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TRÁFICO VESICULAR EN LA CÉLULA

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on 31 October 2014

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Tráfico vesicular en la célula.
TRÁFICO VESICULAR
EN LA CÉLULA

Índice.
1. Síntesis de lípidos.
2. Síntesis de proteínas.
3. Transporte RE-Golgi.
4. Vía secretora. Exocitosis.
5. Formación de lisosomas.
6. Endocitosis mediada por receptor.
7. Reciclaje de receptores.
8. Patologías relacionadas con el tráfico y el almacenaje
9. Bibliografía
Síntesis de lípidos
Síntesis de proteínas.
Proceso de síntesis proteica en eucariotas
-Las proteínas pueden ser sintetizadas tanto en los ribosomas libres como en los que se encuentran adheridos al RER
-Muchas proteínas poseen una señal que indica que deben ser translocadas.
RUTA EXOCÍTICA
RUTA ENDOCÍTICA
Acción de las CHAPERONAS
TRANSPORTE ANTERÓGRADO
Y RETRÓGRADO
TRANSPORTE DESDE EL RE AL COMPLEJO DE GOLGI
EL TRANSPORTE A TRAVÉS DEL COMPLEJO DE GOLGI SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRANSPORTE VESICULAR O MADURACIÓN DE CISTERNAS
FORMACIÓN DE VESÍCULAS DE SECRECIÓN
1. Las sustancias a transportar se acumulan en el Golgi, donde sufrirán las modificaciones necesarias que le indiquen su destino.
Los destinos a los que parten estas sustancias son:
- El propio Aparato de Golgi
- Retículo endoplasmático.
- Membrana plasmática
- Endosomas tardíos, formando lisosomas.
2. Exocitosis: Fusión de vesículas con la membrana plasmática.
Hay dos tipos de exocitosis:
- Exocitosis constitutiva
- Exocitosis regulada
4. FORMACIÓN DE VESÍCULAS DE SECRECIÓN.

Clasificación de sustancias > Acumulación en una parte específica de la red del trans

Golgi- > gemación > Maduración de la vesícula secretora.
3. VESÍCULAS DE SECRECIÓN

Algunas de las funciones de las vesículas secretoras son:

- Transporte de los componentes de la membrana plasmática desde el RE y el Golgi: fosfolípidos y proteínas de membrana.
- Regeneración de la membrana.
- Excreción de hormonas y transmisores

Contienen:
- Proteínas solubles
- Proteínas transmembranas
- Lípidos de membrana
- Revestimiento proteico que ayuda a su formación.
ENDOSOMAS
Localización: Aparato de Golgi y RER
2 Tipos:
-Temprano
-Tardío
Formación de endosomas
Transcitosis : Es un conjunto de procesos que permiten el paso de macromoléculas desde un espacio extracelular a otro, es decir, desde un dominio de membrana a otro distinto.
Tipos de lisosomas: primarios y secundarios
¿Qué es un receptor?
ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR
• Proporciona la entrada selectiva de macromoléculas especificas.
• Actividad característica de membranas plasmáticas de células eucariotas.
• +20 receptores diferentes.
Endocitosis mediada por caveola
Endocitosis mediada por clatrina
• Proteína : dinamina -> depresiones revestidas de clatrina
• Proteína adaptadora
• GTP (dinamina)
PATOLOGÍAS RELACIONADAS CON EL TRÁFICO O EL ALMACENAJE
BIBLIOGRAFÍA
:http://www.asturnatura.com/articulos/envoltura-celular/membrana-plasmatica-endocitosis-fagocitosis-pinocitosis.php

http://sites.sinauer.com/cooper6e/animation1304.html

http://webs.uvigo.es/mmegias/5-celulas/5-trafico.php

http://medmol.es/

http://www.wikillerato.org/Prote%C3%ADnas_de_tipo_SNARE,_acoplamiento_de_ves%C3%ADculas_y_fusi%C3%B3n.html

http://centrodeartigo.com/articulos-para-saber-mas/article_56075.html

http://escuela.med.puc.cl/publ/boletin/20072/trafico.pdf

http://genomasur.com/lecturas/Guia05.htm

http://ies.rayuela.mostoles.educa.madrid.org/deptos/dbiogeo/recursos/Apuntes/ApuntesBioBach2/3-MorfoCelular/VesiculasS.htm

Geoffrey M. Cooper, Robert E. Hausman. La CÉLULA. Quinta edición. Madrid: Marbán; 2010

Dikeakos, J.D., Reudelhuber, T.L . Sending proteins to dense core secretory granules: still a lot of sort out. 2007. Journal of cell biology. 177: 191-196.

Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Biología molecular de la célula. Quinta edición. Barcelona: Omega; 2010

Mayor, S., Pagano, R.E . Pathways of clathrin-independent endocytosis. 2007. Nature reviews in molecular and cell biology. 8:603-612.
Patologías relacionadas con el tráfico y almacenaje
Los desperfectos en el tráfico y almacenaje están causados por diversas enfermedades graves que pueden ser clasificadas en:

- Enfermedades por depósito lisosomal.
- Enfermedades por defectos en la membrana celular.
Enfermedades por depósito lisosomal
Son enfermedades hereditarias, que son debidas al mal funcionamiento de los lisosomas. Estas enfermedades clasificadas según el defecto bioquímico y la sustancia que se acumule en los lisosomas son:
- Esfingolipidosis.
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Niemann-Pick
- Mucopolisacarosis.
Síndroma de Hurler
- Glucogenosis.
Enfermedad de Pompe

- Glucoproteinosis.
Enfermedad de Schindler

- Defecto en el procesamiento y transporte de las hidrolasas ácidas.
Enfermedad celular 1
Enfermedades por defectos en la membrana celular
Estas patologías, de naturaleza genética, afectan a la membrana plasmática, atacando canales iónico y proteínas de transporte

Fibrosis quística.
Cistinuria
• Caveolina (100-200)
• Caveolina 1 -> musculo liso y mayoria de células nos musculares
• Caveolina 2 -> junto con 1
• Caveolina 3 -> musculo estriado y cardiaco
• Ej: toxina colérica, ácido fólico
• Caveolas en el aparato de Golgi, señala un posible transporte:
Ap Golgi ->Membrana plasmática.
http://sites.sinauer.com/cooper6e/animation1304.html
• Michael Brown y Joshep Goldestein: LDL + receptor de superficie de membrana (depresiones revestidas de clatrina)
• Hipercolesterolemia familiar (células de pacientes incapaces de intrducr LDL del exterior celular
Incorporación LDL
Endocitosis independiente de catrina y caveola
• Al bloquear selectivamente vías mediada por clatrina y caveolina  continúan procesos de endocitosis
• Toxinas (cólera)
• Hipótesis: pueden concentrar e incorporar moleculas gracias a acción de balsas lipídicas
RE
Fosfolípidos
Flipasas
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