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Importancia de la actividad del gen MDR1 en células tumorales

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by

Magalí Pereira Caravaca

on 7 September 2012

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Transcript of Importancia de la actividad del gen MDR1 en células tumorales

Importancia de la actividad del gen MDR en células tumorales. Integrantes:
Sofía Pereira.
Magalí Pereira. Sección 6
2012 Introducción Uno de los mayores problemas al que científicos y médicos se han enfrentado en su lucha para la prevención, el control y la erradicación de enfermedades causadas por parásitos, así como varios tipos de cáncer, es la resistencia que las células afectadas presentan a las diversas drogas o fármacos usados en el tratamiento de estas afecciones. ¿Cuál es el mecanismo que las células resistentes emplean para evadir la acción de los medicamentos? ¿Cómo y quién realiza este proceso? ¿Qué es el gen MDR? Encargado de la gP.

Ubicación.

Tipos.

Función.
¿Qué es la glicoproteína P? Sintetizada por el gen MDR.

Compuesta por aminoácidos.

Forman parte de la familia de proteínas ABC.

Ubicación en la zona apical.
FUNCIONES Especializadas en el transporte celular dependiente de energía.

Expulsión de sustancias nocivas.

Secreción de toxinas.

Movilización de iones y péptidos.
Se encuentran en Expresión elevada de gP Corteza adrenal.
Riñón.
Hígado.
Placenta.
Trofoblasto placentario.
Colon.
Intestino delgado.
Cerebro y testículos.
Páncreas.
Bronquio, próstata y
glándulas sudoríparas.
Expresión media de gP Epitelio traqueal.
Útero.
Mama.
Expresión baja de gP Músculos.
Corazón.
Bazo.
Esófago.
Estómago.
Ovarios.
Médula espinal.
¿Por qué hay mayor resistencia en células tumorales? Amplia variedad de estímulos. Ej:la hapatectomía parcial.
El tratamiento con xenobióticos.
El choque térmico.
El daño al ADN.
La presencia de agentes quimioterapéuticos.
Algunos factores de crecimiento Conclusión A pesar de los logros alcanzados en la quimioterapia de las enfermedades malignas, la resistencia a citotóxicos constituye un gran obstáculo para la curación de los pacientes.

Existen muchas drogas que permiten la inhibición de la gP, con el fin de revertir este cuadro y encontrar una terapia acorde a cada paciente.

La inactivación de la gP por moléculas inhibidoras o su ausencia por mutación puede aumentar considerablemente la disponibilidad de los fármacos que son sus sustratos. ¡GRACIAS!
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