blonde

Diamètre cheveux : ? micromètres

Situation: marié

Emploi: femme de ménage

Groupe sanguin : O+

Environnement: vit dans une maison avec jardin (pins, hêtres et bouleau)

Statut: femme de la victime

Taille: 170 cm

Poids: 67 kg

Couleur de cheveux: brune

Diamètre cheveux : ? micromètres

Situation: marié

Emploi: femme au foyer

Groupe sanguin : O+

Environnement: vit en appartement et ne possède qu'une plante: un cactus

Statut: victime

Taille: 175 cm

Poids: 75 kg

Couleur de cheveux: noire

Diamètre cheveux : 88 micromètres

Situation: marié

Emploi: enseignant en mathématiques

Groupe sanguin : A+

Environnement: vit en appartement et ne possède qu'une plante: un cactus

Statut:collègue de Mr Gerard

Taille: 185 cm

Poids: 85 kg

Couleur de cheveux: noire

Diamètre cheveux : ? micromètres

Situation: célibataire

Emploi: enseignant en mathématiques

Groupe sanguin : O-

Environnement: vit dans une maison avec un jardin ( chênes, charmes, rosiers)

LES INDICES A ANALYSER ...

Après une fouille du lieu, voici les indices à analyser afin d’en savoir plus sur les circonstances du crime.

Indice 1 : des insectes sur le cadavre

Indice 2 : des taches de sang

Indice 3: des balles

Indice 4: du pollen

Indice 5: de l'ADN

LES INDICES

A ANALYSER

INDICE 1 : Etude des insectes : entomologie médico-légale

Des insectes vivants, morts ainsi qu'à

différents stades de développement ont été retrouvés sur le cadavre.

Une expertise entomologique est alors réalisée afin déterminer l'heure du crime à partir de leur analyse.

INDICE 1

DES INSECTES

Utilisation pratique

La composition des escouades, ainsi que leur « durée de travail », peuvent varier suivant les facteurs qui influencent la faune entomologique locale et les processus d’altération du cadavre :

  • la région et sa zone géographique ;
  • le type de localité (ville ou campagne) ;
  • le type d'emplacement (dans une habitation ou à l’extérieur) ;
  • des données climatiques et météorologiques (dont la saison) ;
  • les conditions de stockage du corps (à l'air libre, immergé, inhumé…) ;
  • le volume du cadavre.

La décomposition d’un cadavre réunit une faune très diverse d’insectes. On les classe généralement en quatre catégories :

• Les insectes nécrophages : diptères, coléoptères, lépidoptères, larves et acariens.

• Les insectes nécrophiles, dont :

  • des insectes prédateurs se nourrissant des nécrophages,
  • des insectes parasitant les nécrophages.

• Les insectes omnivores, attaquant les tissus (hyménoptères).

• Les insectes opportunistes, utilisant le cadavre comme un refuge (collemboles, araignées).

On dénombre en tout et pour tout sept escouades différentes, mais seules les trois premières permettent une datation précise.

  • La première escouade est essentiellement constituée de diptères (mouches vertes, à damiers, bleues…). Elle arrive quelques heures à peine après la mort, et à 20 °C les larves implantées dans le cadavre peuvent atteindre l’âge adulte en deux semaines.

• La deuxième escouade arrive au bout d'un mois, attirée par la décomposition des matières fécales. Elle est composée de sarcophagiens et disparaît au sixième mois.

• La troisième escouade apparaît entre le troisième et le neuvième mois et est constituée de dermestes (petits coléoptères) et parfois de lépidoptères, attirés par l’odeur de graisse rance.

Les autres escouades apparaissent bien plus tardivement :

• La quatrième escouade, ou escouade coryétienne, arrive au dixième mois.

• La cinquième escouade, ou escouade silphienne, environ 2 ans après le décès.

• Les sixième et septième escouades achèvent le travail de leurs prédécesseurs au bout de deux ou trois ans, lorsque le corps n’est plus que poussière.

Cependant cette méthode est loin d'être parfaite et pour de nombreux entomologistes, tel Claude Wyss, elle doit être utilisée avec précaution. En effet, selon l'endroit où une personne va mourir, les insectes présents ne seront pas les mêmes et une espèce d'insecte pourra très bien être présente dans la première escouade alors qu'elle n'est censée apparaître qu'à la quatrième parce que des individus étaient proches du cadavre au moment de sa mort et

auront donc pu le sentir

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Utilisation pratique

Larves de mouche Calliphora vicina

Méthode et condition des prélèvements d’insectes sur des cadavres

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Méthode et condition des prélèvements d’insectes sur des cadavres

Un minimum de matériel est indispensable aux prélèvements :

• Les insectes volants nécessitent un filet et du papier adhésif de type « attrape-mouche ».

• Les autres insectes nécessitent une pince à raquette, une pince souple d’entomologie, un pinceau doux, des flacons, des étiquettes, des crayons, un thermomètre et un hygromètre ainsi que des conservateurs.

Ce matériel spécifique complète le matériel de protection et de photographie.

Le développement des arthropodes dépend beaucoup des conditions du milieu dans lequel on les trouve. On doit donc mesurer :

• l’état du corps, la température, l’hygrométrie, l’exposition

• On étudie également le microclimat et l'environnement local.

De l’arrivée des insectes sur le cadavre à leur prolifération

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De l’arrivée des insectes sur le cadavre à leur prolifération

L’organisme humain, une fois mort, constitue une énorme réserve en nutriments pour les bactéries ainsi que pour les insectes.

Les cellules du corps n’étant plus protégées par le système immunitaire, sont alors la proie d’insectes nécrophages voraces. Ces derniers vont se servir du corps de l’individu décédé, afin de se nourrir, ou de nourrir leurs progénitures.

Quelques minutes après la mort de l’organisme, il se produit des réactions d’autolyse qui sont des transformations par fermentation sans l’action de bactéries ou d’agents étrangers à l’organisme.

Les produits de ces réactions dégagent des odeurs spécifiques (pas forcément perceptibles par l’Homme), attirant ainsi les premiers insectes qui vont pondre leurs œufs dans les orifices naturels (bouche, nez, anus, pores de la peau) et dans les blessures.

La ponte se fait le plus souvent de jour et ne survient habituellement pas en dessous de 4 °C.

L'apparition des larves peut se faire en moins d'un quart d'heure après la ponte.

Au cours du temps, l’altération du cadavre se traduit par le dégagement d’odeurs, spécifiques à une période donnée.

En effet, à mesure que la décomposition progresse, les réactions d’autolyse changent, ainsi que les molécules produites et donc les odeurs dégagées. Ces nouvelles odeurs vont repousser les femelles attirées par les premières odeurs. D’autres femelles viennent ensuite, sélectivement, coloniser le cadavre, et constituent des escouades. L’insecte est attiré sélectivement par ce qui lui convient et il évite le reste.

https://www.radiofrance.fr/franceculture/podcasts/le-monde-vivant/mouches-policieres-6196832

Nécrophage: qui se nourrit de cadavres (du grec "nékros" : mort, "phagein" : manger).

Autolyse: destruction des tissus vivants par leurs propres enzymes, sans agent extérieur : cadavres, fruits en postmaturité (blettissement des poires).

Escouades: groupe d'individus (ici, groupe d'insectes).

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Détermination de la date de ponte

Calliphora vicina (nom scientifique) est une espèce d'insectes diptères et de la famille des Calliphoridae. Elle est nommée en français Mouche bleue (nom vernaculaire) de la viande, nom qu'elle partage avec Calliphora vomitoria, une espèce proche tant en termes de morphologie que de comportement.

Sa larve se nourrit de matière animale en décomposition (nécrophagie).

Réalisation d’une enquête entomologique

https://www.police-scientifique.com/

https://www.dailymotion.com/video/x15mp4r

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Réalisation d’une enquête entomologique

La première étape d'une expertise entomologique a lieu sur le site de découverte du corps.

Il faut alors prélever des échantillons de l'entomofaune que l’on trouve sur le cadavre et autour de celui-ci : insectes vivants, morts ainsi qu'à différents stades de développement. La recherches de pupes (cocon dans lequel l'asticot se métamorphose en mouche) doit absolument être faite sur place, car ces pupes ne se trouvent pas sur le corps mais à proximité (dans la terre ou sur le sol).

--> Ces prélèvements doivent être accompagnés d'une fiche précisant l’emplacement, la date, l’heure des prélèvements, l’état du cadavre, les conditions de prélèvement…

Dans la deuxième étape, réalisée en laboratoire, les insectes ainsi prélevés sont séparés en deux lots équitables :

• Une partie est conservée dans l’alcool.

• L'autre partie, conservée vivante, est destinée à l’élevage en laboratoire. Ces élevages, réalisés en conditions contrôlées, permettent d'obtenir des insectes adultes.

On identifie les insectes que l’on trouve, on détermine : l’âge des stades larvaires, la durée d’incubation des œufs, le temps d'arrivée de ces insectes sur le cadavre.

--> En tenant compte des conditions environnementales, on peut ainsi estimer le délai post mortem du cadavre.

https://www.gendarmerie.interieur.gouv.fr/pjgn/institut-de-recherche-criminelle-de-la-gendarmerie-nationale/l-expertise-decodee/sciences-medico-legales/l-entomologie-legale-les-insectes-au-service-de-l-enquete

INDICE 2 : Etude des taches de sang

INDICE 2

DES TACHES DE SANG

Des taches de sang ont été retrouvés sur la scène de crime.

Echantillon de sang n°1: projections de sang au mur et sur la partie droite du tableau sont clairement visibles, ainsi qu’une importante flaque au niveau de la tête.

Echantillon de sang n°2: différentes petites tâches rouges dispersées dans la salle.

Une expertise biologique est alors réalisée afin déterminer le groupe sanguin de ces deux échantillons.

Méthode de détermination des groupes sanguins

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Méthode de détermination des groupes sanguins

Groupes ABO

Le système ABO

Le sang est classé en quatre types principaux : A, B, AB et O. Le système ABO repose sur trois allèles : A, B et O, situés sur le chromosome 9. La présence ou l'absence de ces allèles détermine le groupe sanguin d'un individu

Cette classification est basée sur la présence ou l'absence de deux molécules (appelées antigènes), A et B, à la surface des globules rouges.

Par conséquent:

  • une personne de groupe A (de génotype (A//A) ou A//O))

possède des antigènes A sur ses globules rouges,

  • une personne de groupe B (de génotype (B//B) ou B//O)) possède des antigènes B
  • une personne de groupe AB (de génotype (A//B)) possède à la fois les antigènes A et B ,
  • une personne de groupe O (de génotype (O//O)) est dépourvue des deux antigènes.

Pour identifier le groupe sanguin d'un individu, on mélange un échantillon de son sang avec une solution d'anticorps connus. Les anticorps sont des molécules capables de se fixer sur l'antigène qui lui correspond, ce qui provoque l'agglutination des anticorps avec les globules rouges.Si une agglutination (agglutination) se produit, cela indique la présence de l'antigène correspondant dans le sang. Par exemple, si le sang d’une personne s’agglutine lorsqu’il est mélangé avec du sérum anti-A mais pas avec du sérum anti-B, alors elle est de type A.

Groupes Rhésus

Groupes Rhesus

Le système Rhesus

Le système Rh, également connu sous le nom de système Rhésus, est le deuxième système de groupage sanguin le plus important après le système ABO. Le gène D est particulièrement important dans ce système : il est situé sur le chromosome 1. Il existe sous deux versions/allèles: D et d. La présence ou l'absence de ces allèles détermine le groupe sanguin d'un individu

Cette classification est basée sur la présence ou l'absence d'une molécule (appelée antigène D) à la surface des globules rouges.

Par conséquent:

  • une personne de groupe Rhésus + (de génotype (D//D) ou D//d))

possède des antigènes D sur ses globules rouges,

  • une personne de groupe Rhésus - (de génotype (d//d) est dépourvu de ces antigènes D

Pour identifier le groupe sanguin d'un individu, on mélange un échantillon de son sang avec une solution d'anticorps connus. Les anticorps sont des molécules capables de se fixer sur l'antigène qui lui correspond, ce qui provoque l'agglutination des anticorps avec les globules rouges.Si une agglutination (agglutination) se produit, cela indique la présence de l'antigène correspondant dans le sang. Par exemple, si le sang d’une personne s’agglutine lorsqu’il est mélangé avec du sérum anti-D, alors elle est de type Rh+

Détermination du groupe sanguin du sang retrouvé sur la scène de crime

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Détermination du groupe sanguin du sang retrouvé sur la scène de crime

RESULTATS POSSIBLES DU TEST D'AGGLUTINATION

INDICE 3 : Etude des balles retrouvées

Trois balles ont été retrouvées sur la scène de crime (2 dans le corps de Mr Gérard et une a percuté un mur).

On souhaite identifier la nature de l’arme du crime.

Une expertise balistique est alors réalisée.

INDICE 3

DES BALLES

FICHE METIER:

Devenir expert en balistique

https://www.jobtosee.fr/Expert-en-balistique#ecole

Fiche métier: Devenir expert en balistique

1. Réalisation d'une enquête balistique

https://la-police-scientifique.webnode.fr/la-balistique/

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Réalisation d'une enquête balistique

Analyse des balles retrouvées

Document 2: formule mathématique de calcul de distance de pénétration d'une balle dans un matérieau

Une des trois balles a été photographiée (voir document 1).

Une première mesure de la distance de pénétration de la balle dans le mur en brique donne :

e = 13,7 cm.

calculatrice en ligne : https://www.desmos.com/scientific?lang=fr

Attention: utiliser des points à la place des virgules avec cet outil (10,5 s'écrit alors 10.5)

e: distance de pénétration de la balle en cm

m : masse de la balle en g

a: calibre de la balle en mm

v: vitesse de la balle en m/s

k: coefficient dépendant du matériau

"log" est une fonction mathématique appelée "logarithme décimal" de la calculatrice

Outil de mesure d'une image : https://www.pedagogie.ac-nice.fr/svt/productions/mesurim2/

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Analyse des balles retrouvées

Le calibre de cette balle correspond à son diamètre.

cm

INDICE 4 : Etude du pollen

De la terre a été retrouvée à proximité du corps au niveau de certaines traces de pas

On souhaite identifier les essences d'arbres associées à ces grains de pollen

Une expertise palynologique est alors réalisée.

INDICE 4

DU POLLEN

" Les fleurs sont bavardes et, en plus, elles ont la mémoire longue."

FICHE METIER:

Devenir expert en palynologie

https://www.ladissertation.com/Divers/Divers/Qu'est-Ce-Qu'un-Palynologue-65617.html

Fiche métier: Devenir expert en palynologie

1. Réalisation d'une enquête palynologique

La palynologie concerne l'étude scientifique des grains de pollen et des spores (cellules ou organes de reproduction) issus de tout type de végétaux (fleurs, arbres, herbacées).

Cette discipline, souvent utilisée dans l'étude des changements climatiques (paléo-palynologie) ou la recherche pétrolière, est depuis 2004 appliquée au sein du département 3F de L'IRCGN pour résoudre des affaires criminelles. La palynologie légale permet d'établir un lien entre, d'une part un objet ou une personne et, d'autre part, un groupement végétal qu'on appelle "milieu floristique".

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Réalisation d'une enquête palynologique

Prélèvement du pollen

Comme la plupart des microtraces, les grains de pollen peuvent être transférés soit par contact direct (transfert primaire), soit par contact indirect (transfert secondaire). Leur prélèvement peut se faire sur plusieurs supports: vêtements, chaussures (victime, suspect) ou objets.

Origine et structure des grains de pollen

Le grain de pollen (du grec palè: farine ou poussière) constitue, chez les végétaux supérieurs, l'élément fécondant mâle de la fleur. Ce sont de minuscules grains de forme plus ou moins ovoïde (le diamètre est à l'échelle micrométrique) , initialement contenus dans l'anthère à l'extrémité des étamines.

Origine et structure des grains de pollen

Le grain de pollen a une forme spécifique.

Il est constitué de deux cellules : une de grande taille appelée cellule végétative, qui renferme une cellule de petite taille appelée cellule reproductrice (gamète mâle) ou génératrice.

L’ensemble est entouré de deux enveloppes : une externe : l’Exine, parsemé de pores, et une interne dite l’Intine.

Schéma représentant une coupe de fleur

Intérêt de la détermination des grains de pollen

Si on entre dans le détail, le grain de pollen possède une forme plutôt sphérique avec des caractéristiques propres à chaque plante. Sa particularité est la présence de sporopollénine dans la composition de son enveloppe extérieure - appelée exine - ce qui rend cette enveloppe externe très résistante à l'oxydation. Et c'est grâce à l'exine et à ses propriétés (taille, forme, structure, ornementation, nombre et forme d'apertures) que le palynologue va pouvoir déterminer la famille, le genre ou l'espèce de la plante à laquelle appartient le pollen observé au microscope. Les grains de pollen mesurent en moyenne 20 à 40 µm. Le plus petit pollen est celui du Myosotis (2,5µm) et le plus gros est celui de la Courge. Il peut mesurer jusqu'à 200 µm (1 millimètre équivaut à 1000µm). Pour en savoir plus : https://www.gendarmerie.interieur.gouv.fr/pjgn/institut-de-recherche-criminelle-de-la-gendarmerie-nationale/l-expertise-decodee/reconnaissance/la-palynologie-legale-le-suspect-a-un-grain-de-pollen

Intérêt de la détermination des grains de pollen

Après avoir récupéré l'échantillon contenant le pollen sur la scène de crime, on procède à un

traitement physico-chimique en laboratoire. Vous vous doutez bien qu'on ne puisse pas d'emblée apercevoir du pollen dans les échantillons récoltés. Il faut d'abord procéder à l'élimination de la matière organique et des matières siliceuses (grains de sable), ou autres qui empêcheraient la visualisation des grains de pollen (puisque nous savons que le pollen est constitué d'une enveloppe très résistante, qui supporte les traitements physico-chimique les plus agressifs).

Ensuite, on passe à l'observation et détermination des grains de pollen au microscope optique (grossissements de 200 à 1 000 fois) ou à balayage électronique (principalement utilisé pour des études pointues sur le pollen ou pour des descriptions morphologiques détaillées, comme par exemple la distinction entre les espèces d'une plante).

Chaque plante possède son propre pollen avec ses propres caractéristiques. Ceci implique pour le palynologue un apprentissage précis de la morphologie et structure des grains de pollen et un savoir qui s'accumule uniquement au fil des observations et des années ; à l'aide d'ouvrages de référence et de collections de référence.

La détermination des plantes associées à chaque pollen permet de connaître les végétaux environnant la victime ou le suspect

2. Analyse des pollens retrouvés

Guide d'utilisation de la micropipette : vidéo à regarder avant toute manipulation !

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Analyse des pollens retrouvés

Les grains de pollens ont été mis en solution dans des tubes eppendorf. Le prélèvement d'une goutte de pollen doit être précédé de l'agitation du tube afin de mélanger tous les pollens et d'homogénéiser la solution. Aussi, un préréglage de la micropipette sur 35 microlitres est nécessaire (au lieu de 50 précpnisés sur le protocole).

On observe au micrsocope optique et on capture les 3 types de pollen présents dans le tube avec la caméra.

La détermination de l'essence végétale associée à chaque pollen se fait grâce à la fiche de reconnaissance.

INDICE 5 : Etude de l'ADN

Un échantillon d'ADN est collecté à partir de cheveux retrouvés sur la scène de crime

On souhaite identifier l'empreinte génétique de l'ADN retrouvé.

Une expertise génomique est alors réalisée.

INDICE 5

DE L'ADN

FICHE METIER:

Devenir expert en traçabilité génétique

https://metiers.siep.be/metier/expert-tracabilite-genetique/

Fiche métier: Devenir expert en traçabilité génétique

1. Réalisation d'une empreinte génétique

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Réalisation d'une empreinte génétique

La méthode des empreintes génétiques a été introduite en criminalistique par un généticien britannique, Alec Jeffreys en 1985. Il a prouvé, à l'instar* des empreintes digitales, que chaque individu possédait une empreinte génétique unique (DNA fingerprint). Il est le premier, avec son équipe, à développer les techniques d'identification des individus à partir des variations génétiques contenues dans leur ADN.

La technique est fondée sur l'identification de zones d'ADN spécifiques, séquences hautement variables, propres à un individu, qui définissent des marqueurs génétiques. En comparant ces marqueurs à ceux extraits d'ADN issus d'enquête judiciaire (échantillon de scène de crime, d'objet), il devient possible de disculper* ou de confondre* un suspect avec une grande sûreté.

Depuis les années 1980, les électrophorèses d'ADN font donc parties de la "boîte à outils" de la police scientifique. Cette expérience est une initiation à la réalisation d'un "profil génétique". Elle présente deux types de marqueurs génétiques: les VNTR et les STR.

à l'instar de*: à la manière de, à l'exemple de

discupler*: prouver l'innocence

confondre*: démasquer, prouver la cuplabilitl

Les séquences répétées de l'ADN non codant: VNTR ET STR

En identification génétique, on s’intéresse à l’ADN non codant et plus particulièrement, à des séquences non codantes, courtes et extrêmement variables d’un individu à l’autre, appelées « séquences répétées ». Ce sont les marqueurs génétiques d'un individu.

Ces séquences sont caractérisées par la répétition en tandem d’unités composées de deux ou plusieurs nucléotides.

Par exemple la séquence ATTCGATTCGATTCG contient trois répétitions en tandem (= à la suite) du motif de cinq nucléotides ATTCG.

Ces séquences répétées varient d’un individu à l’autre en fonction du nombre de répétitions.

On distingue 2 types de séquences répétées

- Les mini-satellites ou VNTR (Variable Numbers of Tandem Repeats) séquences répétées en tandem, de 15 à 40 paires de bases: l'enfant reçoit un allèle de son père et un allèle de sa mère. Les études ont montré que nous aurions 1 500 zones de ce type. Les VNTR sont positionnées aux extrémités de chromosomes.

- Les micro-satellites ou STR (Short Tandem Repeats), unités répétitives très courtes (4 paires de bases en moyenne) et répétées de deux à dix fois au plus. Chaque génome possède plusieurs centaines de STR. Ces motifs sont très abondants dans notre ADN : l'enfant reçoit un allèle de son père et un allèle de sa mère.

Les séquences répétées de l'ADN non codant

La variation d’un VNTR(idem pour STR) se traduit par le nombre de répétitions d’une séquence. La localisation physique d’un marqueur STR sur le chromosome est appelé un locus. Pour un locus donné, chaque variation du nombre de répétitions est un allèle. Pour ce marqueur, chaque allèle est physiquement identifiable par sa longueur spécifique à l’aide d’une séparation par électrophorèse (voir schéma ci-dessus).

L'ADN, une molécule comportant peu de gènes

L’ADN est le support de l’information génétique. Cette information est codée par la succession des bases azotées, A (Adénine), T (Thymine), G (Guanine) et C (Cytosine) présentes unitairement dans chaque nucléotide. Le génome humain est composé de 3,2 milliards de paires de bases azotées soit 6,4 milliards de nucléotides, répartis sur 23 paires de chromosomes.

L'ADN, une molécule comportant peu de gènes

L’ADN présente des séquences codantes, ce sont les gènes qui portent l’information nécessaire à la production des protéines, et des séquences dites non codantes, car la succession des bases azotées n’a pas toujours de signification directe pour la machinerie cellulaire. On notera que certaines zones dites non-codantes sont cependant impliquées dans des processus complexes de régulation de l'expression des gènes.

L’ADN codant ne constitue que 5 à 10 % de l’ADN total contenu dans les chromosomes des humains alors que l’ADN non codant représente 90 à 95 % du reste de l’ADN.

Principe de l'électrophorèse

Vidéo explicative : couper le son et mettre les sous-titres

Afin de déterminer le profil génétique de l'individu testé, on doit réaliser deux manipulations successives :

1/ On doit amplifier la quantité de fragments variables (VNTR ou STR) par une PCR (Polymerase chain reaction)

2/ On doit déterminer la taille du fragment variable (VNTR ou STR) testé par électrophorèse et le comparer avec des tailles d'échantillons témoins.

Principe de l'électrophorèse

2. Analyse de l'ADN retrouvé sur la scène de crime

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Analyse de l'ADN retrouvé sur la scène de crime

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