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PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE LOS ALQUINOS CON SUS REACC

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by

Danna Hernandez

on 11 May 2015

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Transcript of PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE LOS ALQUINOS CON SUS REACC

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace
-C≡C-
entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es
CnH2n-2.
Nomenclatura
Los alquinos se nombran sustituyendo la terminación -
ano del alcano por -ino.
El alquino más pequeño es el etino o acetileno. Se elige como cadena principal la más larga que contenga el triple enlace y se numera de modo que este tome el localizador más bajo posible.
estructura y enlaces
El triple enlace está compuesto por dos enlaces π perpendiculares entre si, formados por orbitales p no hibridados y un enlace sigma formado por hibridos sp.
¿Que son?
Reaccion con halogenuros
La adición de halógenos a un alquino es una reacción anti, genera dihaloalquenos vecinales que pueden ser aislados. La reacción con un segundo equivalente de halógeno produce tetrahaloalcanos.
Reacciones con HX
La adición de HBr a un alquino es una reacción Markovnikov, el hidrógeno va al carbono menos sustituido.
La estereoquímica de esta reacción frecuentemente es anti, aunque no siempre. Dos equivalentes de
HBr
forman el dihaloalcano vecinal.
El 2-butino es un alquino apolar ya que compensa los momentos dipolares de ambos enlaces. El propino es polar por ser más intenso el momento dipolar del enlace
C-C
que el del
C-H.
Puntos de fusión, ebullición, momento dipolar
Los alquinos tienen puntos de fusión y ebullición próximos a los de los correspondientes alcanos y alquenos. El triple enlace introduce una cierta polaridad en la molécula debido a que los carbonos sp son mas electronegativos que los sp3, generándose momentos dipolares. Los alquinos simétricos son apolares ya que se cancelan los momentos dipolares.
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE LOS ALQUINOS CON SUS REACCIONES QUIMICAS
ALQUILOS
REACCIONES
mecanismo:
El carbocatión formado sobre el carbono del bromo tiene una estabilidad importante al deslocalizarse por resonancia. El bromo a pesar de su electronegatividad es capaz de ceder el par estabilizando la carga positiva.
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