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Sintesis y Procesamiento de mRNA eucariotes

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by

Sad harpo

on 4 April 2013

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Transcript of Sintesis y Procesamiento de mRNA eucariotes

Procesamiento de los
mRNAs eucariontes. Pasos: Encapuchamiento: Es una serie de hasta 250
adenosinas en el extremo 3' del mRNA. Poliadenilación. Escindir y unir los exones en el orden correcto antes de que el transcrito pueda funcionar como un mRNA maduro. Corte y empalme: U1-snRNP se une al sitio de corte 5'
junto con los factores SF1, U2AF35 y U2AF65
(establecen contacto con RNA, haz de polipirimidina y el sitio 3') Los pasos del corte y empalme: Proceso que se completa antes de que el transcrito alcance 30 nucleótidos. Se añade una guanosina al
extremo 5' del ARN. Reacción entre el trifosfato 5' del nucleótido terminal y el trifosfato de un nucleótido GTP. Enlace 5'-5' Se elimina los fosfatos gamma
del nucleotido y el beta y
gamma del GTP. Enzima: guanililtransferasa Se metila la guanosina en el
nitrogeno numero 7 del anillo de purina. Enzima: guanina metiltransferasa Esta es una caperuza de tipo 0. Otras caperuzas.. Caperuza tipo 1: segunda metilacion en carbono 2' del segundo nucleotido de ARN.

Caperuza tipo 2: tercera metilacion en el carbono 2' del tercer nucleotido de ARN. Secuencias consenso Sitios de unión para CPSF y CstF;
se reclutan junto con la polimerasa. Un proceso que da pauta
a la terminacion de la transcripción. Ademas es necesario que se una PADP. CPSF se une a la señal de poliadenilacion
cuando esta es transcrita por la polimerasa, lo que inicia la poliadenilacion. Tanto CPSF como CstF establecen contacto con el CTD de la polimerasa. Se favorece la terminación. en consecuencia, la transcripción se detiene poco después de que se transcribe la señal de poli(A). Intrones ``GU-AG`` tiene una region rica en piridimina ubicada inmediatamente corriente arriba de extremo 3' de la secuencia intronica. secuencias de reconocimiento para proteinas
involucradas en el corte y empalme. maquinaria necesaria:
snRNA denominados U1,U2,U3,U4,U5 y U6. Se asocia con proteinas para formar
snRNP + otras proteinas forman empalmosoma. asociacion entre U1-snRNP y U2-snRNP
acercan el sitio de corte y empalme. La escisión se produce por una reacción de transesterificacion promovida por los grupos oxhidrilo unidos al carbono 2'. El resultado del ataque es al degradación de un enlace fosfodiester en sitio 5' acompañada por la formacion de un nuevo enlace fosfodiester 5'-2'.
**El intron forma un estructura en lazo. La unión de los exones obedece
a una segunda reacción de transesterificacion (entre 3' del exon corriente arriba y el 3' de sitio de corte). Genomas 3ra edicion.
capitulo 12.
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