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VACUNACION Y PLANES DE VACUNACION

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arlex carrascal

on 11 June 2013

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Transcript of VACUNACION Y PLANES DE VACUNACION

TIPOS DE VACUNAS
CONVENCIONALES:
INACTIVADAS
VIVAS ATENUADAS
AUTOVACUNAS

NUEVA GENERACION:
SUBUNIDADES
PEPTIDOS SINTETICOS
RECOMBINANTES
DE DELECCION
VACUNAS DE ADN.
VACUNAS INACTIVADAS
CONTIENEN MICROORGANISMOS ENTEROS O TOXINAS, INACTIVADOS MEDIANTE DIVERSOS METODOS FISICOS Y QUIMICOS.
(UCM 2009)
(UCM 2009)
VENTAJAS
BAJO RIESGO DE ENFERMEDAD POSTVACUNAL
ESTABLES
SEGURAS
CONSERVACIÓN
DESVENTAJAS
RESPUESTA INMUNE BAJA
MENOS INTENSA Y DURADERA
PREVALENCIA DE LA RESPUESTA DE TIPO HUMORAL
NECESITA VARIAS DOSIS
(Lopez y Vega 2004)
(Lopez y Vega 2004)
RESPUESTA INMUNE
FUNDAMENTALMENTE CD4+
POCAS CITOQUINAS
MAYOR ANTIGENO
ADYUVANTES SON CRITICOS
(UCM 2009)
ADJUVANTES
Sustancia que incorporada a una vacuna, acelera, prolonga o potencia la respuesta inmunogénica frente a la misma.
(Blanco y Cambronero 2009)
FREUND (1936):
RAMON (1925)
GLENY Y COL (1926)
Desarrollo un adjuvante, que se componía de una mezcla de agua y aceites junto con BCG (Bacilo de Calmette y Guerin) desarrollada a partir de una cepa de Mycobacterium bovis patógena,

Modificada después por Stuar-Harris (1960), quien eliminó las Micobacterias, y se llamó
ADJUVANTE INCOMPLETO DE FREUND.
(Blanco y Cambronero 2009)
MECANISMOS DE ACCIÓN
Retraso de la liberación del antígeno.
Activación y maduración de las C.P.A
Modificación del equilibrio Th1 y Th2.
Citoquinas adjuvantes.
(Blanco y Cambronero 2009)
TIPOS DE ADJUVANTES
Sales de Aluminio (hidroxido y fosfato de Al, y alumbre).
Aceites minerales + BCG (Freund).
Saponinas.
Derivados de bacterias.
Emulsiones.
Liposomas.
Microesferas de Polimeros.
Citoquinas.
Combinaciones de adjuvantes.
ISCOMs.
(UCM 2009, Blanco y Cambronero 2009)
V. VIVAS ATENUADAS
Utiliza un agente infeccioso (vacunas monovalentes) o varios (vacunas polivalentes) vivo/s y homólogo/s al que produce la enfermedad, pero cuya virulencia haya sido atenuada.
(UCM 2009)
VENTAJAS
DESVENTAJAS
Estimulación de celulas CD4+ y CD8+.
Citoquinas (Interferon gamma).
Vacunación de larga duración e intensa.
Adjuvantes no son críticos.
(UCM 2009)
Alto riesgo de enfermedad postvacunación.
Contraindicada en pacientes inmunodeprimidos y en preñez.
Poca estabilidad almacenamiento.
(UCM 2009)
AUTOVACUNAS
Se fabrican “a medida”, a partir de la bacteria aislada del animal o animales problema, y sólo se pueden administrar a éstos.
(Albizu, Chacón y Fernández 2010)
CONVENCIONALES
¿CUALES SON MEJOR?
VACUNAS DE SUBUNIDADES
Contienen un preparado de subunidades antigénicas que pueden ser de distinta naturaleza, lipopolisacárido, extractos ribosómicos, o proteínas purificadas o sintetizadas químicamente.
(Lopez y Vega 2004)
PEPTIDOS SINTETICOS
TOXOIDES O ANATOXINAS
Toxinas procedentes de patógenos, a las que se ha modificado mediante calor y compuestos químicos para eliminar su toxicidad conservando la capacidad inmunizante.
(Lopez y Vega 2004)
Identificación de los epitopes de interés inmunológico de la proteína, se puede reproducir su secuencia mediante la síntesis química y realizar un péptido de síntesis idéntico al del virus.
(UCM 2009)
TECNICA DE ADN RECOMBINANTE
Producción de una proteína de un agente infeccioso sin necesidad del propio microorganismo, mediante técnicas de ingeniería genética que fragmentan el ADN correspondiente.
(UCM 2009)
Utiliza microorganismo (virus o bacteria) que actuaría como vector para expresar genes de otro microorganismo diferente, este nuevo microorganismo recombinante puede utilizarse como vacuna frente a ambos.
VIVAS RECOMBINANTES
(UCM 2009)
VACUNAS DE DELECIÓN
Modificando la estructura genómica de algunos microorganismos, eliminando genes que codifican proteínas ligadas a la virulencia, consiguiendo cepas atenuadas de manera estable y segura.
(UCM 2009)
VACUNAS DE ADN
Utilización directa de una fracción de ADN purificado que contenga el gen de la proteína capaz de inducir una respuesta inmune protectiva. Esta fracción de ADN se inserta en un plásmido, que hace de vector.
(UCM 2009)
NUEVA GENERACIÓN
Efectividad

Inmunidad intensa y duradera

Respuesta humoral y celular

A veces dosis de recuerdo y adyuvantes

Efectos secundarios

Variaciones geneticas

Estabilidad

Seguridad

costo de producción
Alta
Alta
Alta
Media
Media
Media
Media
Media
Alta
Bajo
Alta
Bajo
Media
Alta
Media
Alta
Bajo
Alta
RESPUESTA INMUNE A LAS VACUNAS
Formación de anticuerpos
LT CD4+ y CD8+
Th1 y Th2
celulas B de memoria
TLR - PAMPs
Las CDs atrapan a los antígenos y los llevan a los ganglios linfáticos regionales, donde se los presentan a las célulasT inocentes.
Las células T; →células T efectoras y de memoria, que ayudan a las células B en GLs→ a sitios infectados, donde secretan citocinas.
MEMORIA INMUNOLÓGICA
CÉLULAS B
•Son de larga vida y proliferan rápidamente en respuesta al Ag que estimulo su producción.
•Generan rápidamente una población de células plasmáticas productoras de Ac cuando se exponen nuevamente al Ag que las originó.
El encuentro con Ag estimula a las células T inocentes a dividirse y diferenciarse en células T de memoria efectoras y de larga vida.
(Blanco 2010)
FUENTE: (Lopez y Vega 2004)
Respuesta primaria:
Latencia
Exponencial
Meseta
Declinación
Respuesta secundaria:
Re-exposición
(Ortíz 2010)
(Ortíz 2010)
(Ortíz 2010)
(Lopez y Vega 2004, Blanco y Cambronero 2009, UCM 2009, Ortíz 2010)
ADJUVANTE DE FREUND.
activado
Inactivado

activado
GRACIAS POR SU ATENCIÓN
EMPLEO ADECUADO DE LAS VACUNAS
Eficacia
Instrucciones de empleo
Especie autorizada
Vía de administración
Dosis
Momento de la aplicacion
Intervalo entre la vacunacion inicial y revacunacion
Conservación
Indicaciones especiales
Efectos secundarios
Fecha de caducidad
Asepsia
Errores en las vacunaciones
(Ortíz 2010)
(NOVARTIS 2012)
(CES)
INFLAMACIÓN
Estudiantes:
Jhon Báez
Arlex Carrascal
Jesús Contreras
Sebastián Duarte
Geraldine Rodríguez

UNIVERSIDAD DE PAMPLONA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
DEPARTAMENTO DE MEDICINA VETERINARIA
PATOLOGIA MEDICA
2013

DEFINICIÓN
Respuesta protectora de los tejidos de un individuo cuya intención es eliminar la causa inicial de la lesión celular, así como las células y los tejidos necróticos resultantes de la lesión original. Diluyendo, destruyendo o neutralizando los agentes perjudiciales (traumatismos, quemaduras, virus, bacterias, toxinas, parásitos entre otros).
SIGNOS CARDINALES
Descritos por Cornelius Celsus, médico romano los cuatro signos cardinales característicos de la inflamación: rubor, dolor, tumor y calor.

Galeno (130-200 d.C.) agregó el quinto signo: alteración de la función
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