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Síndrome de Turner (XO)

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by

alex lobo

on 14 March 2014

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Transcript of Síndrome de Turner (XO)

Diagnostico
Puede no apreciarse a simple vista en la anomalia en una mujer
si no es diagnosticada en la infancia se manifiesta más tarde por estatura baja o amenorrea
realizado en recien nacidos
complicaciones
Historia
Su nombre se debe a su descubridor el endorcrino Dr. Henry Turner
concepto
Introducción
En esta presentación les daremos a conocer sobre el sindrome de turner, conoceremos sus sintomas, su tratamiento, sus complicaciones, su historia, etc..
Syndrome de
Turner (XO)

Realizo una descripción de siete mujeres que captaron su atención en 1998
ENFERMEDAD genética caracterizada POR LA PRESENCIA DE SOLO CROMOSOMA X
anomalias renales
hipertension
obesidad
diabetes mellitus
tiroiditis de hashimoto
cataratas
artitis
Biología
Alejandro Iván Lobo Ortiz
Jose Manuel Gonzalez Rodriguez
Diego Rodriguez Hernandez
Benjamín Salazar
Daniel Valdes
Henry H. Turner
(1959)
En 1959 Ford diagnostico la causa de este síntoma mediante un cariotipo
Observaron
tan
solo
un
cromosoma


SOLO LO PUEDEN PADECERLO LAS MUJERES
ES LA UNICA MONOSOMIA VIABLE EN LOS HUMANOS
PUES LA CARENCIA DE OTRO CROMOSOMA EN LA ESPECIE ES LETAL
CAUSAS (TEORÍAS)
Teoria meiotica
Teoria mitótica
afirma que durante la formacion de uno de los gametos produce un error y por consiguiente no porta un cromosoma x
Tratamiento
Las personas afectadas por el síndrome de Turner pueden tener un período de vida normal y una vida productiva normal siempre y cuando se les realice un control médico cuidadoso.

Para las niñas: se les administra hormonas de crecimient
Para la ausencia de ovarios: administran los estrógenos para promover el desarrollo de caracteres sexuales secundarios
CARACTERISTICAS
CONSECUENSIAS
¿CUALES SON SUS SINTOMAS?
Entre los posibles síntomas sómaticos se incluye una combinación de...
EXAMENES A REALIZAR
En esta presentacion nosotros concluimos que el sindrome de turner se puede diagnosticar antes y despues del nacimiento, las personas afectadas por esta enfermedad pueden tener una vida normal y productiva como todo tipo de persona.
CONCLUSION
La disgenesia gonadal (ausencia de ovarios) es frecuente en el síndrome de Turner; en lugar de ovarios, la mayoría de mujeres con este síndrome tienen cintas de tejido conjuntivo. Al carecer de ovarios normales no suelen desarrollar los caracteres sexuales secundarios
Por todo ello, las adolescentes con síndrome de Turner suelen recibir estrógenos para promover el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios y, posteriormente, se administran dosis reducidas para mantener dichos caracteres y ayudar a evitar la osteoporosis en los años venideros.

El médico llevará a cabo un examen físico y buscará signos de desarrollo insuficiente. Los bebés con el síndrome de Turner a menudo presentan manos y pies hinchados.
Se pueden realizar los siguientes exámenes:
Niveles hormonales en la sangre (hormona luteinizante y hormona foliculoestimulante)
Ecocardiografía
Cariotipado
Resonancia magnética del tórax
Ecografía de los órganos reproductores y de los riñones
Examen pélvico
El síndrome de Turner también puede cambiar los niveles de estrógenos en la sangre y en la orina.

Nombres alternativos
Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía X

Prevención
No se conoce la forma de prevenir el síndrome de Turner.

1-.¿Quiénes lo pueden padecer?
2-.¿ Por qué ?
3-. Menciona otro nombre de este
4.- Como se tiene el sindrome
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