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Genetica

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by

Silvana :)

on 24 November 2014

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Transcript of Genetica

Enfermedades Hereditarias


También conocida como anemia de células falciformes. Es una enfermedad hereditaria de la sangre.
Entre los síntomas que pueden presentar las personas, adultas o niños: anemia, dolor,inflamación, ictericia,infecciones y retrasos en el crecimiento.

Distrofia Muscular:

Acondroplacía:

Es un trastorno genético que afecta el crecimiento óseo, causa un tipo común de enanismo.
La apariencia característica del enanismo causado por esta enfermedad se observa desde el momento de su nacimiento.
¿En qué nos afecta a nosotros la Genética?
Genética
Mutaciones
las mutaciones tienen un genoma cambiante, el cuál nos explica los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres de una generación a otra, pero los cuales no corresponden totalmente con la realidad.
Tradicionales:
Son las cuales una especie se relaciona con otra distinta a ella, la cual no es interferida por los humanos.
Dirigidas:
Son aquellas que el ser humano manipulan a través de células embrionarias totipotentes.
Alumnos y alumnas:
Francisca Castelblanco
Silvana Escobar
Cristina Gallegos
Daniel Guerrero
Benjamín Maira

II°B
Es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente a los varones llamándose distrofia muscular Duchenne, siendo esta la más frecuente.
Afectando en primer lugar a los músculos de las extremidades y del tronco, sí se llega a complicar la enfermedad pueden verse afectados los músculos de la respiración.
Charcot-Marie-Toosth:
Es un grupo de trastornos neuromusculares que afectan funcionalmente a los nervios periféricos.
Los síntomas principales son: debilidad y degeneración muscular, y también perdida de sensibilidad en las extremidades del cuerpo.
Enfermedad Huntigton:
Es una rara enfermedad neurológica degenerativa de origen hereditario.
Síntomas Principales: irritabilidad, depresión, movimientos involuntario pequeños, mala coordinación y dificultad al aprender nueva información.
Fenilcetonuria:

Trastorno metabólico hereditario que se caracteriza por la carencia o la baja presencia de una enzima, la fenilalanina hidroxilasa o PAH.
Fibrosis Quística:

Es una enfermedad genética hereditaria que produce una alteración en la secreción de mucosidad, afectando a muchos sistemas del cuerpo, especialmente al sistema respiratorio y digestivo.

Hemocromatosis:
Es una enfermedad que se caracteriza por la acumulación excesiva de hierro en el cuerpo.
Hemofilia:
Es una enfermedad genética hereditaria que impide la correcta cohabulación de la sangre debido a la defisís de algún factor de cohabulación.
Neurofibromatosis:
Engloba a tres enfermedades relacionadas aunque genéticamente diferentes que afectan al sistema nervioso. Afecta principalmente la piel como a huesos y sistema nervioso.
Osteogenesís imperfecta:
Osteogenesís imperfectas es una enfermedad genética que se caracteriza por la debilidad de los huesos. Las personas que padecen esta enfermedad suelen sufrir roturas óseas frecuentes, a veces incluso sin causa aparente, por lo que también se le conoce como enfermedad de los huesos de cristal.
Retinianos Pigmentaria:
es una enfermedad degenerativa que produce una grave disminución de la capacidad visual pudiendo conducir a la ceguera.

Síndrome de Ehlers Danlos (SED):
Es un grupo de enfermedades genéticas hereditarias que afectan al tejido conectivo.
Se han descrito tipos tipos de SED.
Síndrome Marfan:
Es un trastorno del tejido conectivo, que es el que proporciona fuerza y flexibilidad a la mayoría de estructuras del cuerpo. Este síndrome afecta a la mayoría de órganos y tejidos, sobre todo al esqueleto, pulmones, ojos, corazón y la aorta.
NO TIENE CURA.

Síndrome X Frágil:
Es una enfermedad genética que causa problemas de desarrollo incluyendo dificultades de aprendizaje y retraso mental; no sufren problemas graves de salud y en general su esperanza de vida es normal.
Telasemia:
Grupo de enfermedades hereditarias de la sangre; por anormalidad de la hemoglobina.
En lo que nos afecta a nosotros como seres humanos es en los alimentos que provienen de plantas y animales que han sido cultivados o criados por los humanos desde hace miles de años. Pero con el paso del tiempo, estos seres vivos, bacterias, plantas y animales, han ido sufriendo modificaciones mediante técnicas de ingeniería genética. Los que presentaban características más favorables eran seleccionados para dar lugar a la siguiente generación y así mejorar supuestamente estas especies. Por ejemplo, algunos microorganismos han sido genéticamente modificados para producir nuevos productos farmacéuticos, del mismo modo lo han aplicado a plantas para desarrollar resistencias a plagas y enfermedades, también animales han sufrido estas mutaciones (como variedades de peces) para que crezcan y se reproduzcan más rápidamente.
¿Para qué se utiliza la genética?
La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación o bien estudia Ciencia que estudia la naturaleza,el funcionamiento y la transmisión de los genes.Abarca,pues,el estudio de la herencia de los caracteres de los seres vivos en su sentido mas amplio.Las bases de ésta ciencia fueron sentadas por Gregor Mendel con la publicación de sus experimentos sobre hibridación de guisantes en 1866,donde exponía los mecanismos de la herencia que luego fueron denominados Leyes de Mendel.
La genética es estudio científico de cómo se trasmiten los caracteres físicos, bioquímicos y de comportamiento de padres a hijos.
Drepanocitosis:
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