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DESTRUCCION Y DESNATURALIZACION DE MEDICAMENTOS.

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ALEXANDER VELANDIA

on 7 July 2014

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Transcript of DESTRUCCION Y DESNATURALIZACION DE MEDICAMENTOS.

DESTRUCCIÓN Y DESNATURALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS.
CLASIFICACIÓN SEGUN EL RIESGO
Todos los residuos farmacéuticos son considerados de alto riesgo, pero a la hora de su disposición final se pueden clasificar como alto, medio y bajo riesgo, a continuación veremos de manera mas especifica esta clasificación
GESTIÓN DE RESIDUOS
Donde haya un servicio farmacéutico sin importar su nivel de complejidad debe cumplir con ciertas obligaciones basadas en respetar las normas ambientales como son: Bioseguridad, minimización en la generación de residuos, cultura de la NO basura, precaución, prevención y gestión integral
¿Como saber que hacer?
Para saber que hacer debemos tener claro cuando debemos destruir o desnaturalizar un producto farmacéutico, pues no es solo es el medicamento vencido el que debe destruirse sino también aquel que ha sido parcialmente consumido, este deteriorado o alterado y que no cumplen con los estándares de calidad exigidos.
DEFINICIONES
La destrucción de medicamentos consiste básicamente en reciclar empaques, envases y etiquetas previa inutilización de los mismos, por ejemplo los envases de vidrio se pueden triturar hasta obtener polvo de vidrio y las cajas de cartón y etiquetas pueden ser trituradas hasta obtener papel, pero claramente nunca se dispondrá de etiquetas, envases y empaques en perfecto estado sin que antes se hayan destruido y la desnaturalización hace referencia a la aplicación de medios físicos, químicos o biológicos para modificar la forma , las propiedades o las condiciones de algún medicamento o dispositivo médico para inutilizarlo, mediante exposición al calor o mezcla con químicos como el HCL
CONCLUSIÓN
Como actores del servicio farmacéutico debemos integrar un sistema que sea claro con la disposición de los residuos de medicamentos vencidos como compromiso social como también como proceso dirigido a mantener un óptimo manejo de inventarios garantizando seguridad y ética a la hora de ejecutar los demás procesos generales.
En el siguiente vídeo podremos apreciar la finalidad con la que se destruyen los medicamentos...
Estas actividades se hacen con el fin de mantener un compromiso con el medio ambiente y también con la finalidad de evitar la falsificación de medicamentos y la comercialización de los mismos en el mercado informal o en el mercado negro.
En el siguiente vídeo se puede apreciar el programa que se implemento para manejar este tipo de residuos con el fin de darles un manejo adecuado
BAJO RIESGO
Aquí en esta clasificación encontramos los medicamentos en estado liquido como son soluciones parenterales y algunos fotosensibles
ALTO RIESGO
Son considerados así por su contenido de compuestos altamente tóxicos, solo podrán disponerse como residuo peligroso en un confinamiento controlado o deben ser incinerados, los medicamentos de control especial requieren ser dados de baja de los libros respectivos en presencia de la autoridad sanitaria antes de ser eliminados

MEDIO RIESGO
A esta clasificación pertenecen todos aquellos medicamentos que se presentan en tabletas o polvo los cuales se deben triturar y mezclar con material inerte hasta dejarlos inutilizable, representan un riesgo para el medio ambiente importante y su riesgo de falsificación e incorrecta comercialización pueden llegar a generar un problema de salud publica.
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