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Segmentación, nidación y placentación

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by

Jenny Ortiz

on 4 March 2014

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Transcript of Segmentación, nidación y placentación

Nos quedamos en...
Segmentación, implantación y placentación...
Blástula
División celular (mitosis)
No hay crecimiento del cigoto
Blastómero (con núcleo y porción de citoplasma)
Blastómeros reducen tamaño
Segmentación o clivaje
Implantación o adhesión del óvulo fecundado en el endometrio del útero
Inicia con: Reconocimiento entre el embrión y el endometrio
Culmina con: La instalación del embrión en la zona compacta del endometrio
Tipo de implantación
Función
:
Eliminación de productos de desecho
Transporte de nutrientes
Intercambio de gases respiratorios
Crean un medio acuático que envuelve al embrión
Flotar en un medio sin peso, gravedad poco efecto, evitando daño en sus tejidos
Membranas extraembrionicas
La placenta es un órgano transitorio constituido por fusión íntima de:
Tejidos fetales
(anexos embrionarios, principalmente el corion y alantoides)
Tejidos maternos
(mucosa uterina)

Función: realizar los intercambios fisiológicos vitales entre la madre y el feto, en los mamíferos euterianos.
Placentación
Tipos de segmentación
Dependiendo la cantidad de vitelo:
Holoblástica (poco – segmentación total)
Meroblástica (mucho – segmentación parcial)
Según la dimensión de los blastómeros:
Igual
Desigual
Según la disposición de los blastómeros
Radial (indet.)
Espiral (det.)
Bilateral
Deuteróstomos
Protóstomos
Mórula = esfera multicelular
La yema o vitelo tiene efectos sobre el proceso de segmentación:

Retrasa la mitosis
En el polo vegetal la segmentación es más lenta
Diferencia en el tamaño de los balstómeros del polo vegetal y polo animal
Los blastómeros forman una esfera hueca que rodea una cavidad central -
blastocele
Uniones estrechas unen las blastómeras que antes estaban unidas laxamente - formando una
lámina epitelial
continua.
Implantación
Interacción entre el trofoblasto y el endometrio
La proteína L-selectina de las células trofoblásticas se unen a los receptores de carbohidratos del epitelio uterino permitiendo la adhesión
Cuando el blastocisto invade el endometrio, induce la muerte de algunas células del epitelio uterino y el trofoblasto se diferencia en dos capas:
Citotrofoblasto
: interna con límites bien definidos, mononucleadas (papel proliferativo – mitosis continua)
Sincitiotrofoblasto
: externa, sin límites bien definidos, multinucleado y secretora de hGC (papel invasivo)
Simultáneamente en el embrión se diferencian dos capas:
epiblasto
e
hipoblasto
El blastocisto envía una señal al ovario: trofoblasto secreta → hormona gonadotropina coriónica (hCG) que evita la degeneración cuerpo lúteo.
Resumen del proceso...
Durante la adhesión el blastocisto se orienta al polo animal que interactúa con la mucosa uterina.
Los epitelios se adhieren y reconocen.
El blastocisto induce la autólisis de células epiteliales, se rompen las uniones intercelulares, parte del epitelio se desintegra , el trofoblasto prolifera e invade el endometrio.
El sincitiotrofoblasto inicia su invasión, mientras el citotrofoblasto va aportando mayor cantidad de células para el sincitiotrofoblasto
El embrioblasto se diferencia en epiblasto e hipoblasto
Implantación
Implantación central o circunferencial y superficial
Implantación excéntrica
Implantación intersticial
Parcial
Total o completa
Las vellosidades coriales son muy agresivas.
La vesícula embrionaria pentra en el interior de la mucosa uterina
Parcial (penetra parcialmente en la mucosa uterina) – roedores
Total (penetra totalmente) – primates y algunos murciélagos
La mucosa uterina dispone de pliegues (criptas)
La vesícula embrionaria abandona la luz del útero y se sitúa en uno de estos fondos.
Usual en roedores
Vellosidades coriales se fijan a las paredes del endometrio.

La vesícula embrionaria permanece en el centro de la luz uterina
Investigue:

Qué es implantación retardada?
En qué organismos ocurre y por qué?
Qué es diapausa embrionaria?

Depende del ambiente en que se desarrollan los organismos
Amniotas → Vertebrados con membranas extraembriónicas : Reptiles, aves y mamíferos
Anamniotas → No tienen amnios pero poseen saco vitelino: peces y anfibios (ponen huevos en medio acuático o húmedo)
Saco vitelino:
Primero en formarse
Crece alrededor del vitelo y lo rodea casi por completo
Se contrae en su extremo donde se une con el arquenteron o tracto digestivo
En especies ovíparas, nutre al embrión, sin necesidad del organismo materno
En el desarrollo de los peces y anfibios, el embrión se desarrolla en el agua y se caracteriza por poseer un vientre abultadísimo formado por grandes células llenas de sustancias de reserva o bien por llevar colgando de él un saco que contiene la masa insegmentada (saco vitelino)
Corion:
Evita la evaporación excesiva de agua a través de la cáscara

Amnios:
Permite que el embrión esté suspendido en un medio líquido durante su desarrollo.
El líquido amniótico amortigua las presiones mecánicas a las que pudiese estar sometido el feto y permite los movimientos fetales normales durante el crecimiento. 
Se expande constantemente, al ritmo que crece el feto. 
Alantoides
Pposee vasos sanguíneos que realizan el intercambio de gases (mesodermo, encerrado, forma una red extensa de vasos implicados en el intercambio respiratorio a través de la cáscara porosa)
Acumula los desperdicios metabólicos hasta el momento de la eclosión del huevo.
El alantoides externo y el corion se fusionan para formar la membrana corioalantoidea.
Y en monotremas??
Nutrición
Interacambio gaseoso
Intercambio de desechos metabólicos
Barrera contra bacterias y demás patógenos y algunas sustancias químicas nocivas
Sintetiza hormonas importantes para el mantenimiento de la preñez
Amnios
- deriva del Epiblasto (amnioblastos)
Por acumulación de líquido entre las células del epiblasto.
Alantoides
Transferencia de desechos metabólicos a través de la placenta
Contribuye a la formación del cordón umbilical

Se forma como prolongación del intestino, se expande y fusiona con la pared interna del corion, dando lugar a la
membrana corioalantoidea.
Corion
- Células del mesodermo + trofoblasto
Vellosidades aumentan contacto con la sangre materna.
Saco vitelino
Deriva del hipoblasto - formación de membrana de Heuser.
Parte del saco es incorporado en la formación del intestino y de él deriva el alantoides
Tipos de placenta:
Difieren en estructura y eficiencia con la que facilitan la nutrición del embrión.
Placenta Coriovitelina
Tipo más primitivo de placenta
Presente en la
mayoría de marsupiales
No hay implantación, el blastocisto se hunde en una ligera depresión de la mucosa.
No producen hormonas para mantener la preñez (aborto)
No tiene adaptaciones para mantener al embrión hasta que complete su desarrollo.
Embrión se nutre:
de “leche uterina”, secreción de sustancia nutritiva de la mucosa uterina → células del blastocisto la absorben por difusión
a través de los vasos sanguíneos del endometrio del útero materno
Placenta corioalantoidea
Placenta bien desarrollada, presente en Mamíferos euterios.
Difusión rápida de materiales entre la sangre materna y fetal
Ocurre implantación en el endometrio del útero.
La velocidad con que fluyen las sustancias desde la sangre materna hasta la fetal es mayor cuando las barreras membranosas interpuestas son menores

La capacidad de absorción por medio de la placenta se debe a:

Área superficial generada por el complejo de vellosidades coriónicas
Grado de destrucción de la mucosa uterina y a la formación de los senos sanguíneos dentro de los cuales se extienden las vellosidades
Membranas que separan a la sangre uterina y fetal
Clasificación
Clasificación morfológica:
Según la distribución de las vellosidades coriónicas

Clasificación histológica:
Según el grado de unión que se establece entre las vellosidades coriónicas y la mucosa uterina
Clasificación histológica
Entre los euterios, el grado de separación
entre las sangres materna y fetal es muy variable
Placenta Epiteliocorial
Epitelio del corion en contacto con el epitelio del útero
Vellosidades coriónicas se ubican dentro del endometrio
Lemúridos, ungulados, suidos, équidos y cetáceos
Placenta Sindesmocorial
Epitelio uterino se destruye localmente
Unión entre el ectodermo coriónico y el tejido conectivo vascular de la madre
En artiodáctilos (rumiantes)
Placenta Endoteliocorial
Mayor degradación del endomentrio
Epitelio del corion entra en contacto con el recubrimiento endotelial de los capilares uterinos
En carnívoros
Placenta Hemocorial
Destrucción del endometrio.
Afecta el endotelio de los vasos sanguíneos
Vellosidades coriónicas están en contacto directo con la sangre materna
Presente en insectívoros, murciélagos, primates superiores y algunos roedores
Clasificación morfológica
Sangre fetal y materna no se mezclan
Nutrientes solubles, oxígeno, agua y sales pasan a la vena umbilical desde la sangre de la madre.

El dióxido de carbono y los desechos nitrogenados, llevados a la placenta por las arterias umbilicales, pasan a la sangre de la madre
La forma externa de la placenta depende de las vellosidades coriales. Esta distribución no siempre es uniforme:

Partes con vellosidades:
corion frondoso
Partes sin vellosidades:
corion liso o calvo
Placenta difusa
Las vellosidades coriónicas están distribuidas por todo el corion

Ej. Lemures, algunos artiodáctilos y perisodáctilos
Placenta cotiledonar
Grupos de vellosidades coriónicas esparcidas
+/- de forma uniforme sobre el corion.
Algunos artiodáctilos
Placenta zonal
La banda continua de vellosidades que
circunda todo el ecuador
del corion
Presente en carnívoros
Placenta discoidal
Las
vellosidades
ocupan
una o dos áreas circulares
Presente en insectívoros, murciélagos, primates, conejos y roedores
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