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ONTOGÉNESIS DEL SISTEMA NERVIOSO

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equipo suayed

on 16 April 2014

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Transcript of ONTOGÉNESIS DEL SISTEMA NERVIOSO

Anomalías Congénitas del Encéfalo
Referencias:
GASTRULACIÓN
Definición ontogénesis:
Etimológicamente significa, origen del ente. En biología, se aplica al proceso de formación de un ser vivo, desde su origen, la fecundación, hasta el estado adulto.

ONTOGÉNESIS DEL SISTEMA NERVIOSO

FECUNDACIÓN (1RA SEMANA)
La fecundación es la fusión del gameto masculino con el gameto femenino que genera la creación
de un nuevo individuo.


Gastrulación Humana
Benoit, C. (12 de Noviembre de 2011). Youtube. Recuperado el 11 de Abril de 2014, de Fecundacion y primera semana de desarrollo embrionario:
Guzmán-Cortes, J. I. (s.f.). ONTOGÉNESIS DEL SISTEMA NERVIOSO Capitulo V. En J. I. Guzmán-Cortes, División microscópica del sistema nervioso.
Morfología, D. d. (s.f.). PUJ. Recuperado el 11 de Abril de 2014, de TIEMPO, ESPACIO Y PATRONES DE DESARROLLO II PROCESOS MORFOGENETICOS DISCO BILAMINAR E IMPLANTACION: http://med.javeriana.edu.co/morfologia/Embriologia/TIEMPO,%20%20ESPACIO%20%20Y%20%20PATRONES%20%20DE%20%20DESARROLLO%20%20II/INTRODUCCION.htm
Águeda Susana Espinosa Reyes
Gerardo Rojo Hernández
Abigail García Olguín
Anel Yasmín Marcial Rodríguez
Grupo: 9163
Correos:
lague_da@hotmail.com
balam_chinaski@live.com.mx
jerry_redcat@Hotmail.com
nel_y04@hotmail.es


Introducción a las Neurociencias del comportamiento
Asesora: Aleida Isela Rubiños Martínez
Anencefalia
Anencefalia

Se reporta que siempre existe tallo encefálico y tejido neural por esa razón los especialistas prefieren denominarlo mereoanencefalia.

El significado etimológico refiere a la ausencia de cerebro. En esta anomalía no se forman la estructuras del rombo encéfalo, esto en los casos más graves y no es compatible con la vida.


Esta alteración modifica el tamaño de la cavidad craneal aun cuando el tamaño de la cara es normal razón por la cual el encéfalo no puede desarrollarse.

Generalmente se debe al desarrollo anormal del cerebro en el útero y se debe a factores genéticos y ambientales. Puede afectar el habla y el movimiento.
No existe tratamiento, salvo la craneosinostosis.

Microcefalia
Microcefalia

En este trastorno se tiene la ausencia total o parcial del cuerpo calloso. La mayoría de los casos esta relacionada a la holoprosoensefalia o se puede dar de manera aislada.

Agenesia del cuerpo calloso
Agenesia del cuerpo calloso
La ausencia del cuerpo calloso provoca problemas neuropsicológicos, pues no hay fibras que comuniquen un hemisferio con el otro.

Es la generación de las tres capas germinativas ectodermo, mesodermo y endodermo en el embrión.

Ectodermo; capa externa
Mesodermo; capa intermedia
Endodermo; capa interna

1.- Se aumenta el número de células y comienzan a desplazar al hipoblasto; generando el endodermo.

ojo, nariz, oído

d) Dermis

c) Epitelio Sensorial

b) Sistema Nervioso Periférico

a) Sistema Nervioso Central

DEL
ENDODERMO
SURGEN

2.- Otras células se sitúan entre el epiblasto y el endodermo generando al Mesodermo
A partir de la 3ra a 5ta semana se forman pares de somitas (al final son de 42 a 44) que formarán la columna y músculos así como el esqueleto del embrión.

3.- Las células que se quedan en el epiblasto darán lugar al ectodermo.

Ectodermo

Se forma principalmente el tracto gastrointestinal y la mayor parte de los órganos y sistemas.

Alrededor de la 3ra. a la 8va. semana lo que se denomina organogénesis
.

Mesodermo
Neurulación

Esta estructura induce a que células del ectodermo que las recubre, se diferencien a células neurales precursoras, las cuales se organizan en una estructura llamada placa neural.

(La notocorda llega a definirse como un eje de organización y simetría en el embrión)

Durante la gastrulación, una estructura llamada notocorda se origina de las células mesodérmicas cilíndricas .

:

A los 28 días de desarrollo
El tubo neural se ha cerrado y su extremo rostral (neuroporo anterior) se ha dividido en tres cámaras conectadas entre sí (ventrículos).

El tejido que las rodea da origen a tres vesículas primarias a partir de las cuales se desarrolla el encéfalo.

FORMACIÓN DE VESÍCULAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS

Formación del blastocito (2da. Semana)
Mesencéfalo.
También llamado cerebro medio, esta formado por dos partes.
Diencefalo
Talamo
El tálamo es uno de los mayores responsables de la gran cantidad de aferencias que presenta el cortex cerebral. Estas conexiones se conocen como fibras de proyección, las cuales son conjuntos de axones que surgen de los somas de las neuronas situadas en determinadas regiones del encéfalo y establecen sus sinapsis en otras zonas o regiones del encéfalo.
También conocido como "el cerebro primitivo"
Sus estructuras más importantes son el epitalamo, tálamo y el hipotálamo.
Hipotálamo.
Telencefalo.

Tectum.
Está localizado en la región dorsal del mesencéfalo y sus principales estructuras son los tubérculos cuatrigéminos superiores y los tubérculos cuadrigéminos inferiores. Éstos parecen cuatro pequeños abultamientos en la superficie del tronco del encéfalo. El tronco del encéfalo incluye el diencéfalo, el el rombencéfalo y el mesencéfalo.
Los tubérculos cuadrigéminos superiores forman parte del sistema visual, encargándose de los reflejos visuales y respuestas a estímulos en movimiento. Mientras que los tubérculos cuadrigéminos inferiores forman parte del sistema auditivo.
Tegmentum.
El tegmentum está compuesto por la formación reticular, varios núcleos encargados de controlar los movimientos oculares, el núcleo rojo, la sustancia negra y el área tegmental ventral.
El telencéfalo contiene una gran parte de los dos hemisferios, los cuales están cubiertos por la corteza cerebral, los ganglios basales y el sistema límbico. Éstos dos últimos se encuentran en las regiones subcorticales, es decir, debajo de la corteza cerebral, y por tanto, en la zona más profunda del cerebro.
Corteza cerebral.
En la corteza encontramos tres áreas receptoras de información: la corteza visual primária, la corteza auditiva primaria y la corteza somatosensorial.
Sistema Limbico.
Se compone de: la corteza límbica, el hipocampo, la amígdala el fornix y los cuerpos mamilares.
Ganglios Basales.
Estan compuestos por un conjunto de núcleos subcorticales del prosencéfalo, los cuales están situados en la parte anterior bajo los ventrículos laterales.
Anomalías congénitas en la medula espinal
Integrantes:
a) Prosencéfalo (cerebro anterior)
Se divide en dos vesículas cerebrales secundarias
Telencéfalo (cerebro terminal) constituido por una parte media y dos porciones laterales (hemisferios cerebrales primitivos)

mientras que la porción caudal del prosencéfalo da origen al Diencéfalo


B) Mesencéfalo
(cerebro medio)
no sufre modificaciones

C) Rombencéfalo (cerebro posterior)
se divide en:

Metencéfalo,

Mielencéfalo (encéfalo medular
La mayoría de las malformaciones de medula espinal se producen por defectos en el cierre del tubo neural, en el curso de la tercera y cuarta semana del desarrollo
Alteraciones más comunes que involucran a la médula espinal :
Defectos de nacimiento:
Los arcos vertebrales no se cierran antes del nacimiento. Esta alteración se debe a la ausencia de las porciones dorsales de una o más vértebras que flanquean la médula o por falta de fusión de ambos arcos para completar el agujero vertebral; faltan por lo tanto, las láminas vertebrales y la apófisis espinosa
Espina bifida
De menor gravedad, representa un defecto de origen mesodérmico, en el cual una o más vertebras no se cierran adecuadamente, no existe compromiso de la meninges, ni de la médula espinal.
puede pasar desapercibida y en ocasiones sólo se observa un mechón de pelo al nivel del defecto, generalmente se localiza en las vertebras L5 o S1, incluso puede ser corregida con cirugía.
La Espina Bífida Oculta
En casos severos, esta alteración puede ocasionar una protuberancia en la médula espinal y las membranas que la recubren formando un saco semejante a un quiste (espina bífida abierta ó quística).
Si más vertebras se encuentran comprometidas, las meninges se pueden herniar a través de la abertura y protruir como saco meníngeo cubierto por piel (la piel que recubre al meningocele puede tener una mancha angiomatosa (roja obscura), A esta condición se le conoce como meningocele.
Meningocele.
Un defecto mayor que involucra médula espinal y fibras nerviosas es la mielomeningocele,esta alteración está acompañada de un déficit neurológico en la porción inferior ,manifestándose problemas como el control de esfínteres, trastornos en la sensibilidad y motricidad.
Mielomeningocele
Esta reacción culmina con la liberación de enzimas necesarias para penetrar la zona pelúcida, que incluye la Acrosina y sustancias del tipo de la Tripina.
Doce horas después de la fusión de los cromosomas que estaban en el núcleo de
las células progenitoras, comienza la primera
división celular (mitosis)
Solo los espermatozoides capacitados pueden atravesar la corona radiada y experimentar la reacción acrosómica.
Una vez dentro del citoplasma ovular la cola del espermatozoide degenera, y su cabeza crece para formar el pronúcleo masculino
Los cromosomas maternos y paternos se combinan y resulta una célula diploide, el cigoto.

Espermatozoides
El cigoto pasa a lo largo de la tuba uterina hacia el útero, presenta segmentación la cual es una serie de divisioness mitóticas rápidas las células se siguen dividiendo y se vuelven
más pequeñas
Blastomeros
Cuando el embrión en segmentación tiene 8 a 12 blastómeras presenta el aspecto de una pequeña mora y recibe el nombre de mórula. Esta mórula está rodeada por la zona pelúcida y se encuentra todavía en la trompa uterina.
Morula
Embrioblasto
El embrioblasto es una estructura celular situada en un polo del blastocisto.
Las células internas del blastocisto, forman la masa celular interna. Estas células originan el embrión.
Es una capa delgada conformada por las células externas del blastocisto, constituyen el trofoblasto
origina la parte embrionaria de la placenta.
Provee nutrientes a un embrión en desarrollo, ayuda a este último a adherirse a la pared del útero.
Trofoblasto
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