Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Copy of LA NEURONA

No description

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Copy of LA NEURONA

SINAPSIS
LA NEURONA
Las neurona son células muy especializadas con una morfología característica y unas propiedades funcionales que permiten la recepción,generación y propagación de impulsos nerviosos.
Descripción de la neurona
CLASIFICACIÓN DE LA NEURONA.
Los canales iónicos son poros macromoléculares que permiten el movimiento de iones a través de la membrana de células excitables como neuronas.
La bomba sodio-potasio es una proteína de membrana fundamental en la fisiología de las células excitables.
Membrana Plasmática
CANALES IÓNICOS
BOMBA SODIO POTASIO
Según su forma.
Según su función.
En la neurona es el sitio de iniciación y conducción de impulsos nerviosos.

Su función es el transporte de los iones inorgánicos (el sodio y el potasio) entre el medio extracelular y el citoplasma.
CÉLULAS GLIA
Sostén de las neuronas . Es el tipo celular mas abundante en el SN cuyo numero excede unas diez veces el de las neuronas.
LAS CÉLULAS GLIALES SE DIVIDEN EN :
*Astroglia
*Células ependimarias
*Microglia
*Oligodentroglia
*Células de Schwamm
Hay dos tipos:
QUÍMICA
ELÉCTRICA
POTENCIAL DE REPOSO Y POTENCIAL DE ACCION
Estudio Microscópico del sistema nervioso humano. La neurona.
Universidad de las Américas.
Alberto Rodríguez Lorenzana.
Soma: centro metabólico de la neurona
Dendritas (basales): transmiten los impulsos hacia el soma (cuerpo celular)
Cono axónico: parte del soma donde emerge el axón
Axón, colaterales y terminales axónicas (ramas terminales): transmiten los impulsos desde el soma hasta los botones terminales


Relación partes - función

Botones terminales (terminal sináptico): Contienen vesículas con neurotransmisores (sinapsis)
Mielina: Material lipoprotéico que aumenta la velocidad de conducción del impulso nervioso
Nódulo de Ranvier: interrupción entre vainas de mielina


Relación partes - función

Unipolares
(Pseudo)Unipolares:
• Tienen una sola prolongación, que
próxima al soma se divide en dos ramas.
• Son mayoritariamente neuronas sensitivas
(ganglios de los nervios espinales y de algunos pares craneales)


• Tienen una dendrita y un axón.
(Retina del ojo, oído interno y área olfatoria
encefálica)
Bipolares
(vías visual, auditiva y
vestibular)

Multipolares.
• Varias dendritas y un solo axón.
• Son la mayoría de las neuronas
encefálicas y de la médula espinal.
(Todo el resto del SN)
Carlson: Estructura neuronal interna

Carlson: Estructura neuronal interna

Carlson: Estructura neuronal interna

Carlson: Estructura neuronal interna

Carlson: Estructura neuronal interna

Carlson: Estructura neuronal interna

Carlson: Estructura neuronal interna

Fisiología de Carlson

Fisiología de Carlson

Fisiología de Carlson

Fisiología de Carlson

Botones terminales (terminal sináptico): Contienen vesículas con neurotransmisores (sinapsis)
Mielina: Material lipoprotéico que aumenta la velocidad de conducción del impulso nervioso
Nódulo de Ranvier: interrupción entre vainas de mielina


Relación partes - función

Gracias

Fin de la clase

Young, P. y Young, P. Neuroanatomía clínica funcional. Barcelona: Masson

Comparación entre axones y dendritas

Carlson: Estructura neuronal interna

Carlson: Estructura neuronal interna

Carlson: Estructura neuronal interna

Carlson: Estructura neuronal interna

Carlson: Clasificación fisiológica de las neuronas

Soma: centro metabólico de la neurona
Dendritas (basales): transmiten los impulsos hacia el soma (cuerpo celular)
Cono axónico: parte del soma donde emerge el axón
Axón, colaterales y terminales axónicas (ramas terminales): transmiten los impulsos desde el soma hasta los botones terminales


Relación partes - función

*

La NeuronaMorfo-función del Sistema Nervioso

No se reproducen
Axones pueden regenerarse (SNP)
Forma de neurona: dependiente de las
dendritas



Singularidades de las neuronas

Unipolares (ganglios de los nervios
espinales y de algunos pares craneales)
Bipolares (vías visual, auditiva y
vestibular)
Multipolares (Todo el resto del SN)


Clasificación morfológica

Carlson: Estructura neuronal interna

Fisiología de Carlson

Microfotografías a gran aumento de una dendrita basal de una de célula piramidal de la corteza humana (capa III, corteza temporal) (Benavides-Piccione et al, 2002)

DeFelipe, J. (2006). Cajal y sus dibujos: Ciencia y arte. Boletín SEBBM 148.

Precisión en los dibujos

Observaciones únicas

Tres períodos:

Microscopio
Tintura de Golgi
Nitrato de plata

Santiago Ramón y Cajal

Axón colateral

Terminales axónicas

Cono axónico

Axón

Botones terminales

Nódulo de Ranvier

Mielina

Dendritas basales

Soma

Axón

Microfotografía de la corteza cerebral (Defelipe y Jones, 1988)

Dibujo realizado por Cajal para ilustrar las células piramidales impregnadas con el método de Golgi (Cajal 1899, figura 23)

Dendritas (basales)

(Dendrita Apical)


Soma

Según su función
• N. Aferentes:
Transmiten los impulsos nerviosos sensitivos desde el
receptor al centro nervioso.
• N. Eferentes:
Conducen los impulsos nerviosos motores desde el centro
nervioso a las vísceras o músculos.
• N. de asociación o Interneuronas:
Transportan los impulsos nerviosos desde una neurona a
otra. Son el 90% de las neuronas del organismo.
Anatomía.
Terminología axones:
• mismo trayecto en SNP: Nervio
• mismo trayecto en SNC: Fascículo o Tracto
Anatomía de la Neurona:
• Prominencia Axónica o Segmento inicial:
porción axónica más próxima al soma
• Zona desencadenante:
producción del impulso nervioso, excepto en
neuronas sensitivas
Sinapsis
Contacto funcional entre:
• dos neuronas
• neurona y célula efectora:
- U. Neuromuscular
- U. Neuroglandular
Anatomía de la Sinapsis:
- Terminal presináptico (2)
- Hendidura sináptica (3)
-Membrana postsináptica (6)
Sinapsis
• Vesículas sinápticas:
- en el terminal presináptico
- contienen los NT:
• Acetilcolina
• Dopamina
• Noradrenalina
• Serotonina
• GABA (γ -amino-butírico)
• Peptidos: Endorfinas
Encefalinas
Sustancia P
Conceptos relacionados
Vía Nerviosa: Transmite los
impulsos. Conjunto de axones
(fascículos o fibras nerviosas) que
en el interior del SNC conducen un
mismo tipo de estimulo.
Centro Nervioso: Conjunto de
neuronas que integran y coordinan
los impulsos.
Conceptos relacionados
Sistema Neuronal: Grupo neuronal
con el mismo NT y cuyos axones
forman fascículos individualizados:
El impulso nervioso se puede
transmitir a una neurona igual o con
diferente NT
Sistemas neurales: Acetilcolina. Ach.
Lugar secreción


Prosencéfalo basal
(Núcleo basal de Meynert
NBM)
Estriado
Formación reticular
Unión mioneural

Funciones
SNC: Acciones lentas y difusas
Regula la actividad del prosencéfalo:
Neuronas colinérgicas NBM y área septal inervan neocortex, hipocampo y amígdala
Inhibe la actividad de los ganglios basales
SNP: Acciones breves y precisas
Permeabilidad Na+ y K+ Despolarización membrana muscular ⇒ [muscular]
Principal NT del SNP: control de movimientos voluntarios
Sistemas neurales: Dopamina
Lugar secreción

Mesencéfalo superior:
Sistema mesoestriado:
Proyecciones: desde Sustancia
negra hasta putamen y Núcleo
caudado

Sistema mesocortical:

Proyecciones: desde sustancia
negra hasta corteza frontal y
cingular anterior, olfatoria,
núcleo accumbens, septo y
amigdala


Funciones
Modula las funciones límbicas (motivación) y
prefrontal (cognición)
Regula las funciones motoras de los ganglios
basales
Degeneración SN : < dopamina Parkinson

>>Dopamina Esquizofrenia

Sistemas Neuronales: Noradrenalina
Lugar de secreción
Protuberancia: Locus coeruleus
Bulbo: Formación retícular bulbar lateral
Proyecciones ascendentes: a tálamo,
hipotálamo, amígdala, hipocamp, corteza
singular, bulbo olfatorio, neocortex
Proyecciones descendentes: núcleos n.
craneales viscerales, cortex cerebeloso,
médula espinal
Funciones
Mantenimiento de la atención, el humor y
la vigilia
Sistemas Neuronales: Serotonina
Lugar de secreción
Funciones


Núcleos del rafe (dorsal)
Proyectan a hipotálamo, tálamo, septo,
hipocampo, bulbo olfatorio, neocortex
frontal, ganglios basales y amígdala,
órganos neurovasculares sist. Ventricular ,
cerebelo e interneuronas encefalonérgicas
espinales

Regula la percepción del dolor, las
emociones y el despertar
Depresión grave: niveles muy bajos
Estructura interna:


En el interior de la membrana encontramos :
Moléculas proteicas- Función:
- Detección de sustancias del exterior de la célula.
- Control en el acceso al interior de la célula.
-Transporte activo de moléculas hacia el interior o el exterior.
Núcleo

Forma oval.
Rodeado por la membrana nuclear.
Nucleolo y cromosomas.
La membrana: Define los límites de la neurona.
Compuesta por una doble capa de moléculas lipídicas.
- Nucleolo: Producción de ribosomas. Implicados en la síntesis de proteínas. Responsables del aspecto granuloso del citoplasma.
- Cromosomas: Formados por largas cadenas de ADN. Activación de partes de los cromosomas (genoma nuclear) ARNm atraviesa la membrana nuclear y se liga a los ribosomas donde da lugar a la producción de proteínas específicas.
Citoplasma
Sustancia de tipo gelatinosa, semilíquida que llena el espacio delimitado por la membrana
Contiene pequeñas estructuras especializadas. Orgánulos "órgano pequeño", entre ellos :
- Mitocondrias. Economía celular. Sistema gregario. Células nutrientes=mitocondrias ATP
Retículo endoplasmático. Almacenamiento y transporte de sustancias químicas a través del citoplasma.
Rugoso: Contiene Ribosomas. Producción de proteínas.

Liso:

Canales para la segregación de moléculas. Ejem. moléculas lipídicas.
Aparato de Golgi:
Su función es completar
la fabricación de algunas proteinas. Produce también lisosomas, sacos que contienen enzimas que degradan las sustancias que ya no son necesarias para la célula.
Citoesqueleto.
Da forma a la neurona. Compuesto por tres tipos de fibras proteicas
1. Envoltura nuclear
2. Ribosomas
3. Poros nucleares
4. Nucléolo
5. Cromatina
6. Núcleo celular
7. Retículo endoplasmático
8. Nucleoplasma
Comunicación interneuronal.
Como se produce la comunicación dentro de la neurona
Entonces...

Cacerola caliente ¿Que podría impedir que se produzca el reflejo de retirada?
¿Sinapsis inhibitoria?
Comunicación interneuronal
Potencial de membrana. Reposo y acción

Como resultado de la permeabilidad selectiva de la membrana plasmática, la presencia de moléculas con carga negativa que no se difunden dentro de la célula y la acción de varias unidades de bomba sodio-potasio; hay una distribución desigual de cargas a través de la membrana. El interior de la célula tiene mayor cantidad de cargas negativas en comparación con el exterior. Esta diferencia de carga, o diferencia de potencial, se conoce como el potencial de membrana.
Interior -
Carga + aplicada al interior
Despolarización.
El proceso de inversión rápida del potencial de
membrana se denomina potencial de acción.
Interior +
exterior -
Umbral de excitación.
Equilibrio entre dos fuerzas opuestas
difusión.
movimiento de moléculas desde regiones de alta concentración a regiones de baja concentración
iónes-moléculas con cargas eléctricas
cationes
aniones
+- se atraen
Potencial de acción.
Implicaciones evolutivas carga + en el exterior de la célula
A-. Anión orgánico. Se mantiene de forma constante en el interior de la célula. la membrana es impermeable a él, no puede atravesarla.

K+. Se encuentra mayoritariamente en el interior, las fuerzas de difusión tienden a enviarlos fuera pero el exterior tiene una predominancia + por tanto la presión electroestática empuja al catión al interior. Esto hace que ambas fuerzas se equilibren y el K+ tienda a mantenerse estático.

Cl-. Predomina en el exterior, la difusión lo empuja al interior pero la presión electroestática dado que hay una predominancia - en el interior no le deja penetrar.

NA+. Mayor concentración en el exterior, la difusión lo empuja al interior, ¿Cómo se comportará la presión electroestática en este caso?

Solución:

Canales de fuga.
Bomba Sodio-Potasio.
Bomba sodio - potasio.
- Transportadores de sodio-potasio; intercambian Na+ por K+, sacando tres iones de sodio por cada dos que introducen.
- Mantienen baja la concentración de Na+ en el interior
- Los transportadores que mantienen la bomba consumen en torno al 40% de los recursos metabólicos de la neurona.
Tanto la difusión como la presión electroestática empujan al Na+ al interior de la célula sin embargo la membrana no es demasiado permeable a este ión. Además los transportadores empujan continuamente al Na+ fuera.
¿Qué pasaría si cambiase esta permeabilidad?

Cuando se alcanza el umbral de excitación los canales de la membrana se abren permitiendo que el Na+ penetre en el interior. ¿Qué dos fuerzas permiten este proceso?
Se ha producido un cambio en el potencial de membrana de ahí que se llame a estos canales iónicos controlados por voltaje. De -70 a + 40.

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Se alcanza el umbral de excitación y los canales de Na+ se abren. Difusión y presión electroestática
Se alcanza el unbral de excitacion y se abren los canales de Na+. presión electroestática y difusión.
Se abren los canales de potasio
El potencial de acción alcanza su valor máximo y los canales se hacen refractarios.
Los canales de K+ se mueven libremente. Interior cargado + ¡¿Donde irá el potasio? Recuperación de valores normales
Se cierran los canales de K+
Los transportadores de Na+ K+ comienzan a funcionar restableciendo el equilibrio.
Conducción del potencial de acción
Ley básica de la conducción axonal: Ley de todo o nada. Un potencial de acción se da o no se da, una vez desencadenado se transmite de forma continua hasta su extremo. Cuando se ramifica se divide pero no disminuye su tamaño.
Ley de la frecuencia: La intensidad de un estímulo se codifica por la frecuencia de descarga de un axón. La magnitud de cada potencial de acción es siempre constante.
El axón actúa como si fuera un cable eléctrico.
Cable submarino. La conducción la señal va decreciendo por la filtración y la resistencia
Vaina de mielina
Nódulos de Ranvier.
El potencial se vuelve a disparar en cada uno de los nódulos. Conducción Saltatoria
¿Qué beneficios genera este tipo de transmisión?
La mielina no permite la entrada de Na+. Excepto en un lugar. ¿cual?. Menor necesidad de acción de las bombas.
¿Que porcentaje de energía gasta la Bomba Na+/K+?
Economia energética
Comunicación interneuronal.
Potencial de acción.
Neurotransmisores
Botones terminales
Concepto de transmisión química
Sustancias químicas
Neurotransmisores
Neuromoduladores
Hormonas
Segregados
por los botones
terminales y
detectados por
la otra célula
Segregados
por los botones
terminales en mayor
cantidad y con mayor
recorrido. Modulan
la actividad de muchas
neuronas en determinados
lugres del encéfalo.
Moléculas llamadas péptidos
Producidas en las glándulas endocrinas y en algunos órganos, estómago, intestino, riñones, etc.
Distribuidas por medio del torrente sanguíneo.
Algunas células tienen receptores para una hormona en concreto. Células diana.
Lugar de unión. Ligando. Configuración natural entre neurotransmisor y receptor sin embargo hay otras sustancias naturales que pueden actuar como ligandos. Fármacos antagonistas.
Estructura de las sinapsis.
Las sinapsis pueden darse sobre tres lugares:
Dendritas.
Soma.
Otros axónes,
Tipos de Sinapsis
Sinapsis axo – dendrítica


Sinapsis axo – somática


Sinapsis axo – axónica


Botones terminales.
3 estructuras:
- Mitocondrias, ¿Qué función tienen?
- Vesículas.
grandes (Soma) y pequeñas(aparato de Golgi). Trasportadas por medio del axoplasma del soma al botón terminal.
- Cisternas.
Liberación del Neurotransmisor.
La zona de liberación de la neurona presináptica tiene canales de Calcio controlados por voltaje.
Potencial de acción a la membrana
Apertura de canales de calcio (Presión electroestática y difusión)
Ingresa Ca2+ por los canales iónicos presinápticos correspondientes

Y el Ca2+ expulsa las proteínas de la membrana de la Vesícula Sináptica, provocando la fusión de las dos membranas y la expulsión de los neurotransmisores.

Liberación del Neurotransmisor.
- Despolarización de botones terminales
- Apertura de canales de Calcio Ca²ᶧ (Mayor concentración externa)
- Retraso entre la despolarización y la liberación de neurotransmisores = apertura de canales Ca²ᶧ
- Fusión de vesículas sinápticas con las regiones de la membrana presináptica donde los neurotransmiores serán liberados (zonas activas)
- Liberación de neurotransmisores en el espacio sináptico – Exocitosis (decenas de miles)
- Mientras mayor sea el influjo de Ca²ᶧ, más vesículas sinápticas liberan su contenido
- Magnitud del influjo de Ca²ᶧ modulado por sinapsis axoaxonales (inhibitorias y excitatorias = inhibición o facilitación presináptica)



Pinocitosis.
¿Como producen las moléculas de neurotransmisor una desporlarización en la membrana postsináptica?
¿Qué sucede coon las membranas de las vesículas sinápticasdespues de que estas se hayan roto y liberado los neurotransmisores?
Cisternas
Activación de los receptores
Los neurotransmisores abren los canales iónicos mediante dos métodos diferentes.
- Método directo.

-Método indirecto.
Método directo.
Receptor ianotrópico
Método indirecto
Algunos neurotransmisores no abren canales iónicos directamente sino que comienzan cadenas químicas.
1. Receptores metabotrópicos
Reciben este nombre ya que precisan que la célula gaste recursos metabólicos.
Se situan muy cerca de una proteína que está unida a la membrana. La proteina G.
Cuando la molécula del neurotransmisor, (primer mensajero) se acopla a un receptor se activa la proteína G, dicha proteína
activa la acción de una enzima que a su vez estimula la acción de una sustancia química llamada segundo mensajero.
Las moléculas del segundo mensajero se mueven por el citoplasma uniéndose a los canales iónicos vecino y haciendo que se abran.
Ejemplo de segundo mensajero; AMP cíclico
Potenciales postsinápticos.
Pueden ser tanto excitatorios como inhibitorios.
Lo que determina el caracter del potencial postsináptico no es el neuroransmisor en si, sino las características de los receptores, concretamente el tipo de canal iónico que abren.
La mayoría de ellos metabotrópicos.
Funcionamiento de los canales:

Na+ PEPs
K+ PIPs
Cl- Efecto dependiente del estado de la membrana.
Ca+ PEPs. Activa enzimas que provocan cambios fisiológicos en la célula postsináptica.
Otros tipos de sinapsis.
¿Qué tipos de sinapsis conocemos?
Sinapsis axo-axónicas. Funcionan de forma diferente a los otros dos tipos. Alteran la cantidad de neurotransmisor que libera la neurona postsináptica.
Inhibición presináptica o facilitación.
Comunicación química no sináptica.
Neuromoduladores y hormonas.
Neuromoduladores: Péptidos. Se liberan en el espaio extracelular y actúan :
presinápticamente, modulando la síntesis y/o liberación de un neurotransmisor;
postsinápticamente, modificando la unión del ligando a su receptor.
Hormonas.....
Trabajo para casa. Buscar como las hormonas intervienen en la comunicación química no-sináptica.
Finalización de los potenciales postsinápticos.
Son breves despolarizaciones o hiperpolarizaciones.
Mediados por dos mecanismos: La recaptación y la inactivación enzimática.
La recaptación. La membrana tiene moléculas de transporte especiales que utilizan las reservas energéticas de la célula para hacer que las moléculas del neurotransmisor vuelvan al interior.
¿Hay similitudes entre este proceso y algún otro de los que hayamos visto?

La inactivación enzimática.
Se lleva a cabo mediante una enzima que destruye las moléculas de neurotransmisor.
Hasta donde sabemos esto solo ocurre con la acetilcolina. (Ach)
Acetilcolinesterasa
(AchE)
Colina
Acetato
Full transcript