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IDENTIFICACIÓN DE ÓRGANOS Y CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO

¿Qué vamos a ver?

Órganos primarios y secundarios:

  • Histología
  • Función inmunológica
  • Identificación de células del sistema inmunológico en sitios de Hematopoyesis

OBJETIVO:

Identificar los principales tipos de tejidos histológicos que conforman los órganos que integran el sistema inmunológico, así como identificar las características histológicas individuales y organización de los tejidos, de cada uno de los órganos.

Analizar algunas células que conforman estos tejidos para poder entender la función inmunológica.

Amígdala

Las amígdalas están recubiertas por un epitelio superficial pluriestratificado.

Criptas sistema ramificaciones, captación del antígeno, se encuentran linfocitos, linfoblastos, plasmocitos, plasmoblastos y macrófagos.

Sistema Linfoide Asociado a Mucosas (MALT)

PIEL

  • Células de Langerhans: Dispersas entre células de la epidermis. En ganglios linfáticos se transforman a C.D.Interdigitantes. (CMH II)
  • Linfocitos intraepidérmicos: Similares a IEL del MALT del tipo (γδ).
  • Queratinocitos: Pueden llegar a secretar citokinas.
  • Dispersos: Macrófagos, células B y T,de memoria o activadas.

PLACAS DE PEYER

Tejido linfático interiormente en paredes del intestino delgado, debido a que contienen macrófagos.

Folículos linfoides se ubican en el íleon terminal y están formados principalmente por linfocitos B

Sistema Linfoide Asociado a Mucosas (MALT)

  • En mucosas de tracto digestivo, respiratorio y urogenital.
  • Desde acúmulos difusos de linfocitos hasta estructuras organizadas (pero no capsuladas).

Hay más células plasmáticas en los MALT que la suma en bazo, ganglios y médula ósea.

  • Placas de Peyer
  • Folículos linfoides aislados.
  • Amígdalas
  • Apéndice

Arteria Central

Estructura del BAZO

¿Cuál sera la razón de que existan tantos linfocitos vigenes en los ganglio?

Arteriola Central

Vaina Linfoide Perivascular

Centro Germinal

Las células dentríticas entran con el antígeno para presentar

Zona del Manto

Tambiém pueden entrar linfocitos

Las células T activadas, para proliferar y diferenciar a las células B

Zona Marginal

Pulpa Roja

Las células dentríticas activan a los linfocitos T

Los linfocitos activados salen del ganglio

Referencia:Buettner, M., & Bode, U. (2012). Lymph node dissection–understanding the immunological function of lymph nodes. Clinical & Experimental Immunology, 169(3), 205-212

GANGLIOS LINFÁTICOS

BAZO

Ganglio linfático

  • Especializado en capturar de Ag´s por la sangre. Cubierto por cápsula de T.conectivo.

Arteria esplénica  arteriolas  sinusoides esplénicos  vénulas  Vena esplénica.

2 tipos de tejido:

  • Pulpa Blanca (tejido linfoideo: una zona densa perivascular “vaina” o “manguito periarteriolar” de células T. Otra zona difusa “zona marginal” de células B.
  • Pulpa Roja (red de sinusoides venosos con macrófagos residentes especializados).

  • Cada ganglio linfático humano tiene un diámetro de hasta 20 mm
  • Las APC presentan antígenos y llevan al los ganglios

SISTEMA LINFÁTICO

Plasma se extravasa pasa a tejidos

parte retorna por capilares linfáticos abiertos

Vasos Linfáticos

Conducto torácico

Vena Cava

Corazón.

MADURACIÓN DE LOS LINFOCITOS T

  • Médula ósea (Pre-Linfo T)  Timo (Timocitos)
  • División activa en corteza (Timo) y muere el 95% por macrófagos.
  • Sobrevivientes migran a médula (Timo) y terminan su maduración.
  • Salen a circulación como Linfocitos T vírgenes maduros (o inmunocompetentes).

Proceso (2 fases de selección):

POSITIVA: Sobreviven timocitos que generaron TCR reconocedores de moléculas CMH propias. El resto muere.

NEGATIVA: Se eliminan timocitos que resultaron autorreactivos.

ÓRGANOS SECUNDARIOS

O PERIFÉRICOS

ÓRGANOS SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS

  • Entorno para que los linfocitos interactúen entre sí, con Células Presentadoras de Ag (APC) y con el Ag.
  • Diseminan la respuestas inmune al resto del organismo.
  • Ganglios linfáticos recogen Ag´s de los tejidos.
  • Bazo recoge Ag´s de la sangre.
  • Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) recogen Ag´s de las mucosas.

  • Los linfocitos inmunocompetentes salen de los órganos primarios y migran a los secundarios.

  • CAPSULADOS: Aquí se produce la secreción de Ac´s que se distribuirán por toda la circulación. (Bazo y Ganglios).
  • NO CAPSULADOS: Su respuesta es la secreción de sIgA (inmunoglobulina A secretoria) que cubrirá la mucosa (MALT)

TIMO

FUNCIÓN: MADURAR A LINFOCITOS T

El timo de los mamíferos va involucionando con la edad, a partir de la pubertad.

En los adultos, la producción de Linfocitos T en el timo es residual.

SECUNDARIOS

¿Por qué va disminuyendo con la edad?

CAPSULADOS

NO CAPSULADOS

PUNTO EVOLUTIVO

"Desde un punto de vista evolutivo, la involución del timo ha sido propuesto como un método de ahorro para disminuir el alto gasto energético que esta tasa de división y muerte celular suponen y que no puede ser mantenido de forma rentable a lo largo de la vida"(Ferrando-Martínez, et al, 2013)

Bazo

Referencia:

Ferrando-Martínez, S., de la Fuente, M., Guerrero, J. M., Leal, M., & Muñoz-Fernández, M. Á. (2013). Impacto de la función tímica en el deterioro inmunológico asociado a la edad. Revista Española de Geriatría y Gerontología, 48(5), 232-237.

An evolutionary perspective on the mechanisms of immunosenescence. TRENDS Immunol, 30 (2009), pp. 374-381

  • Presentación de antígenos
  • Activación de linfocitos T yB
  • Producción de inmunoglobulinas
  • Retiro de antígenos de la sangre
  • Funciones de hematopoyesis, como destrucción de eritrocitos viejos o anormales, separ hierro en hemoglobina, eritropoyesis en etapa fetal

BAZO

GANGLIOS LINFÁTICOS

AMÍGDALAS

Linfocito B

PULPA ROJA= ELIMINA ERITROCITOS VIEJOS

PUL BLANCA= ACTIBA A LOS LINFOCITOS VIRGENES O NAIVE

Linfocito T cooperador

Función: Recolectar antígenos y

llevarlos a los diferentes linfocitos

PLACAS DE PEYER

MALT (Tejido Linfático Asociado a Mucosas)

Referecia: Chaudhry, M. S., Velardi, E., Dudakov, J. A., & van den Brink, M. R. (2016). Thymus: the next (re) generation. Immunological reviews, 271(1), 56-71.

PRIMARIOS

Histología del Timo

TIMO MÉDULA ÓSEA

Superior cavidad torácica

LINFOPOYESIS LB/ HEMATO

Células: Epitelio-reticulare (I a VI), timocitos, macrófagos, células plasmáticas, células endoteliales, células dentríticas

Selección positiva

LINFOPOYESIS T

Selección negativa

células epitelioreticulares tipo VI​

ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNE

Origínan y maduran a las células sanguíneas

Entorno de maduración de linfocitos y cel. de la sangre

Selección para la autotolerancia (evitar autoinmunidad)

Recordemos

Células en médula ósea

MÉDULA ÓSEA

Linfopoyesis

LT=TIMO

LB=MÉDULA OSEA

Hematopoyesis

¿Por qué existen tantas células reticuloepiteliales?

¿Dónde se generan estos dos mecanísmos?

La Médula ósea roja produce las células sanguíneas mediante el proceso denominado hematopoyesis

Médula ósea amarilla que se compone de grasa y no participa en la formación de la sangre.

La médula ósea roja, a la que se refiere habitualmente el término médula

Función de las células reticuloepiteliales tipo II

Interactúan con los timocitos y participa en su "educación". Posee MHC tipo I y II

Órganos del Sistema Inmune del Ave – INMUNOLOGÍA

TIMO

BOLSA DE FABRICIO

BAZO

La bolsa de Fabricio:

  • Es una porción especial dorsal de la cloaca.
  • Estructura a base de corteza y médula.
  • Maduración de los LB.

PLACAS DE PEYER Y MALT EN INTESTINO

MEDULA ÓSEA

En los mamíferos la Médula ósea es el equivalente disperso de la bursa.

Macrófagos y células de Kuppfer

Todos los tejidos

En el hígado formando las paredes de los sinusoides que hacen parte del sistema reticuloendotelial

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