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La maladie de

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by

Courtney Proulx

on 25 November 2014

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Transcript of La maladie de

La maladie de
Huntington

ADN
Qui?
Symptômes
émotionnelle motrice intellectuelle
Diagnostique
Neurologique
Traitement
Aucun traitement pour guérir
-maladie qui progresse
-détérioration du cerveau
-perte de capacité intellectuelle
-perte de l'habileté motrice
-quatrième paire de chromosome
-chromosome 4(crée protéine nommé huntingtin)
http://www.medicinenet.com/huntington_disease/page2.htm
http://learn.genetics.utah.edu/content/disorders/singlegene/hunt/
http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/huntingtons-disease/basics/complications/con-20030685
http://www.genome.gov/10001215
http://www.huntingtonsociety.ca/learn-about-hd/what-is-huntingtons/
http://www.news-medical.net/health/Huntingtons-Disease-History.aspx
http://www.huntingtonsnsw.org.au/information/hd-facts/history
http://nervous-system.emedtv.com/huntington%27s-disease/huntington%27s-disease-statistics.html
http://www.rightdiagnosis.com/h/huntingtons_disease/stats.htm
Livre
Dunlop,Jenna et al.Biologie11STSE,chenelière McGraw-Hill,2011.722

-autosomique dominant
-répétition de CAG 40-80x
50%-50%
fille = gars

30-50 (symptômes)
Tout races
Tôt
Intermédiaire
Avancé
-difficulté de mémoire
-pas de sens d'organisation
- difficulté à faire des choix
-bougeotte
-nervosité
-secousse (Jerk,twitch)
-trouble de parler
-difficulté à la maison et le travail
-mouvement involontaire
-besoin assistance d'un infirmière
-difficulté avaler et communiqué
-perte de poids

Historique
1842 Charles Oscar Waters
1846 Charles Gorman
1860 Johan Christian Lund
possédée/sorcière
Choréa
1872 George Huntington
Huntington
scan du cerveau
génétique
psychiatrique
Médicaments pour symptômes
-dépression
-choréa
Thérapie
-orthophonie (speech)
-physiothérapie (physical)
-ergothérapie(indépendance)
2011
-Traitement qui reverse les symptômes physique de l'anomalie sur un souris.
-Continue l'étude pour l'humain
Où?
http://www.healthline.com/human-body-maps/caudate-nucleus

Bibliographie
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