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Malformaciones Frecuentes del Sistema Musculo Esquelético

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by

Karla Alvarez

on 2 October 2013

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Transcript of Malformaciones Frecuentes del Sistema Musculo Esquelético

Malformaciones Frecuentes
del Sistema
Musculo Esquelético
Sistema Músculo Esquelético
Es el sistema que se ocupa del movimiento de nuestro organismo.
Es una estructura ósea que está unida por ligamento, fijada a los músculos mediante tendones y amortiguada por cartílago.

Huesos
El hueso es un órgano firme, duro y resistente. Está compuesto por tejidos duros y blandos. El principal tejido duro es el tejido óseo, un tipo especializado de tejido conectivo constituido por células (osteocitos) y componentes extracelulares calcificados. Hay 206 huesos en el cuerpo humano.
Huesos Largos
Predominio de la dimensión longitudinal
Huesos Anchos
o Planos
Huesos Cortos
Presentan tres dimensiones análogas (dedos).
Huesos Irregulares
Vértebras, maxilar.
Clasificación según morfología
Predominio de dos de sus tres dimensiones (omoplatos, ilíacos, del cráneo).
Músculo
Un músculo es un tejido blando Generan movimiento al contraerse o extendiéndose al relajarse. En el cuerpo humano los músculos están unidos al esqueleto por medio de los tendones, siendo así los responsables de la ejecución del movimiento corporal.

Se Divide en:
De fibra lisa: contracción involuntaria (SN Vegetativo
De fibra estriada: Contracción voluntaria (SNC). Es el esquelético
Cardiaco: contracción involuntaria rítmica del corazón (SNV), también es estriada

Articulaciones
Una articulación es la unión entre dos o más huesos. Las funciones más importantes de las articulaciones son de constituir puntos de unión entre los componentes del esqueleto y facilitar movimientos mecánico proporcionándole elasticidad y plasticidad al cuerpo
Malformaciones
Malformación es una alteración de la forma producida por un trastorno del desarrollo. Así, las malformaciones pueden concebirse como el resultado de una reacción patológica propia de las estructuras biológicas en desarrollo. Esto significa que concluido el desarrollo deja de existir la posibilidad de que se produzca una malformación
Malformaciones Frecuentes
del Sistema Musculo-Esquelético
Focomelia
Se manifiesta por una malformación de origen teratogénico consistente en la ausencia de elementos óseos y musculares en el miembro superior o inferior, quedando reducido a un muñón o prominencia que se implanta a nivel del hombro o de la cintura y que asemeja las aletas de la foca.
Síntomas
Condiciones
Oculares
Condiciones
de la nariz
Condiciones
del oído
Pie Plano
Pie Plano
El pie plano se refiere a un cambio en la forma del pie en el cual éste no tiene un arco normal al estar parado.
Causas
Debido a los tejidos
Coalición tarsiana
El envejecimiento o las lesiones

Síntomas
La mayoría de los pies planos no causa dolor u otros problemas
Los niños pueden tener dolor en el pie, el tobillo o la parte inferior de la pierna.
Los síntomas en los adultos pueden abarcar pies arqueados
Polidactilia
Es una afección en la cual una persona tiene más de cinco dedos en cada mano o en cada pie. El hecho de tener un número anormal de dedos (6 o más) puede ocurrir espontáneamente, sin ningún otro síntoma o enfermedad.
Causas
Tratamiento
El tratamiento de la polidactilia es quirúrgico, suele ser mediante cirugía plástica, salvo que el dedo sea pequeñito y rudimentario en ese caso se ata una ligadura para que con el tiempo se caiga.
La edad en la que se puede realizar la operación es a partir de los seis meses a no ser que el dedo comprometa la movilidad de los otros en ese caso debe de hacerse antes.

Tórax Excavado
Es una formación anómala de la caja torácica que le da al pecho una apariencia hundida o deprimida. Su origen etiológico se debe a un excesivo desarrollo de los cartílagos inferiores junto con la fibrosis anterior del diafragma.
Complicaciones
Tiene distintas complicaciones respiratorias, el sujeto tiene cierta predisposición a sufrir procesos congestivos e infecciones broncopulmonares.
Además de las respiratorias, también presentará habitualmente una disminución de talla y peso.

Escoliosis
Es una curvatura anormal de la columna vertebral, el hueso que baja por la espalda. La columna vertebral de toda persona se curva un poco de manera natural, pero las personas con escoliosis tienen demasiada curvatura y su columna podría lucir como una letra "C" o "S".
En los niños de 3 años o menos, se denomina
escoliosis infantil.
En los niños de 4 a 10 años, se denomina
escoliosis juvenil
En los niños mayores de 11 a 18 años, se denomina
escoliosis adolescente
Causas
La mayoría de las veces, la causa de la escoliosis se desconoce. Esto se denomina escoliosis idiopática. Es el tipo más común y se clasifica por edad
Síntomas
Por lo regular, no hay síntomas. Sin embargo, éstos pueden abarcar:

Dolor de espalda o lumbago.
Sensación de cansancio en la columna después de pararse o sentarse por mucho tiempo.
Hombros y cadera que aparecen desiguales (un hombro puede estar más alto que el otro).
Curvaturas de la columna más hacia un lado.

Cifosis
Es la curvatura de la columna que produce un arqueamiento o redondeo de la espalda, llevando a que se presente una postura jorobada o agachada
Causas
La cifosis puede ocurrir a cualquier edad, aunque es rara en el momento del nacimiento.
La cifosis en adolescentes, también conocida como enfermedad de Scheuermann, es provocada por el apretamiento de varios huesos de la columna (vértebras) consecutivos. Se desconoce la causa de la enfermedad de Scheuermann.

Causas
En los adultos, la cifosis puede ser causada por:

Enfermedades degenerativas de la columna (como la artritis o degeneración de discos)
Fracturas causadas por osteoporosis (fracturas osteoporóticas por compresión)
Lesión (traumatismo)
Deslizamiento de una vértebra hacia adelante sobre otra (espondilolistesis)

Cifosis
Sintomas
Dificultad para respirar
(en los casos severos)
Fatiga
Dolor de espalda leve
Apariencia redondeada
de la espalda
Sensibilidad y rigidez
en la columna
Hipertelorismo
Hipertelorismo es un aumento de la distancia de las paredes internas de la órbita, que en el adulto normal corresponde a 23-28 mm de distancia interorbitaria y de 30-35 mm de distancia intercantal.
Causas
Hipertelorismo ocular en niños y también Cambios
en la visión: 8 Causas generadas:



1. Meningoencefalocele
2. Craniosinostosis
3. Síndrome Cri-du-chat
4. Síndrome de Opitz
5. Síndrome de Turner
6. Síndrome de Apert
7. Síndrome de Noonan
8. Síndrome de Jackson-Weiss
Tratamiento
El tratamiento es la cirugía ósea con movilización de las órbitas hacia la línea media, resecando un segmento óseo en la región de la frente y la nariz y además tratando la enfermedad de base.
Craneosinostosis
La craneosinostosis o cierre prematuro de las suturas es una alteración congénita en la que se produce el cierre prematuro de una o más de las suturas que separan los huesos del cráneo de un bebé. Ocasionalmente los niños tienen otros problemas congénitos, pueden tener retraso mental.
Causas
Las causas de la craneosinostosis permanecen aún desconocidas. Se sabe que su origen es principalmente genético y ya se han identificado algunos genes que causan éste síndrome.
Tratamiento
Muchas veces se tiene que operar, para que no se altere el desarrollo del cerebro y éste pueda crecer normalmente. La cirugía reconstructiva ocurre cuando el paciente es aún un bebé y tiende a aliviar la presión al cerebro durante su crecimiento
Acondroplasia
Es un trastorno en el crecimiento de los huesos, ocasiona el tipo más común de enanismo, es causada por una mutación en un gen que participa en el crecimiento de los huesos que se llama Factor de Crecimiento del Fibroblasto tipo 3 (FGFR3).
Síntomas
Pies en arco
Disminución
del tono muscular
Diferencia muy marcada
en el tamaño de la cabeza
con relación al cuerpo
Meromelia
Es la denominación que se le da a la ausencia congénita de alguna parte de la extremidad, se utiliza para referirse a trastornos como la focomelia, helimelia y adactilia
Causas
Factores genéticos, por ejemplo, anormalidades cromosómicas relacionadas con trisomía.
Genes mutantes, como la braquidactilia ,o la osteogenésis imperfecta.
Factores ambientales, por ejemplo, teratógenos como la talidomida

Microcefalia
Es una afección en la cual la cabeza de una persona es considerablemente más pequeña de lo normal para su edad y sexo. La microcefalia se presenta con mayor frecuencia debido a que el cerebro no logra crecer a una tasa normal
Atraso mental
Retrasadas funciones
motoras y del habla
Distorsiones faciales
Síntomas
Dolicocefalia
Malformación congénita del cráneo en la que el cierre prematuro de la sutura sagital da lugar a restricción del crecimiento lateral de la cabeza, por lo general la cabeza presenta una forma larga y estrecha.
Síntomas
Un gran número de trastornos que pueden afectar los huesos.
Cánceres y fracturas del cráneo.
Dolores de cabeza.

Plagiocefalia
La plagiocefalia (del griego Plagio = oblicuo y cefala = cabeza) es el resultado de la fusión (unión) unilateral prematura de las suturas coronal o lambdoidea.
La plagiocefalia es un trastorno caracterizado por la distorsión asimétrica (aplastamiento lateral) del cráneo. Es común encontrarla al nacer, y puede ser el resultado de una malformación cerebral, un ambiente intrauterino restrictivo, o de una tortícolis (espasmo o rigidez de los músculos del cuello).

Macrocefalia
Es una alteración en la cual la circunferencia de la cabeza es más grande que el promedio correspondiente a la edad y el sexo del bebé o del niño
La macrocefalia puede ser causada por un cerebro
agrandado o hidrocefalia. Puede ser asociada a otros trastornos tales como el enanismo, la neurofibromatosis y la esclerosis tuberosa.

Causas
El tamaño de la cabeza del bebé es una característica que debe ser cuidadosamente observada desde el nacimiento.
El volumen de cada uno de los tres componentes del cráneo (cerebro, líquido cefalorraquídeo y sangre) determinan el tamaño de la cavidad craneal durante la infancia.
Cuando el perímetro es menor se dice que hay Microcefalia y cuando es mayor, se dice que hay Macrocefalia
El crecimiento del cráneo está íntimamente relacionado con el crecimiento del cerebro y con la circulación del líquido cefalorraquídeo

Macrocefalia secundarias debidas a:
Presencia de masas, colecciones, malformaciones de los vasos sanguíneos dentro del cerebro
Los quistes por encefálicos
es un trastorno extremadamente raro del sistema nervioso central que involucra un quiste o una cavidad en uno de los hemisferios cerebrales.

Macrocefalia por derrame benigno que aparece en lactantes con dilatación de los espacios subaracnoideos (se hallan entre la aracnoides y la piamadre, están ocupados por el líquido cefalorraquídeo)
Tipos de
Macrocefalia
Macrocefalia producida por aumento del tamaño y peso del cerebro (existe un mayor número de células nerviosas o éstas tienen un mayor tamaño), como la Macrocefalia Familiar y la Hemimegalencefalia (los dos hemisferios del cerebro son asimétricos).
Pie Cavus
La deformidad en cavo del pie consiste en una elevación anómala de la bóveda de la planta. Los dedos pueden quedarse agarrotados o flexionados hacia dentro, lo que disminuye el tamaño del pie.
Dolor en el talón al apoyar (talalgia)
Durezas dolorosas en las zonas de mayor apoyo (hiperqueratosis plantares)
Dedos en garra (flexionados hacia dentro)
Síntomas
Dolor en las almohadillas de la planta de los dedos al apoyar (metatarsalgia)
Sindactilia
La fusión de los dedos se denomina sindactilia y se refiere a la fusión de dos o más dedos de las manos o de los pies. Esta fusión generalmente implica la conexión cutánea entre las dos áreas, pero en casos muy poco frecuentes implica la fusión (conexión) de los huesos.
Síndrome de Down
Sindactilia hereditaria
Causas
Malformaciones Frecuentes en el Sistema Musculo Esquelético
Karla Patricia Alvarez Aragón
Luisa Andrea Bolaños Gutierrez
Leslie Alejandra Godinez Amaya
Alma Gabriela Hernandez Avendaño
Leonardo Rafael Valenzuela Urrutia
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