Introducing
Your new presentation assistant.
Refine, enhance, and tailor your content, source relevant images, and edit visuals quicker than ever before.
Trending searches
Variabilitatea neereditară și ereditară a organismelor
Elaborat: Julavschi Marinela
Eleva clasei a XII-A
Variabilitatea organismelor
Variabilitatea-
este capacitatea organismelor de a se diferenția unele de altele printr-un ansamblu de caractere ereditare sau neereditare, nefiind posibile să exiziste două persoane identice.
Variabilității
Variabilitatea negenetică(neereditară)
1.Nu afectează materialul ereditar.
2.Se datorează modificărilor determinate de mediu expresiei fenotipice a genotipului.
3.Asigură adaptabilitatea individului la condițiile de trai.
4.Nu se transmite descendenților.
Variabilitatea genetică(ereditară)
1.Afectează materialul ereditar(cromozomi,ADN).
2.Se datorează mutațiilor și recombinărilor genetice.
3.Asigură adaptabilitatea populațiilor și evoluția organismelor.
4. Se transmite în baza anumitor legități.
Tipuri
Recombinativă
Mutaţională
Este determinată de modificări în structura genelor sau cromozomilor care au loc spontan s sub acţiunea diferitor factori de mediu.
Este determinată de formarea noilor combinații genice urma distribuției cromozomilor în cadrul meiozei și fecundației (intercromozomială) sau schimbului de segmente cromozomiale în cadrul crossing-overului(intracromozomială).
Defeniție:
Mutațiile genice
Mutațiile sunt schimbări bruste care au loc în materialul genetic al unui individ și care se transmit ereditar.
Mutațiile cromozomiale
MUTAȚII GENICE:
1. SUBSTITUIȚII
- înlocuirea unei nucleotide prin alta;
a) tranziții- înlocuirea unei baze azotate cu alta, dar de acelați tip.
b) tranversii- înlocuirea unei baze purinice cu alta pirimidinică.
2. DELEȚII
- pierderea unei perechi de baze azotate
3. ADIȚII
- adăugarea unei perechi de baze azotate.
MUTAȚII CROMOZOMIALE
1. DELEȚII
-pierderea unui sau mai multor locusuri de pe un cromozom;
2. DUBLICAȚII
-dublarea unui fragment într-un cromozom pe contul fragmentului cromozomului omolog;
4. TRANSLOCAȚII
- schimbarea segmentelor între doi cromozomi neomologi.
3. INVERSII-răsucirea unui segment de cromozom cu 180 grade;
Mutații genetice
Factorii Mutageni
După origine:
1. Mutații spontane (naturale)
– sînt provocate de factorii naturali în condiții obișnuite;
2. Mutațiile induse (experimentale) – sînt provocate pe cale experimentală sub acțiunea agenților
mutageni.
Semnificaţia mutaţiilor
Mutaţiile reprezintă nişte modificări survenite în structura unei gene, care pot surveni la o persoană sau au fost moştenite de la ascendenţi şi care se pot transmite descendenţilor.
Care sunt cele mai frecvente tulburari genetice?
Sindromul Pielii Albastre, Sindromul Proteus, Sindromul omului Lup etc.
Hipertricoza mai este numită şi ”sindromul omului lup” sau sindromul Ambras şi afectează doar unul dintr-un miliard de oameni; de fapt, doar 50 de cazuri au fost înregistrate din Evul Mediu şi până acum.Oamenii suferind de hipertricoză au păr în exces pe umeri, faţă şi urechi. Studiile au atribuit boala unei erori a cromozomului 8.
Acest sindrom este considerat mai degrabă o mutație genetică, însă nu se cunosc cauzele exacte. O familie din America a ajuns faimoasă pentru că toții membrii aveau pielea de culoare albastră. Majoritatea au atins vârsta de 80 de ani, fără să fi avut vreo problemă de sănătatea, cu excepții culorii neobișnuite a pielii. Afecțiunea s-a transmis din generație în generație, pielea celor afectați având nuanța albastră, indigo sau violet.
Electrodactilia
,,mâiniile în clește de rac''
Cunoscută anterior drept boala "mâinii în cleşte de rac", aceasta face ca indivizii să aibă o despicătură acolo unde ar trebui să se afle degetul mijlociu de la mână sau picior. Aceste malformaţii sunt nişte diformităţi rare ale membrelor care se pot manifesta în multe feluri, existând inclusiv cazuri în care sunt afectate doar policarul şi încă unul dintre celelalte degete (de obicei, degetul mic). Boala este asociată şi cu pierderea auzului. În general, este cauzată de mai mulţi factori, printre care deleţii, translocaţii și inversiuni la nivelul cromozomului 7.