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Inmunidad del Tubo Digestivo

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Adrian Poveda

on 18 November 2013

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Inmunidad del Tubo Digestivo
1. INTRODUCCIÓN
El sistema digestivo es el encargado de transformar alimentos en sustancias más pequeñas para posteriormente ser absorbidas y utilizadas por las células del organismo; este proceso puede haber el ingreso de un agente extraño para el organismo (antígeno) que desencadenara una respuesta inmune, innata y adquirida que son altamente específicas.
2. INMUNIDAD INNATA
2.1 Barreras físicas:
3. INMUNIDAD ADAPTATIVA
La principal forma de inmunidad adaptativa en el intestino es la inmunidad humoral dirigida contra los microorganismos de la luz intestinal, impidiendo que estos invadan la barrera epitelial mucosa.
4. Regulación de la respuesta inmune
Regulación de la inmunidad en el tubo digestivo por los linfocitos T reguladores y las citocinas.
• Células caliciformes
• Células epiteliales
• Células M
• Células de Paneth
2.2 Barreras químicas
Las mucinas del tubo digestivo
Las mucinaspor su viscosidad impiden el contacto de los microbios con las células del tubo digestivo.
MUC2, MUC5 y MUC6
MUC1, MUC3A/B, MUC12, MUC17
Las defensinas
Las defensinas son péptidos que ejercen efectos tóxicos mortales sobre los microbios , provocan una perdida de la integridad de sus membranas fosfolipidas externas.
Defensinas alfa
Defensinas beta
2.3 RECEPTORES
Receptores tipo toll (TLR) y receptores citoplasmáticos tipo NOD (NLR)
Los TLR y los NOD son receptores celulares que reconocen los PAMP producidos por los microbios.
Macrófagos y Células Dendríticas
En general los macrófagos están encargados de la fagocitosis, pero también secretan citocinas antiinflamatorias.
Anatomía funcional
Inicia con grupos de células como linfocitos y células presentadoras de antígenos próximas al recubrimiento epitelial y en los ganglios linfáticos mesentéricos.
Los linfocitos vírgenes se exponen a los antígenos en estos lugares y se diferencian en células efectoras, estos tejidos linfáticos asociados al intestino y adyacentes al epitelio se denominan GALT .
Las placas de Peyer tienen una estructura, de folículos linfáticos, con centros germinales que contienen linfocitos B (expresan IgD e IgM) , linfocitos T cooperadores foliculares, células dendríticas foliculares, y macrófagos.



La cúpula, se localiza entre los folículos y el epitelio situado por encima y contiene linfocitos B y T, CD y macrófagos.
Una vía importante de trasporte del antígeno desde la luz al GALT es a través de células especializadas del epitelio llamadas células M. Celulas asociadas a estructuras GALT.
Su principal función es precisamente el transporte de sustancias de la luz del intestino a células presentadoras de antígenos.
Los receptores NLR para las flagelinas se expresan en el citoplasma de las células epiteliales intestinales y activaran solo cuando bacterias patógenas o sus productos accedan al citosol.
Los linfocitos B secretores de IgA y los linfocitos y efectores adquieren patrón de alojamiento intestinal.
A través de las CD del GALT y de los ganglios linfáticos mesentéricos donde proporcionan señales que conducen a la expresión de alfa4beta7 y de CCR9 en las células efectoras.

(Ácido retinoico)
Los linfocitos T reguladores abundan en el GALT y evitan las reacciones inflamatorias contra los microbios intestinales comensales.

CD103+,
T regFoxP3+
TFG-B la IL-10 y la IL-2, mantienen la homeostasis en el sistema y las deficiencias en estas citocinas o en sus receptores dan lugar a una inflamación intestinal patológica.
5. ENFERMEDADES ASOCIADAS AL TUBO DIGESTIVO
5.1 Enfermedad celiaca
La enfermedad celiaca es una enfermedad de intolerancia alimentaria que se da en los pacientes que han ingerido gluten y son susceptibles genéticamente a la enfermedad por presentar los HLA de tipo II DQ2 y DQ8.
Daño de las vellosidades intestinales,
Infiltrado de linfocitos y células plasmáticas
Formación de antígenos anti-transglutaminasa.
Los HLA de tipo II
Linfocitos T
IL-15
Apoptosis enterocito
Linfocitos NK
Características
linfocitos T CD4+
gliadina *
Gluten (R.I)
Transglutaminasa + Glutamina Ác. Glutámico

IFN -Y
Inmunogenicidad de linfocitos T aumenta debido a la deamidación por transglutaminasa.
5.2 Alergias alimentarias.
Los alimentos de consumo humano derivan de plantas y animales, estos contienen diferentes proteinas de las cuales muchas pueden ser inmunogenas.
Alimento + proteasas péptidos
Th2
IgE *
Pero las personas sensibilizadas para este tipo de proteína, seran alérgicos a cualquier alimento que contenga esta proteína.
Alérgeno alimentario
IgE ligada a mastocitos
Histamina
Vasos sanguíneos se permeabilizan liberando sustancias a la luz.
Reacciones alérgicas
Bibliografía
Abbas, A. K. (2009). Inmunología celular y molecular. San Francisco: Elsevier Saunders.

Index, T. I. (31 de Julio de 2008). RxList. Recuperado el 25 de Octubre de 2013, de http://www.rxlist.com/lymerix-drug/consumer-uses.htm

Lopez, M., Mallorquín, P., & Pardo, R. (2004). Vacunas de nueva generación. (S. Enriquez, Ed.) Madrid: Genoma España.

Leonardo Fainboim, J. G. (2005). Introducción a la Inmunología Humana. Buenos Aires- Argentina: Editorial Panamericana 5ta Edición.

Montoya, W. R. (2004). Inmunología. Medellín Colombia: Corporacion para Investigaciones Biologias 13va Edición.

Rabinovich, G. A. (2004). Inmunopatología Molecular: Nuevas Fronteras de la Medicina. Buenos Aires- Argentina : Editorial Panamericana.

Las células epiteliales expresan una amplia variedad de TLR como los TLR 2,4,5,6,7 y 9.

La unión de algunos TLR a sus ligandos da lugar a la fosforilación y reorganización de la zona Occludens, también aumentan la motilidad ya la proliferación del epitelio intestinal pero no la inflamación.
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