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Catalizador de Pd/C

hidrogenación de nitrobenceno a anilina
by

Pedro Jorquera Ferrat

on 27 November 2012

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Transcript of Catalizador de Pd/C

Disolución 1 Cloruro de paladio + Ácido clorhídrico 35% + Agua
1,7g 1,7 ml 20 ml

Calentar en baño de agua (80ºC)

2h o hasta disolución completa Carbón Activar el carbón:
-Activación física (CO2 o vapor de agua a elevada Tº)
-Activación química (Impregnar con H3PO4 y carbonizar)
Oxidar el carbón activo:
-En HNO3 al 10%
-Calentar con flujo de vapor de agua
-2 a 3 horas
-Lavar y secar (100 - 110ºC)
Disolución 2 Output Hidrogenación Flujo de hidrógeno
1,1 atm
1 a 2 horas Pd/C activo
-Filtrar (Büchner)
-Lavar (Büchner/centrifugado)
-Secar (a Tº ambiente)
Acetato de sodio trihidratado + Agua
30g 200 ml

Recipiente: matraz de hidrogenación
-500 ml
-Vidrio o porcelana Síntesis de Pd/C Pedro Jorquera Ferrat Ampliación de Reactores Químicos
2012/2013 Catalizador de Pd/C para la hidrogenación de nitrobenceno a anilina El proceso: Hidrogenación de benceno a anilina

Síntesis: Paladio sobre carbón activo

Caracterización del catalizador Hidrogenación Reacción química redox cuyo resultado final es la adición de hidrógeno a un compuesto Nitrobenceno -Compuesto orgánico
->Insoluble en agua
->Aceite amarillento
-Síntesis altamente exotérmica
-Utilizado para:
->Síntesis de anilina
->Aceites lubricantes de motores
->Pesticidas Anilina -Líquido aceitoso incoloro
-Utilizado para:
->Síntesis de anilina
->Aceites lubricantes de motores
->Pesticidas Caracterización Superficie específica (SBET): 600-1400 m2/g

Volumen total de poros: 0,6 - 0,8 cm3/g

Volumen de microporos: 0,3 - 0,6 cm3/g

Dispersión del metal: 30 - 45 %

Temperatura óptima de reducción (TPR): 250ºC

Diámetro medio de partícula metálica (TEM/quimisorción de CO): 3 - 7 nm
Bibliografía -Giovanni Neria, Maria G. Musolinoa, C. Milonea, D. Pietropaolob, Signorino Galvagnoa,
Ap Cats A: Gen. Volume 208, Issues 1–2, 14 February 2001, Pages 307–316

-Marjolein L. Toebes, Jos A. van Dillen, Krijn P. de Jong
J Mol Catal., 173 (2001), p. 75–98.

-N. Bouchenafa-Saïba, P. Grangeb, P. Verhasseltc, F. Addouna, V. Duboisc.
Ap Catal A: Gen. Volume 286, Issue 2, 7 June 2005, Pages 167–174

-P. A. Simonov, S. Yu. Troitskii, V. A. Likholobov
Kinetics and Catalysis. (2012); 41(2):255-269.

-Hans-Ulrich Blaser, Adriano Indolese, Anita Schnyder, Heinz Steiner, Martin Studer
J Mol Cat A: Chemical 173 (2001) 3–18

-Preparation of beta-alanine amide by reduction of cyanoacetamide. United States Patent 2354909

-Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.685 (1955); Vol. 26, p.77 (1946).

-Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry', 5th edn, Longman, London, 1989, p. 452.

-http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/75992?lang=es&region=ES
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