Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

SINDROME DE WERWER O TRISOMIA 8

No description
by

natalia castañeda

on 18 November 2014

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of SINDROME DE WERWER O TRISOMIA 8

SÍNDROME DE WERNER O TRISOMIA 8
ETIOLOGÍA
El Síndrome de Werner está causado por una mutación en el gen WRN, localizado en el cromosoma 8. Ubicado en la sección 12 del brazo corto del cromosoma 8
¿ QUE ES ?
DIAGNOSTICO
Resistencia a la insulina.

Diagnostico genético basado en las diferentes mutaciones del gen WRN

Cambios en la piel similares a los que se observan en la esclerodermia

El diagnostico se basa en los síntomas característicos del síndrome.

es una enfermedad hereditaria muy rara del desarrollo que consiste en el envejecimiento prematuro del individuo portador.
Es una rara entidad autonómica recesiva
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS
CARACTERÍSTICAS PSICOLÓGICAS
El retraso mental suele ser uno de los primeros síntomas para detectar el Síndrome de Werner, que es uno de los principales motivos de consulta médica en edad pediátrica.
Pueden presentar depresión y no manifestarla atreves del lenguaje hablado sino de otro tipo de sintomatología como: llanto aislamiento perdida de capacidades cansancio entre otras

Las personas con el síndrome de Werner deben tener apoyo constante de parte de la familia

Suelen ser retraídos en algunos casos después de que dicho síndrome vaya avanzando


PRONOSTICO
No hay cura para el SW y su tratamiento involucra a un equipo multidisciplinar. Las cataratas pueden tratarse con cirugía. Son necesarios exámenes físicos regulares para comprobar si hay úlceras en la piel, diabetes, neoplasias malignas o una enfermedad cardíaca. Cualquier neoplasia maligna debe ser tratada con cirugía, quimioterapia y/o radiación. Debe evitarse fumar y debe llevarse un estilo de vida saludable, incluyendo el ejercicio regular y una dieta baja en grasas. El consejo psicológico puede ser también beneficioso en apoyo de los pacientes y los miembros de la familia afectados por el SW
DESARROLLO ENFERMEDAD

JACKELINE GUTIERREZ
NATALIA CASTAÑEDA
PRESENTADO POR
CUANDO LLEGUE A CASA MI MAMA Y MI PAPA NO SABIAN QUE HACER CONMIGO AHORA NO SABEN QUE HACER SIN MI

CW Otto Werner (1 de febrero 1879 a 1936) fue un médico alemán fue nombrado. Como estudiante de medicina en 1903, Werner observó el síndrome de cuatro hermanos, cerca de la edad de 30. Él documentó sus observaciones en su disertación inaugural en 1904.
AUTOSÓMICO RECESIVO
es una de varias maneras en que un rasgo, trastorno o enfermedad se puede transmitir de padres a hijos. deben estar presentes dos copias de un gen anormal para que se desarrolle la enfermedad o el rasgo.Cada persona afectada tiene normalmente ambos progenitores sanos pero portadores del alelo mutado
ENFERMEDADES QUE APARECEN
esclerodermia
arteriosclerosis
diabetes mellitus
desordenes endocrinos
cataratas
cancer de tiroides
Full transcript