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Compuestos orales insulina-miméticos que actúan independient

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Transcript of Compuestos orales insulina-miméticos que actúan independient

Introducción
Objetivo
Desarrollo de compuestos insulino-miméticos que actúan independientes a la insulina y al receptor de insulina, como una nueva estrategia terapéutica para pacientes con diabetes y fuerte resistencia a la insulina.
Métodos de Experimentación
Compuestos orales insulina-miméticos que actúan independientemente de la insulina
Figura 3
Figura 4
Figura 6
Figura 5
Figura 2
Figura 1
Vías de señalización intracelular activadas por B6V10 en adipocitos
Transporte de glucosa y vías de señalización activadas por B6V10 en músculo sóleo
Mejora de la tolerancia a la glucosa y concentración de insulina plasmática
Con una sola inyección de B6V10 en ratones con dieta altamente lipídica.
A) Menor nivel de glucosa en la sangre.
B) Mejoró el perfil de insulina en el plasma durante respuesta hiperglicémica.
Administración subcutánea crónicade B6V10 dio corrección de hiperglucemia en ratas diabéticas.
Administración oral dio los mismos efectos.
Tratamiento intraperitoneal tambíen redujo la glicemia y fue efectiva para animales con diabetes tipo 2.
El efecto estimulante de B6V10, B5V10 y B4V10 en el transporte de glucosa en las células adiposas
Eficacia antidiabética y antidislipidémica del B6V10 en rata diabética inducida por estreptozotocina sin insulina detectable
La ratas diabética respondieron al tratamiento subcutáneo con B6V10 por reducción de glicemia.
Las concentraciones de ácidos grasos y triglicéridos en plasma se normalizaron en ratas tratadas con B6V10, mas no con el tratamiento de decavanadato solo.
Figura 7
Eficacia antidiabética del B6V10 aplicado en modelos de rata o ratón con diabetes
Discusión y conclusiones
Arilalquilaminas (bencilaminas)
Todas estas sales, a base de bencilamina y vanadato, mostraron más eficiencia que la aplicación de sustratos de (SSAO/VAP-1) y vanadato por separado
Discusión y conclusiones
Las sales no mostraron efectos toxicológicos debido a la dosis baja de vanadio que contienen.
El desarrollo de compuestos insulino-miméticos puede representar una nueva estrategia terapéutica para no solo la diabetes tipo 1 y 2, también podría ser apropiado para el tratamiento de condiciones caracterizadas por la falta de actividad del receptor de la insulina.
Los mecanismos precisos responsables de la mejora de la respuesta a la glucosa no están claros.
La administración subcutánea mostró mejores efectos que la oral.
Estructuras, propiedades cinéticas de substratos de SSAO y efectos de sus sales de vanadio en el transporte de glucosa en los adipocitos aislados de ratas
Steffi Ninibeth Roca Ortega
Yamile Ninet Rodriguez Angeles
Gabriela Rodríguez Olivares
Fiorella Rosas Chavez
Miluska Madeleine Salazar Arteaga

GRACIAS
Por el 20
Ratas Wistar (Estreptozotocina)
Ratones Goto-Kakisaki o FVB (mutación)
Aislamiento de adipocitos
Tiras aisladas de músculo sóleo
Análisis de estrés oxidativo
RESULTADOS
Métodos de Experimentación
Mediciones de insulina
: Ensayo radio-inmune de doble anticuerpo, ELISA (ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas)
Medición de glucosa
: Analizador de glucosa rápido.
Análisis de señalización intracelular
: Ensayo Bradford, Westernblot, SDS-PAGE.
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