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Reacciones Químicas en Fenoles

Pedro José Baquero Marín 11-01
by

PEDRO JOSE BAQUERO MARIN

on 25 May 2016

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Transcript of Reacciones Químicas en Fenoles

Taller de Dosis Farmacológicas en Pediatría

PEDRO JOSÉ BAQUERO MARÍN
JUAN CAMILO LINDARTE HOYOS
11-01

OBJETIVOS
FENOLES
PROPIEDADES FÍSICAS
USOS DE LOS FENOLES
PRINCIPALES FENOLES
PROPIEDADES FÍSICAS
REACCIONES QUÍMICAS DE LOS FENOLES
GENERAL:
Los Fenoles son alcoholes aromáticos. Están compuestos de moléculas que tienen un grupo -OH unido a un átomo de carbono de un anillo bencénico.
El Fenol, es muy soluble en éter etílico, alcohol etílico, ácido acéticilico, glicerina, bióxido de azufre líquido y benceno. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos.
Desinfectantes
Preparación de Resinas, Polimeros, Acido pícrico.
Fabricación del algunos medicamentos.
Resorcinol
Explicar de manera clara y concisa los diferentes tipos de reacciones de los Fenoles, cerciorándonos que la temática sea entendida a partir de la exposición y la hoja resumen y posteriormente ser evaluada por el docente.
ESPECÍFICOS:
Cumplir con los requerimientos académicos del cuarto período en la asignatura de Química , dictada por el docente Daniel Alejandro Martínez Calderón.
Comprender la temática de los Fenoles desde sus fundamentos hasta sus reacciones químicas.
Trabajar con un nuevo modelo de presentación como lo es Prezi, acostumbrandos así al metodo universitario.
Fórmula General: Ar-OH
El Fenol puede ser obtenido como un solido o como un líquido.
Es incoloro, presente un olor dulce.
REACCIONES DE LOS FENOLES
Hexilresorcinol
Hidroquinona
Hexaclorofeno
REACCIÓN DE SÍNTESIS
a. Fusión Alcalina:
Reacción como Alcohol:
Reacción como Aromático:
Reacciones de Oxidación:
MUCHAS GRACIAS
POR SU ATENCIÓN
PROPIEDADES FÍSICAS
En la naturaleza los Fenoles son retirados de alquitrán de hulla, ese compuesto es usado para fabricar resinas, explosivos y colorantes, entre otras aplicaciones.
La propiedad anti-séptica de fenoles es explicada por la acción bactericida, además esa es una importante característica de los Fenoles que causó una revolución en el año 1870. El Fenol fue usado como antiséptico en aquel año y permitió salvar a muchos pacientes con infección post operatoria, con esto se volvió el primer antiséptico a entrar en el mercado.
PROPIEDADES QUÍMICAS
Químicamente, el Fenol, se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático. El grupo fenilo ó fenil negativo, es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1.3 x 10 -10).
En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos.
El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona, resorcinol y pirocatecol), bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HO-C6H4-OH, y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición, dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. La reducción del Fenol con zinc por destilación, da benceno, y la hidrogenación del Fenol, finalmente, es método para la obtención del ciclohexanol.
Reacción con Hidróxido de Sodio
Reacción de Halogenación de Fenoles
Reacción de Nitración de Fenoles
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