Momento 1 Actividad 2

JC
by Jesús Manuel Celis2 views·Updated Jun 16, 2021
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  1. Buenas tardes.
  2. Damos inicio de nuestro momento.
  3. Uno de la actividad.
  4. Dos iniciamos con la parte adonde vamos a empezar con
  5. lo que es la leucemia ni linfoblástica aguda.
  6. Esta se le considera como una enfermedad maligna de la
  7. médula ósea, donde los precursores de Infoadex temprano se proliferan
  8. y se reemplazan las células hematopoyéticas normales de la médula.
  9. Se considera que es el tipo de cáncer más común
  10. y de leucemia en los niños.
  11. Cuál es la situación?
  12. Patología de esta de lo que es la leucemia?
  13. Las células malignas que se generan se consideran como células
  14. precursoras de InfoElder conocidos como linfoblástica, los cuales se detienen
  15. en una etapa temprana del desarrollo y que es causada
  16. por una expresión anormal de genes, a menudo que se
  17. originan como resultado detrás, locaciones cromosómicas, es decir, anomalías en
  18. el número de cromosomas Estos linfoblástica se proliferan, lo que
  19. reduce la cantidad de elementos modulares normales que produce en
  20. otras líneas de células sanguíneas tales como glóbulos rojos, plaquetas
  21. y neutrófilos.
  22. Todo esto da como consecuencia anemia, trombocitopenia in auto premia
  23. Asimismo. Estos linfoblástica pueden infiltrarse fuera de la médula, particularmente
  24. en el hígado pasó y los ganglios linfáticos generando un
  25. agrandamiento de estos órganos.
  26. Finalmente, cuál es el grupo de población más afectado?
  27. El grupo de población más afectados son los niños, dando
  28. un promedio del setenta y cuatro por ciento de casos
  29. en leucemia pediátrico.
  30. Ahora bien, seguimos con nuestra parte.
  31. Dejen la parte B.
  32. Tenemos lo que es la leucemia mieloide aguda, la cual
  33. se considera que es una enfermedad de tipo maligna de
  34. la médula cocia donde los precursores hematopoyéticos se detienen en
  35. una etapa temprana de desarrollo.
  36. Los subtipos de esta leucemia se diferencian de otros trastornos
  37. sanguíneos debido a la presencia de más de un veinte
  38. por ciento de Blas todos en la médula, osea su
  39. oficio. Patología de esta se lleva a cabo una detención
  40. madurativo de las células de la médula ósea en sus
  41. primeras etapas de desarrollo.
  42. El mecanismo que lleva esta detención aún se encuentra bajo
  43. estudios Sin embargo, en muchos de los casos se implica
  44. la activación o inactivación de genes por medio de tras
  45. locaciones cromosómicas y otras anomalías genéticas Como Resultado de esta
  46. detención del desarrollo se generan dos procesos patológicos Uno es
  47. que la producción de células sanguíneas disminuye considerablemente, generando diversos
  48. grados de anemia, trombocitopenia, neutropenia El Segundo proceso se da
  49. una proliferación rápida de los mil obras Tossa normales en
  50. conjunto, con una reducción de su capacidad para sufrir la
  51. muerte celular programada, mejor conocida como apoptosis, y queda como
  52. resultado su acumulación en la médula ósea, la sangre y
  53. con frecuencia en el bazo y el hígado.
  54. Cuál es el grupo de población más afectado en este
  55. tipo de leucemia?
  56. Afecta a todos los grupos de edades, aunque es más
  57. común en hombres que en mujeres.
  58. Además de ser vulnerables, los grupos de personas Blanca continuamos
  59. ahora con nuestra parte se en la parte se tratamos
  60. lo que es la leucemia linfocítica crónica, la cual se
  61. considera que es un trastorno mono Zion al que se
  62. caracteriza por una acumulación progresiva de linfocitos que son funcionalmente
  63. incompetentes. Dentro de esta leucemia la afición patología Las células
  64. B de esta leucemia normalmente muestran antígenos de superficie de
  65. sobre la ve, es decir, que sufren una transformación maligna.
  66. Estas células normales se encuentran presentes en las zonas del
  67. manto de los folículos de informes Los linfocitos B de
  68. esta leucemia presentan niveles en extremo muy bajos de mono
  69. grupo Linha de membrana de superficie, así como también expresan
  70. niveles muy bajos de una sola cadena ligera de y
  71. Manolo globulina El proto oncogén vez L doce sobre expresa
  72. en las células B de esta leucemia, al cual se
  73. le conoce como un supresor de la apoptosis y que
  74. conlleva una larga vida de estas células involucradas.
  75. Esta regulación positiva en vez de L dos se relaciona
  76. con borrado de la banda uno tres con catorce, donde
  77. se le localizan dos genes conocidos como ME Diga RNA
  78. quince. Ahí ya me di r n a dieciséis y
  79. alguno los cuales no pueden codificar proteínas, sino un arreglo
  80. regulador que se conoce como microARN El.
  81. Suprimir estos genes conlleva a una sobreexpresión de veces de
  82. dos por medio de la perderá de mi hija RNE
  83. reguladores Las investigaciones también han identificado una serie de características
  84. y marcadores genéticos de alto riesgo, tales como cadenas pesadas
  85. de variable inmoló, inmunoglobulina de línea germinal, Uso del gen
  86. dije cinco H B tres guión veintiuno, aumento de la
  87. expresión de ese de treinta y ocho, mayor expresión de
  88. ese tape setenta niveles elevados de Beta dos micro co
  89. Bully Naceri K Aumento de la actividad de la tímida
  90. Anakin hacia hacer ICA aumento de los niveles ser ICOs
  91. de ese de veintitrés soluble Todas.
  92. Estas características se asocian a una progresión rápida, una remisión
  93. breve, una resistencia del tratamiento y una supervivencia general más
  94. corta en los pacientes.
  95. Se cree que los niveles elevados de Zetapé setenta disminuyen
  96. el umbral de señalización a través de veces de dos,
  97. los cuales facilitan los efectos anti Todo topicos DE VEZ
  98. LE dos.
  99. Finalmente, dentro de esta leucemia, cuál es el grupo de
  100. población más afectado?
  101. Los grupos poblacionales más afectados son las personas adultos mayores
  102. blancos y en general son hombres.
  103. Finalmente, dentro de este momento tenemos la parte de la
  104. parte de tocamos lo que es la leucemia mieloide crónica,
  105. la cual se le considera como un trastorno Bielo- profile
  106. Mírelo Profil era TiVo que se caracteriza por una mayor
  107. proliferación de la línea celular y sin que se presenten
  108. pérdida de su capacidad de diferenciación.
  109. O lo que el perfil de las células de la
  110. sangre periférica muestran un mayor número de gránulos, hitos, así
  111. como de esos precursores y maduros Dentro de esta leucemia.
  112. Su oficio patología se considera como una anomalía adquirida, la
  113. cual afecta a las células madre hematopoyéticas, caracterizada por una
  114. aberración, citó Genética, la cual consiste en Holanda otras locación
  115. recíproca entre los brazos largos del cromosoma cortado Veintidós Todo.
  116. Esto conlleva a reubicar a un oncogén como han sido,
  117. como haberle de brazo largo del cromosoma nueve hacia una
  118. región de un clúster de un punto de ruptura específico
  119. en el brazo largo del cromosoma veintidós El gen defunción
  120. BCR haberle codifica una proteína quimérica de fuerte actividad de
  121. tiros Inaki NASA, donde la expresión de esta proteína lleva
  122. al desarrollo del fenotipo de l meses.
  123. Al existir una presencia de reordenamiento BCR a Belén genera
  124. la marca distintiva de esta leucemia.
  125. No se conoce el factor iniciador de esta leucemia.
  126. Y finalmente, cuál es el grupo de población más afectada?
  127. Se consideran los adultos de mediana edad?
  128. Finalmente hemos dado fin a esta cuatro partes de este
  129. momento. Uno de la actividad dos