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In this bibliographic review I want to capture one of the scientific milestones that revolutionized the scientific community, the discovery of HeLa cells.
It all began in 1951 when a sample was taken from Henrietta Lacks, a patient with cervical cancer, the events wanted that sample it up end in George Gey's laboratory, focused on cell culture and who managed to obtain the first permanent human cell line, the Hela cells.
Since then, have become the most widely used human cell line in biological research and in many biomedical advances, they promoted the development of new specialties, more and better ways of experimentation, manufacture of drugs and vaccines, fight against diseases such as leukemia, parkinson's, cancer, etc.
The interesting story behind HeLa cells is reflected here, additioning to answer a series of questions that anyone could ask themselves when they are first aware of their existence, Do the cells been alive since 1951? How is it possible that they do not die? How has their DNA mutated? What makes them so special? How do cell cultures work? What have they been used for? All these questions will be answered throughout this bibliographic review.
Conjunto de técnicas que permiten el mantenimiento de las células 'in vitro', manteniendo al máximo sus propiedades fisiológicas, bioquímicas y genéticas.
Ventajas
Clasificación
1. Obtención de la muestra
2. Disección del tejido
3. Disgregación
4. Sembrado
Se establece a partir de un cultivo primario
El crecimiento de las células sigue un patrón estándar:
• Período de latencia tras el sembrado
• Período de crecimiento exponencial
• El crecimiento cesa cuando toda la superficie disponible está ocupada
• El medio debe ser cambiado o el cultivo debe dividirse.
En 1961 Leonard Hayflick descubrió que las células dejan de dividirse por completo después de, 50 a 80 duplicaciones de población y entran en una etapa conocida como senescencia replicativa que supone la muerte del cultivo
Las células no pueden evitar la pérdida de sus extremos cromosómicos
Secuencias repetidas de ADN
+
Grupo de proteínas especializadas
=
Casquete en cada extremo de los cromosomas
Enzima
Reparación telómeros
Crecimiento y división celular continua
Inmortales
Si el gen TP53 está mutado:
No se repara el daño en el ADN
Se crean células anormales con potencial de malignidad
Gen supresor de tumores
Codifica p53
Detiene la progresión del ciclo celular
Dirige a las células hacia la apoptosis
Comienza la síntesis del ADN con daños en el mismo
Gen supresor tumoral
Codifica pRB
Regulador negativo del ciclo celular
Cariotipo SKY
Jonas Salk