Leucemias

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by Edgar Oceja3 views·Updated May 31, 2021
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  1. Hola, Buenos días, Esta.
  2. Es la presentación correspondiente a la actividad número dos de
  3. la Unidad dos bajo el tema de enfermedades del sistema
  4. hematológico. Mi nombre se debe a Alberto José, Harrod ligas
  5. y comentan comentarnos cuando presenta así tengamos con la parte
  6. al que tenemos que es la ley Osama linfoblástica aguda.
  7. Bueno, Esto consciente consiste en un aumento normal de los
  8. precursores de informes en la persona que la padece.
  9. Estos ni por las dos no evolucionan a linfocitos maduros,
  10. por lo que son incompetentes a la hora de defender
  11. a la persona de infecciones Es.
  12. Un número desorbitado desplaza a las células normales de la
  13. médula ósea ocasionando una disminución del globo.
  14. Los rojos, blancos y plaquetas En esta imagen.
  15. Podemos observar el desplazamiento de dichas células normales.
  16. Cuál es la afición?
  17. Patología de esta?
  18. Bueno, las células malignas en esta patología se denominan de
  19. info Blas, todos los cuales se tienen una etapa temprana
  20. de su desarrollo y proceden con una producción proliferación descontrolada.
  21. Tenga Médula Ósea.
  22. Con esto se provocó una alteración del proceso normal de
  23. fabricación del resto de células sanguíneas Tal.
  24. Es el caso de pláticas de plaquetas, glóbulos rojos, leucocitos
  25. y eritrocitos, originando hemorragias y la aparición de la anemia
  26. fuera de la médula ósea de los tipos lazos.
  27. También pueden infiltrarse en el hígado, el vaso en los
  28. linfáticos producido, que estos órganos aumenten de su tamaño y
  29. alterando sus procesos.
  30. Cuál es el grupo de población más afectado cuando la
  31. leucemia El libro linfoblástica aguda es el tipo más común
  32. de cáncer y leucemia y se presenta fundamentalmente en niños
  33. y adolescentes.
  34. Aquí tenemos un dato importante Las estimaciones recientes señalan que
  35. anualmente se diagnostican de dos mil seis cientos a tres
  36. mil ciento veinte casos de cáncer en menores de dieciocho
  37. años, siendo el primer lugar como causa de mortalidad en
  38. niños de cinco a catorce años de edad.
  39. Lo del veinticinco por ciento de estos casos de cáncer
  40. se debe a la Lexema leucemia linfoblástica aguda Vamos a
  41. la parte B que es la leucemia Mi Eloy DE
  42. aguda o que, Bueno, esta leucemia es una enfermedad maligna
  43. que se inician en la médula, osea que es la
  44. parte blanda del interior de ciertos huesos donde se producen
  45. las nuevas células sanguíneas, en la que los precursores hematopoyéticos
  46. le tienen una etapa temprana del desarrollo.
  47. Afecta a las células mieloide y se desarrolla con rapidez.
  48. Algunas veces se propaga a otras partes del cuerpo, incluyendo
  49. entraron. El linfático es el hígado, el bazo del sistema
  50. nervioso central y los testículos La.
  51. Mayoría de los subtipos de este tipo de los Emmy
  52. se distinguen de otros tarde de otros trastornos sanguíneos relacionados
  53. por la presencia de más del veinte por ciento de
  54. minero Blas todos, que son los glóbulos blancos inmaduras en
  55. la médula, Osea Ahora cuál es su patrón?
  56. Su oficio patología está consciente consiste en una alteración en
  57. el proceso normal de maduración de los precursores mieloide de
  58. la médula ósea en las primeras etapas de desarrollo Esta
  59. detención del desarrollo provoca que la producción de células sanguíneas
  60. normales disminuía notablemente, resultando en anemia, trombocitopenia y neutropenia.
  61. Además de que la rápida proliferación de miel, los gastos
  62. anormales da como resultado su acumulación en la médula ósea,
  63. en la sangre, en el vaso y en el hígado
  64. Existe mecanismo de detención especies Este mecanismo de detención está
  65. en proceso de estudio, pero en muchos casos implica la
  66. activación Juan inactivación de genes a través de otras locaciones
  67. cromosómicas. La problema es la proliferación y la diferenciación celular.
  68. Cuál es el grupo de población más afectado?
  69. Bueno, aquí tenemos que se presenta generalmente en personas a
  70. partir de los sesenta y cinco años puede afectar, aunque
  71. en menor proporción, a niños y adolescentes.
  72. Es ligeramente más común en hombres que en mujeres.
  73. Se diagnostica con más frecuencia, se diagnostica con mayor frecuencia
  74. en los países desarrollados y es más común en blancos
  75. que en otras poblaciones.
  76. Pero sin dejar de lado que esta patología patología afecta
  77. a todos los grupos de edad que ahora vamos a
  78. la parte Se que es la leucemia linfocítica crónica La
  79. Establecer leucemia es un cáncer de un tipo de glóbulos
  80. blancos. Es un trastorno monoclonal que afecta a las células
  81. del info y después linfocitos y se desarrolla con lentitud
  82. y progresivamente.
  83. Se caracteriza por una acumulación sin control de linfocitos funcionalmente
  84. incompetentes. Es la forma más común de leucemia que se
  85. encuentran adultos en los países occidentales.
  86. Recordemos que estas células se encuentran en la médula ósea
  87. y se propaga a través de la sangre.
  88. Pueden afectar los órganos linfáticos, el hígado, el vaso y,
  89. desde luego, causar que la médula ósea pierda su función.
  90. Ahora con su oficio.
  91. Patología tenemos que en la leucemia linfocítica crónica, las células
  92. B se de cinco positivas.
  93. Sufren una transformación maligna.
  94. Las células B se activan continuamente mediante la excitación.
  95. Adquisición de mutaciones que conducen al al al hijo.
  96. Sí, sí, todo si es bueno, pero nada de células
  97. B La.
  98. Acumulación adicional de anormalidades genéticas y La posterior transformación oncogén
  99. ica de las células madre Clan Alex producen este tipo
  100. de leucemia aquí.
  101. Los linfocitos inicialmente se acumulan en la médula ósea y
  102. luego se extienden a los garantía fácticos ajusticiados, infieles.
  103. Lo que resulta en en ese pleno me Galia que
  104. es una que es el aumento de tamaño del vaso
  105. Pato Me Dalia que es un llegado agrandado y síntomas
  106. sistémicos como Factiva fiebre, sudores nocturnos hacia la temprana y
  107. pérdida de peso involuntario.
  108. El grupo de población más afectado de este tipo de
  109. de cáncer.
  110. Tenemos que la mayoría de los pacientes tienen más de
  111. cinco años Esta enfermedad casi nunca afecta a niños o
  112. adolescentes y su incidencia es mayor entre los blancos que
  113. entre los negros.
  114. Además de ser más alta en hombres que en mujeres.
  115. Vamos a la parte de que es la leucemia mieloide
  116. crónica bueno, esta leucemia es un trastorno miel o prolifera
  117. TiVo afecta a las células mil hoy de si al
  118. principio se desarrolla con lentitud.
  119. Esto debido a que se produce un cambio genético en
  120. una versión temprano inmaduras de las células.
  121. Bien gracias.
  122. Está caracterizado por una mayor proliferación de la línea celular
  123. Planoles grano, las críticas y la pérdida de la capacidad
  124. de diferenciación.
  125. Estas células de dos técnicas que se inicia, dividen, se
  126. acumulan en la médula vacía y se extienden a la
  127. sangre En consecuencia el perfil de las células de la
  128. sangre muestran un mayor número de grandes éxitos.
  129. Esos precursores inmaduros incluyen ocasionalmente blastocitos este tipo de leucemia,
  130. cuyo crecimiento es relativamente lento pero puede transformarse de nuevo
  131. semi aguda de crecimiento rápida, que es muy difícil tratar
  132. Ahora en su En su oficio, patología tenemos que es
  133. una anomalía adquirida que afectará células madre hematopoyéticas caracterizada por
  134. una aberración sito genética.
  135. Consiste en una serie de las vacaciones y condiciones entre
  136. los brazos largos de los cromosomas veintidós y nueve, lo
  137. que conduce al desarrollo del fenotipo para este tipo de
  138. leucemia a través del proceso.
  139. De hecho, aún no se comprenden completamente aquí En la
  140. imagen se puede observar el cromosoma Filadelfia, que es una
  141. anomalía Cario típica de nuestra que califican diagnóstica de la
  142. leucemia Milojevic crónica.
  143. Se observa el regreso del resultado de la tras la
  144. ocación de promoción a veintidós, el brazo inferior con suma
  145. nueve. Y es así como podemos determinar que este tipo
  146. de cánceres causados por una por una única mutación genética
  147. bueno de de forma general de establecimiento, pasa por tres
  148. fases En la primera y Es la fase crónica.
  149. Aquí proliferan nacieron las maduras.
  150. En la fase acelerada ocurrieron Amalia sito gen genéticas adicionales
  151. En la fase plástica en las células inmaduras publicaran rapidamente.
  152. Aproximadamente el ochenta y cinco por ciento de los países
  153. son diagnosticados en la fase crónica y luego progresan a
  154. las fases acelerada y plástica después de tres a cinco
  155. años. Ahora, el grupo de población más afectado.
  156. Aquí tenemos representa el veinte por ciento de todas las
  157. leucemias que afectan en los adultos.
  158. Por lo general afecta a personas de mediana edad.
  159. Con poca frecuencia, la enfermedad se presenta en porque en
  160. personas jóvenes, los pacientes más jóvenes pueden presentar una forma
  161. más agresiva y con una frecuencia voy a aparecer como
  162. una enfermedad de nueva aparición en personas de edad avanzada.
  163. Aunque con esto concluimos esta este primer momento y aquí
  164. tenemos las referencias y fuentes de información que se consultaron
  165. para el desarrollo de esta En.