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Tesis lophophora

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by

Jose Jesus Sanchez Samaniego

on 14 March 2016

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Transcript of Tesis lophophora

Las cactáceas conforman una de las familias botánicas más importantes en el contexto de la flora nacional.

Actualmente varias especies de cactáceas se encuentran en peligro de extinción debido a que han sido sobre explotadas o removidas de su hábitat natural.
Introducción
Propagación
in vitro
de
Lophophora williamsii
(LEM. ex S.D.) COULT

Lophophora williamsii
es una planta suculenta de la familia Cactaceae y comúnmente llamada “peyote”, tiene importancia antropológica (etnohistórica) como recurso botánico fundamental de cohesión, de distintos y numerosos grupos indígenas de México y los Estados Unidos de América.

La micropropagación podría sustituir la demanda comercial de esta especie y así disminuir la extracción de semillas y plantas de los hábitats naturales.

Establecer un protocolo viable mediante el uso de hormonas de crecimiento vegetal para la propagación in vitro de Lophophora williamsii.

Objetivo
Localización del Sitio Experimental
Laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales, de la Faculta de Ciencias Agrícolas de la Universidad Autónoma del Estado de México.

Materiales y Métodos
1. Material Biológico
Semillas de Lophophora williamsii

Experimento I. Germinación y Crecimiento

1. Material Biológico

Fracción de plántula proveniente de la germinación de semillas en la etapa I

Experimento No. II Formación de Callo

1. Material Biológico

Callos producidos en el experimento II

Experimento No. III Formación de Brotes

Para llevar a cabo el presente trabajo se establecieron 3 experimentos:

I. Germinación y crecimiento
II. Formacion de callo
III. Formación de brotes

2. Medio de Cultivo Base

Sacarosa 30 gL-1

Vitminas ac nicotínico 0.0005 gL-1
piridoxina 0.0005 gL-1
tiamina 0.0001 gL-1
glicina 0.002 gL-1

Inositol 0.1 gL-1

pH 5.7 +/- 0.1

Agar 6.0 gL-1

3. Tratamientos
Germinación y crecimiento
4. Diseño experimental

Completamente al azar con 7 repeticiones
Unidad experimental: un frasco con una semilla

5. Variables de Estudio
% de germinación
Días a germinación

2. Medio de Cultivo Base

Sacarosa 30 gL-1

Vitminas ac nicotínico 0.0005 gL-1
piridoxina 0.0005 gL-1
tiamina 0.0001 gL-1
glicina 0.002 gL-1

Inositol 0.1 gL-1

pH 5.7 +/- 0.1

Agar 6.0 gL-1

3. Tratamientos
Formación de callo (mgL-1)
4. Diseño experimental

Completamente al asar con 4 repeticiones
Unidad experimental: Un frasco con Fracción de plántula proveniente del experimento 1

5. Variables de Estudio

Volumen de callo
Peso fresco de callo

2. Medio de Cultivo Base

Sacarosa 30 gL-1

Vitminas ac nicotínico 0.0005 gL-1
piridoxina 0.0005 gL-1
tiamina 0.0001 gL-1
glicina 0.002 gL-1

Inositol 0.1 gL-1

pH 5.7 +/- 0.1

Agar 6.0 gL-1

3. Tratamientos
Formación de brotes (mgL-1)
4. Diseño experimental

Completamente al azar con 5 repeticiones
Unidad experimental: un frasco con 1 cm3 de callo

5. Variables de Estudio

- Número de brotes
- Longitud brotes
- Diámetro de brotes

Universidad Autónoma del Estado de México
Facultad de Ciencias Agrícolas

TESIS

QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE
INGENIERO AGRÓNOMO EN FLORICULTURA

PRESENTA

JOSÉ JESÚS SÁNCHEZ SAMANIEGO


ASESORES

DR. CÉSAR VENCES CONTRERAS
DR. ANACLETO GONZÁLEZ CASTELLANO

Resultados
Experimento I. Germinación y Crecimiento
Experimento 2.
Formación de callo
Experimento 3.
Formación de brotes
ANOVA Días a germinación
Comparación de medias (Tukey)
Días a germinación
ANOVA Formación de Callo
Comparación de medias (Tukey)
ANOVA Peso fresco de Callo
Comparación de medias (Tukey)
Formación de brotes
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