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Nomenclaturas

Quimica
by

ricardo escobar

on 24 October 2012

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Nomenclatura de los compuestos orgánicos e inorgánicos Compuestos orgánicos: su mayor parte de compuestos son elementos de (Carbono) C el elemento organizador es el compuesto de C & H Se pueden formar enlaces de: C - C C - H Estos son compuestos combustibles ya que arden he incluso pueden ser quemadas Los compuestos orgánicos pueden ser obtenidos por purificación de organismos o del petróleo y por síntesis orgánicas, aunque hoy en día la mayoría de los compuestos orgánicos puros se hacen artificialmente. Compuestos inorgánicos: son los que están formados por distintos compuestos, En estos compuestos el agua es el mas abundante H O 2 sin embargo el principal compuesto no es siempre es el carbono C Los enlaces que forman los compuestos inorgánicos Suelen Ser... iónicos o covalentes compuesto binario es un compuesto químico formado por átomos de sólo dos elementos Como en el caso del agua H O 2 Se distinguen dos grupos principales de compuestos binarios: Los compuestos iónicos binarios & Los compuestos covalentes binarios donde se incluyen las sales binarias los óxidos metálicos y los hidruros metálicos. donde se incluye los óxidos de no metal y los halogenuros de no metal. Gracias por su atención... Marcela Alvarenga # 1 David Caceres # 2 Luis Campos Avila # 3 Oscar Cruz Jimenez # 4 Ricardo Escobar # 5 Rafael Antonio Funes # 6 Juan Carlos Garcia # 7 Sistema de nomenclatura para compuestos orgánicos. Contiene las reglas y normas para nombrar a los compuestos orgánicos moléculas compuestas esencialmente por carbono e hidrogeno enlazados con elementos como el oxígeno, boro, nitrógeno, azufre y algunos halógenos. Reglas para Nombrar los Alcanos. Regla 1. Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano.
El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los sustituyentes Regla 2 Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible. Regla 4 Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores. Regla 3. Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. Regla 5. Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético. Regla 6 Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes Regla 7 Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática. Nomenclatura de Alquenos: Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial. Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador. Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo. Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos localizadores Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores. Regla 5.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.
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