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Malformaciones fetales

Principales malformaciones en el feto
by

Doris León

on 26 November 2014

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Transcript of Malformaciones fetales

HALLAZGOS
ANORMALES
EN EL RN

Anéncefalea
Ausencia de una gran parte del
cerebro y del cráneo

Labio leporino
Apertura uní o bilateral en el labio
superior entre la boca y la nariz

Paladar hendido
Hipospadia
Pie Equino Valgo
Sindactilia
Polidactilia
Cataratas congénitas
Apéndice o fistula

preauricular
Hemangioma
Marcas cutáneas formadas por vasos sanguíneos (vasculares)
Gastrosquisis
Protrucción del intestino al lado del cordón umbilical
Hidrocele
Disrrafias
CAUSAS
Baja ingesta de Ácido Fólico
Toxinas

Ausencia de cráneo
Ausencia de cerebro (los hemisferios cerebrales y el cerebelo)
Anomalías en los rasgos faciales
Defectos cardíacos
SINTOMAS
PATOLOGIAS RELACIONADAS
Rubéola congénita
Síndrome de Down (trisomía 21)
Catáratas congénitas hereditarias
Galactosemia
Trisomía 13

La mayoría son esporádicos, pero un 38% de los casos existen antecedentes familiares.
La localización más frecuente es la cabeza y el cuello.
FASES
Fase de crecimiento rápido:
4 meses los hemangíomas han alcanzado en la mayoría de los casos el 80% de su crecimiento.

Fase de estabilización:
primer año de vida.
Fase de regresión:
cambio de color y aplanamiento.
HIDROPS FETAL
Inmunitaria:
complicación de una forma severa de incompatibilidad Rh.
No inmunitaria
: ocurre cuando una enfermedad o afección altera la capacidad del cuerpo para manejar los líquidos.

TIPOS
**causas principales para este tipo:
problemas cardíacos o pulmonares
anemia severa (talasemia)
defectos genéticos, incluyendo el síndrome de Turner**
SINTOMAS
Casos Leves:
Hepatomegalía
Cambio en el color de la piel (pálidez)

Casos severos
Problemas respiratorios
Hematomas púrpura en la piel
Insuficiencia cardíaca
Anemia severa
Ictericia severa
Edema generalizado
CAUSAS
Problemas genéticos
Herencia de padres
Drogas
Virus
Toxinas
Fusión imperfecta de los tubérculos del primer y segundo arco branquial
CAUSAS
Los músculos en la pared abdominal (anillo umbilical) no se cierran apropiadamente.

Genitales Ambiguos
Genitales ambiguos en mujeres (bebés con 2 cromosomas X) características:

Un clítoris agrandado.
Uretra por encima o por debajo de la superficie del clítoris.
Labios fusionados como un escroto.
Masa de tejido en los labios.
Masculino (un cromosomas X y uno Y), los genitales ambiguos generalmente incluyen los siguientes rasgos:

Pene pequeño (0.8 a 1.2 pulgadas)
Uretra se puede encontrar localizada a lo largo del pene.
Pequeño escroto separado y se asemeja a los labios.
Criptorquidia.
CAUSAS
Seudohermafroditismo
Hiperplasia suprarrenal congénita
Defecto en el cierrre del tubo neural.
CAUSAS
Factores hereditarios
Factores genéticos
Deficiencia de Ácido Fólico
Factores ambientales
Consumo de medicamentos
SINTOMAS MMC lumbo sacro
Poco control de esfinter vesical y anal
Disminución de la sensibilidad
Paralisis total o parcial de MsIs
Ano Imperforado
CAUSAS
El recto termina en una bolsa ciega.
El recto puede tener aberturas hacia la uretra, la vejiga, la base del pene o el escroto.
Estenosis o ausencia del ano.
Onfalocele
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