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Entrecruzamiento, recombinación y mutación

Bioevolucion
by

Daniela Dalpra

on 19 September 2012

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Transcript of Entrecruzamiento, recombinación y mutación

Entrecuramiento, recombinación
y mutación Catalina Manzano
Daniela Dalpra
Ivonne Gonzalez Bioevolucion I Entrecruzamiento
o Crossing over Fue descrito como teoría, por Thomas Hunt Morgan. El se apoyo en el descubrimiento del profesor Frans Alfons Janssens que descubrió el fenómeno en 1909 Entrecruzamiento Es el proceso por el cual dos cromosomas se aparean e intercambian secciones de su ADN. se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación genética. Los entrecruzamientos cromosómicos también sucede en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.1 a) y b) El entrecruzamiento se inicia cuando se aparean las cromátides homólogas, al inicio de la meiosis I. Luego se produce la ruptura de las cromátides y los extremos de cada una de ellas se unen con los de su homóloga. Asi, los alelos se intercambian entre los cromosomas.

c) Como resultado de este proceso, los cromosomas homólogos tienen combinaciones de alelos diferentes de las iniciales. Dando la variabilidad de las especies. a. Cuando un individuo homocigota dominante para dos genes
localizados en el mismo par de cromosomas
homólogos (AABB) se cruza con uno homocigota recesivo (aabb), la progenie F1 será toda heterocigota para ambos genes (AaBb). Si hay entrecruzamiento durante la meiosis, en el heterocigota los alelos de las cromátides de los dos homólogos pueden intercambiarse y, como resultado de la recombinación, formarse cuatro tipos diferentes de gametos. Los gametos progenitores –AB y ab– y los gametos de tipo recombinante –Ab y aB–. b. Apareamiento entre el heterocigota de la generación F1 y un individuo homocigota recesivo. c. La cantidad de recombinantes (13 + 19 = 32) dividida por la cantidad total de descendientes indica el porcentaje de recombinación (32 / 226 = 0,14), Porción de un mapa cromosómico de Drosophila melanogaster que muestra las posiciones relativas de algunos de los genes en el cromosoma 2, calculadas por la frecuencia de recombinaciones. Como puede verse, más de un gen puede afectar a una sola característica,como el color de los ojos. Recombinación: Es el proceso por el cual una hebra de material genético (usualmente ADN, pero también puede ser ARN) se corta y luego se une a una molécula de material genético
diferente. la recombinación comúnmente se produce durante la meiosis, como entrecruzamiento cromosómico entre los cromosomas apareados. Este proceso conduce a que la progenie tenga combinaciones de genes diferentes a las de sus padres y mitosis. La recombinación es el proceso por el que la información genética se ve redistribuida, tras la transferencia del exogenote al endogenote. La recombinación permite "barajar" grandes conjuntos de genes, suministrando una fuente de variación y selección para la evolución, más rápida que
la mutación. son cambios heredables del genotipo, una mutación puede implicar la delecion, transposición, inversión y duplicación de una molécula de DNA, que afecta el numero o la morfología de los cromosomas. las mutaciones también puedes ocurrir puntualmente en un gen, a partir de la sustitución de uno o mas nucleótido y, en este caso se denomina mutación genética Mutacion Las mutaciones, son cambios heredables en el genotipo, puede implicar la deleccion, transposicion, inversion o duplicacion de una porcion de una molecula de DNA que efecte el numero o la morforlogia de los cromosomas. -Alteraciones numericas: estas afectan la cantidad de
cromosomas.
- Alteraciones estrecturales:
se involucran cambios en la morfologia cromosomica Este tipo de alteraciones son llamadas mutaciones cromosomicas y se clasifican en: Las mutaciones tambien pueden ocurrir en un gen a partir de la sustitucion de uno o mas nucleotidos, estas son denominadas mutaciones genicas o geneticas Estan tambien las mutaciones genomicas o moleculares que ocurren cuando una o varias mutaciones provocan alteraciones en todo el genoma Factores que producen la mutacion Entre los agentes externos que causan la mutacion estas:
-los rayos x
-los rayos ultravioleta
-los compuestos radiactivos y diversas sustancias
quimicas La mayoria de mutaciones ocurren espontaneamente, esto quiere decir que desconocemos los procesos quimicos y fisicos que lo provocan. pueden ocurrir al azar o por casualidad. Las mutaciones son causadas de forma:
-expontanea: que generalmente su tasa es baja, que son producidas de forma natual o espontanea en el individuo. -inducida: se produce como consecuencia de la exposición a agentes mutagénicos químicos o físicos. las mutaciones constituyen la materia pima del cambio evolutivo dado que proporcionana las variaciones sobre las que operan otras fuerzas evolutivas, pero esta muy rara vez determinan la direccion del
cambio. -Síndrome de Down: con mutacion de Trisomía del par 21, las cuales sus caracteristicas fenotipicas son: Ojos oblicuos, retraso mental, cabeza ancha y cara redondeada.

-Síndrome de Edwards: con mutacion de Trisomía del par 18 con caracterisitcas fenotipicas: Boca y nariz pequeñas, deficiencia mental, lesiones cardíacas, membrana interdigital. Poca viabilidad. -Síndrome de Patau:
con mutacion en Trisomía del
par 13 con Características
fenotípicas Labio leporino,
paladar hendido, deficiencias cerebrales
y cardiovasculares. Poca viabilidad.

-Síndrome de Klinefelter: por mutacion
en Uno o más cromosomas X en exceso (XXY, XXXY,..).Características fenotípicas
Sexo masculino. Esterilidad,
deficiencias mentales y
algunos caracteres sexuales
secundarios femeninos. -Síndrome de Turner: mutacion en Monosomía del cromosoma X. Características fenotípicas Sexo femenino con un sólo cromosoma X, esterilidad, baja estatura, tórax ancho.

-Síndrome de doble Y: mutacion en Dos cromosomas Y (XYY) Características fenotípicasVarones de estatura elevada, se relaciona con una mayor agresividad, bajo coeficiente mental. -Síndrome de triple X,
mutacion en Tres
cromosomas X, con
Características
fenotípicas: Sexo femenino
con órganos genitales
atrofiados, fertilidad
limitada.
Bajo coeficiente
mental.
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