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FEMINIZACIÓN TESTICULAR EN EQUINOS... (& HUMANOS??)

FEMINIZACIÓN TESTICULAR

SIA INCOMPLETO:

SIA COMPLETO:

  • Incapacidad de uno o ambos testículos para descender al escroto después del nacimiento.
  • Hipospadias, una afección en la cual la abertura de la uretra está en el lado de abajo en vez de estar en la punta del pene.
  • Síndrome de Reifenstein (también conocido como síndrome de Lubs o síndrome de Gilbert-Dreyfus)

Síndrome de infertilidad

SÍNDROME DE INSENSIBILIDAD A LOS ANDRÓGENOS

¿Qué es?, ¿Por qué se da?, ¿Qué lo origina?...

Impide el desarrollo del pene y otros órganos corporales masculinos. Al nacer, el macho luce como hembra.

  • 1 de cada 20000 individuos.

Se presenta cuando...

SÍNTOMAS & Dx:

Parece ser hembra, pero no tiene útero, ni presenta celos.

Presenta características de ambos sexos (hermafroditas???)

Testículos en abdomen u otros lugares O_O

• Anamnesis y árbol genealógico. Examen físico, examen genital, ecografía o RNM.

• Testosterona, receptor de andrógenos, estudios hormonales, urografía, valoración neurológica.

CAUSAS...

Un animal que es genéticamente del sexo masculino, es resistente a las hormonas masculinas (llamadas andrógenos). Como resultado, el animal tiene algunos o todos los rasgos físicos de una hembra, pero los caracteres genéticos de un macho.

El SIA es una enfermedad genética, de carácter recesivo ligada al cromosoma X,producida por diversas mutaciones del gen del receptor androgénico (AR).

criterios de Dx:

Las pruebas de imagen pueden mostrar una vagina corta, la ausencia de útero y otros restos de los conductos de Müller

o de Wolf. Como las gónadas serán siempre testículos, se pueden encontrar en cualquier posición, desde el abdomen

hasta los labios mayores/ escroto, aunque lo más frecuente es detectarlos en la región inguinal

  • anomalías genéticas en el cromosoma X
  • mutaciones en el cromosoma X
  • fallas cuantitativas o cualitativas de los receptores de andrógenos y son desórdenes hereditarios que en los animales domésticos se encuentran ligados al cromosoma X.

El síndrome se divide en dos categorías:

  • Síndrome de insensibilidad a los andrógenos completo
  • Síndrome de insensibilidad a los andrógenos incompleto

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