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2s-l3-qui2

Aqui apresentaremos um conciso resumo dos quatro módulos da segunda parte do terceiro livro de química do 2º ano
by

Caio Ferreira

on 30 November 2012

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Transcript of 2s-l3-qui2

Funções Orgânicas Química II Alcoóis, Fenóis
e Éteres Ácidos Carboxílicos
e Derivados Haletos
Orgânicos Alcoóis São Compostos que apresentam grupo hidroxila (OH) ligados a carbonos saturados. Nomenclatura Oficial É igual a dos hidrocarbonetos com diferença no sufixo que passa a ser ol. metanol etanol 3-penten-1-ol Nomenclatura Usual Nomenclatura de Kolbe Todos os alcoóis são considerados como derivados do Metanol (carbinol), então se dá nome tomando como base o carbinol de cada molécula. Essa nomenclatura também tem uma fórmula: álcool + radical + ílico Álcool metílico Álcool etílico Álcool 3-pentílico Éteres Compostos em que o oxigênio está ligado a dois radicais. Nomenclatura Oficial Segue a regra: Prefixo indicativo do nº de carbono do menor radical + óxi + nome do hidrocarboneto do maior radical Nomenclatura Usual Segue a regra: Éter + nome menor radical + Hífen +nome do maior radical + ílico. metóxietano metóxibutano Éter metil-etílico Éter dietílico Fenóis Compostos que apresentam hidroxilas ligadas a anéis aromáticos Nomenclatura oficial A hidroxila leva o nome de hidróxi na nomenclatura, ficando: hidróxi + nome do aromático. Hidroxibenzeno o-hidroximetil benzeno Caso o aromático seja ramificado, obedece a regra de nomenclatura para aromáticos ramificados com a adição da palavra hidróxi. Aldeídos São compostos orgânicos que apresentam o grupo carbonila na extremidade da cadeia. A nomenclatura dos Aldeídos
difere dos hidrocarbonetos apenas no sufixo que passa a ser al. Dessa forma fica:
Prefixo + Infixo + Sufixo nº carbonos tipo de ligação al Butanal Metanal Cetona São compostos orgânicos que apresentam grupo carbonila entre os carbonos. A nomenclatura das Cetonas
difere dos hidrocarbonetos apenas no sufixo que passa a ser ona. Dessa forma fica:
Prefixo + Infixo + Sufixo nº carbonos tipo de ligação ona Butanona Propanona A numeração da cadeia é dada de maneira a carbonila ficar no menor carbono possível. Nomenclatura Usual (radical menor) - (radical maior) - Cetona Ácidos Carboxílicos são compostos que apresentam grupamente carboxila na cadeia. Troca-se o sufixo do hidrocarboneto correspondente por óico. Dessa forma fica:
Ácido + Prefixo + Infixo + Sufixo nº carbonos tipo de ligação óico ácido butanóico Ésteres São compostos derivados pela substituição do hidrogênio da carboxila por um radical alcoíla ou arila. Nomenclatura Substitui-se a terminação ico do ácido carboxílico correspondente por ato, coloca-se a preposição de seguida pelo nome do grupamento ligado ao oxigênio terminado em ila. Sais de
ácidos carboxílicos São compostos derivados pela substituição da hidroxila por uma metal ou por amônio. Nomenclatura Troca-se o sufixo do hidrocarboneto correspondente por ato seguido da preposição de e do nome do metal. Anidridos São compostos originados pela desidratação de ácido. Nomenclatura Deve-se mencionar o nome do ácido correspondente, precedido da palavra anidrido. Haletos de Acila São compostos derivados da substituição da hidroxila da carboxila por um halogênio. Nomenclatura Nome do halogênio + eto seguido da preposição de e o nome do radical acila ligado a ele. São compostos derivados dos hidrocarbonetos por substituição de um ou mais hidrogênios por halogênios. Nomenclatura Nome do halogênio + eto seguido pela nome do hidrocarboneto. Composto de
Grignard São compostos que apresentam o grupo funcional R-MgX, onde X é um halogênio. Nomenclatura Nome do halogênio + eto seguido da
preposição de + o nome do radical + magnésio. Derivados
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