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Mayor riesgo de enfermedades ulcerosas pepticas.
Por enlentecimiento gástrico-predisposición a la anorexia y pérdida de peso.
Pérdida de masa osea ante la menor absorción de calcio.
Absorción:
Reduccion de Carbohidratos, proteínas, trigliceridos, vitamina D, calcio.
Aumento de colesterol, vitamina A y vitamina C.
Disminución del peso
Deposito de lipofuscina en islotes de Langerhans
Menor respuesta ante cambios de glucemia
Mayor intolerancia a la glucosa
Acumulación de los metabolitos activos de algunos fármacos.
Menor respuesta de los hepatocitos ante factores de crecimiento.
Disminución de tamaño y peso a partir de los 50 años.
Disminución en los hepatocitos, modificación en forma-multinucleados.
Reducción del número de mitocondrias en el reticulo endoplasmático-mayor depósito de lipofuscina.
Acciones enzimáticas reducen.
Desnutrición y diarrea por proliferación bacteriana.
Estreñimiento.
Colitis isquémica.
Incremento de diverticulosis y cáncer de colon.
Sustitución del parénquima por tejido conectivo.
Intestino delgado no afecta su velocidad de transito.
Intestino grueso aumenta su velocidad e transito, por la modificación de función motora.
Trastorno de la motilidad, que produce retraso en el vaciamiento de los alimentos líquidos.
Reflujo gastroesofágico.
Mayor incidencia de hernia hiatal.
Mayor riesgo de esofagitis.
Disminución de respuesta peristáltica.
Retraso del tiempo esofágico.
Frecuente incompetencia del esfínter
Aumento de la respuesta no peristáltica.
Secretora:
Descenso variable en la liberación de hormonas y fermentos gastrointestinales por disminución de mecanismos reguladores y cambios estructurales en mucosa digestiva.
Xerostomia: Calidad disminuida
-Pérdida de las piezas dentales-atrofia hueso alveolar, maxilar y mandibular.
-Alteraciones en la masticación.
Disminución de la cantidad del gusto por pérdida de las papilas gustativas.