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Reacciones químicas en compuestos aromáticos.

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Laura Arcila Arias

on 2 November 2012

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Transcript of Reacciones químicas en compuestos aromáticos.

Hidrocarburos
aromáticos Reacciones químicas: Objetivo general la regla de Hückel indica que una molécula de este tipo es aromática si tiene 4n+2 electrones deslocalizados, y antiaromática si tiene 4n electrones deslocalizados. Aromáticos Compuesto descubierto en 1825 Benceno regla de Hückel Hidrocarburos Alifáticos Cíclicos Acíclicos Policíclicos Monocíclicos Aromáticos Cicloalcanos Cicloalquenos Cicloalquinos Alcanos Alquenos Alquinos Los H.A. son compuestos son compuestos orgánicos cíclicos.
Sus moléculas están formadas por uno o más ciclos, sustitutos o no, pero siempre planos
número de electrones deslocalizados en orbitales sp2. ¡¡¡BECENO!!! 4N+2= 4(1)+2= 6 electrones= 3 enlaces conjugados gggvj Propiedades físicas Líquidos incoloros
olores característicos
insolubles en agua
miscibles en disolventes orgánicos Propiedades químicas La estabilidad del anillo bencénico es causa de su poca reactividad química, en especial si se compara con los otros hidrocarburos no saturados.
A diferencia de los alquenos, cuya reacción típica es la adición electrófila, el benceno y sus derivados presentan como tipo de reacción principal la sustitución electrófila. Otros tipos importantes de reacción son las de oxidación y las de reducción. son solidos a temperatura ambiente Líquidos
Olorosos
Solubles en disolventes organicos Identificar la clasificación de los hidrocarburos aromáticos, su nomenclatura y sus características. Objetivos especifico Conocer sus reacciones y sus usos tanto en la industria como en la cotidianidad
Saber identificar y conocer las propiedades físicas y químicas de los H.aromaticos Múltiples fórmulas posibles Kekulé Mientras que los compuestos insaturados como los alquenos, alquinos y dienos, sufren reacciones de adición, benceno no las sufre Benceno si reacciona con bromo pero solo en la presencia de FeBr3 (un ácido de Lewis), y la reacción es sutitución y no adición Bromo benceno
Bromuro de fenilo NOMENCLATURA Derivados monosustituidos Aromáticos homociclos Aromático heterociclo Están formados por uno o más ciclos análogos al del benceno, es decir, formados por un anillo plano cuyo esqueleto lo constituyen seis átomos de carbono. Puede estar sustituido por lo que el grupo puede estar formado por el benceno y sus derivados Están formados por ciclos cuyo esqueleto está constituido por varios átomos de carbono en los cuales se hallan intercalados uno o más átomos distintos, generalmente de nitrógeno, azufre u oxigeno Nombre del radical + benceno Nombres comunes Derivados polisustituidos 1-bromo-3-etil-4-metilbenceno Derivados disustitutivos El benceno como radical---> FENIL Reacciones electrófila Características Se compone de anillos aromáticos simples que se han unido, y no contiene heteroátomos ni lleva sustituyentes el petróleo, el carbón y en depósitos de alquitrán Como contaminantes han despertado preocupación debido a que algunos compuestos han sido identificados Nomenclatura El miembro más sencillo de la serie es el naftaleno: Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el número de posición de los sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del compuesto.
El orden de numeración de estos compuestos es estricta, no se puede alterar y por ende tienen nombres específico Entre los hetero-cíclicos aromáticos hay que citar la piridina y el pirrol Nomenclatura 4-bromopiridina 2,2-bipiridina Ácido piridina-2,6-dicarboxílico Nitración Sulfación Halogenación benceno sulfunado nitro benceno bromo benceno Alquilación de
Friedel-Crafts Acilación de
Friedel-Crafts El benceno y su procedencia MUCHAS GRACIAS
POR SU ATENCIÓN Laura Arcila Arias
11-01 tolueno cloruro de metilo
cloroetano SO 3 AlCl 3 Pregunten por favor varita mágica Jhonathan!!!! Hidrogenación
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