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EQUIPOS DE INMUNOLOGIA

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Gabriela Centeno

on 14 November 2013

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EQUIPOS DE INMUNOLOGÍA
PRUEBAS SEROLÓGICAS
Son formas de evaluación relativas, que detectan concentración comparativa de ciertas clases de inmunoglobulinas que podrían estar presentes en algunas alergias.
Son de dos tipos: no-treponémicas y treponémicas
ELISA
Es una técnica de inmunoensayo se basa en la detección de un antígeno inmovilizado sobre una fase sólida mediante anticuerpos que directa o indirectamente producen una reacción, por ejemplo un colorante, puede ser medido espectrofotométricamente.
Inmunología
El término latino immunis —exento— es el origen de la palabra inmunidad, que se refiere al estado de protección contra anomalías infecciosas.
La inmunología es una rama amplia de la biología y de las ciencias biomédicas que se ocupa del estudio del sistema inmunitario, entendiendo como tal al conjunto de órganos,tejidos y células que, en los vertebrados, tienen como función reconocer elementos o ajenos dando una respuesta (respuesta inmunitaria).
Pruebas
Miden la cantidad de inmunocomplejos (unión antígeno-anticuerpo), utilizando radioisótopos, colorantes fluorescentes o enzimas.
Radioinmunoanálisis (RIA)
ELISA
Inmunofluorescencia.
Serología
EL RADIOINMUNOANÁLISIS (RIA)
Técnica utilizada para determinar la concentración de un antígeno, anticuerpo u otra proteína del suero.
Los anticuerpos que se transforman sirven para medir la cantidad de hormonas que hay en el organismo. Así se miden:
Hormonas peptídicas: T3, T4, TSH, GH...Casi todas las hormonas hipofisarias.
Hormonas no peptídicas: Estrógenos, testosterona...Hormonas sexuales.
Sustancias no hormonales que pueden considerarse como antígenos: Marcadores tumorales digoxina, medicamentos.
Diferencia del RIA y ELISA
RIA
Uso general medir los niveles de hormonas en sangre y líquidos de tejido.

ELISA
Utilizada con frecuencia en diagnósticos virales.
Tipos de ensayos ELISA
ELISA directo
•Las placas ELISA se preparan recubriendo los pocillos con las soluciones en que se sospecha se encuentra el antígeno.
•Se incuban con anticuerpos marcados.
•Indican la presencia de antígeno en la solución analizada.
•Es necesario incluir controles negativos que serán muestras del mismo tipo de las analizadas (sangre,orina)
ELISA indirecto
•Los controles positivos y negativos son los mismos.
•El sistema de detección emplea dos anticuerpos uno primario contra el antígeno, el secundario marcado contra el primario.
ELISA sándwich
•Ensayo de captura de antígeno y detección mediante inmuno complejos Se trata de un ensayo muy empleado en el que se recubre el pocillo comun primer anticuerpo anti-antígeno.
VENTAJAS ELISA
-El ensayo puede ser automatizado-Es cuantitativa
-Técnica más sensible, detecta menor cantidad de anticuerpos
-Útil para estudiar cualquiera de los anticuerpos antinucleares
INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA
Mediante este examen, se puede detectar la presencia de subespecies de T pallidum en tejidos, fluidos corporales,secreciones y exudados de lesiones.
Inmunoflurescencia Indirecta
Técnica de primera elección para detectar anticuerposantinucleares (ANA)
Pruebas de inmunofluorescencia
Es un método muy sensible que requiere el uso un microscopio de Florencia,tiene y un campo muy amplio de aplicación y se utiliza parala detención de antígenos en los tejidos.
Consisten en baja sensibilidad en sífilis primaria temprana,con prueba de campo oscuro positiva, en sífilis tardía y la posibilidad de fenómeno de prozona o de resultados falsos positivos.
PRUEBAS NO TREPONÉMICAS
PRUEBAS TREPONÉMICAS
Emplean como antígeno al T. pallidum subespecie pallidum y detectan anticuerpos específicos antitreponémicos

Microscopio de inmunoflurescencia.
Espectrofotómetro
Equipos
• Marcaje de moléculas en células y tejidos para su caracterización e identificación.
• Estudio de células normales y patológicas.
• Estudios inmunológicos.
• Mineralogía.
Microscopia de inmunoflurescencia
Espectrofotómetro
Es un instrumento usado en el análisis químico que sirve para medir, en función de la longitud de onda, la relación entre valores de una misma magnitud fotométrica relativos a dos haces de radiaciones y la concentración o reacciones químicas que se miden en una muestra.
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