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Untitled Prezi

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Karen Parra

on 23 May 2013

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Karen Susana Parra Sánchez ETERES Que es un éter Propiedades Sintesis En infrarrojo el intervalo de frecuencia se encuentra entre los 1080 - 1300 cm^-1


En resonancia magnetica nuclear el desplazamiento quimico se da entre 3.3 - 4 ppm Analisis espectroscopico El éter dietético es usado en el campo médico como anestésico
Fabricar pegamentos fuertes
El anisol, éter aromático se utiliza como perfume
Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropilicos
Se usa en el laboratorio como disolvente de grasas, aceites, resinas y alcaloides. Aplicaciones Bibliografia Son compuestos de formula general R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar tienen hibridación sp3 con un enlace tetraédrico de 110º Para nombrar un éter se nombran los 2 grupo que se encuentran unidos al oxigeno seguidos de la palabra éter Químicas Los éteres se oxidan lentamente al aire creando hidróxidos y peróxidos explosivos Reaccionan con HBr y HI concentrados ya que estos reactivos son lo suficientemente fuertes para protonar el éter, y el ion bromuro y yoduro son buenos nucleofilos para la sustitución. Un éter protonado puede presentar sustitución o eliminación con la liberación de un alcohol. Físicas Presentan solubilidad en agua parecida a la de los alcoholes, se cree que es gracias a los puentes de hidrógeno que se forman junto con el agua.

Debido a que el ángulo del enlace C-O-C no es de 180º, los momentos dipolares de los enlaces C-O no se anulan, en consecuencia, los éteres presentan un pequeño momento dipolar neto. Alcoximercuracion - desmercuracion Es rápido, de alto rendimiento, cómodo, en comparación con la síntesis de Williamson ofrece gran ventaja ya que no hay una reacción de eliminación que compita por lo cual puede utilizarse para la síntesis de casi todo tipo de éter alquílico Los alquenos reaccionan con trifluroacetato mercúrico en presencia de un alcohol para dar compuestos alcoximercúricos, que se transformaran en éteres por reducción. Síntesis de Williamson Para la preparación de aril metil éteres se suele utilizar sulfato de metilo, (CH3)2SO4, en lugar de los mucho más caros halogenuros de alquilo. Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo (o un alogenuro de alquilo sustituido) con un alcóxido o fenóxido de sodio Bonifaz, Carina. Éteres y epoxidos.
Morrison y Boyd. (1998) Química orgánica. México. 5ta edición. Pearson.
Bruice, P. (2008) Química orgánica. México. 5ta edición. Pearson Éteres corona Son compuestos químicos cíclicos que consisten de un anillo que contienen varios grupos de éter.

Algunos miembros importantes de esta serie son el tetrámero (n = 4), el pentámero (n = 5), y el hexámero (n = 6). Estructuras de éteres de corona comunes: 12-corona-4, 15-corona-5, 18-corona-6, dibenzo-18-corona-6, y diaza-18-corona-6. EPOXIDOS Que es un epoxido? Propiedades Los peroxiácidos reaccionan con los alquenos, produciendo un epóxido y una molécula de ácido Espectroscopia Aplicaciones Angulo son éteres cíclicos en forma de anillo compuestos por tres átomos. También son conocidos como oxiranos anillo epoxido
anillo oxirano El ángulo de sus enlaces es de 62º Se nombra añadiendo la palabra oxido al nombre del alqueno oxidado las halodrinas se generan haciendo reaccionar un alqueno con una solución acuosa de un halógeno; al hacer reaccionar la halodrina con una base se crea un epóxido En Infrarrojo
Los epoxidos presentan tres bandas. Dos de ellas en 810 a 950 cm^-1, y la otra cercana a 1250 cm^-1 Correspondiente al alargamiento simetrico y asimetrico del anillo. Abrasivos, materiales de fricción, filtros, fundición, lacas y adhesivos.
Para madera y aislantes se utilizan en : Lanas minerales, impregnaciones, materiales de madera y espumas.
Polvos de moldeo que son suministros en la industria eléctrica, automovilistíca y electrodomestica.
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