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Tay-sachs

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by

Diana Reyes

on 26 January 2018

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Transcript of Tay-sachs

TAY-SACHS
¿QUE ES?
Tay-sachs es un trastorno raro que se hereda y destruye las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.
Esta enfermedad es más común o vista más durante la infancia.
Los infantes que tienen este desorden se miraran normal a los 3 a 6 meses.
¿PORQUE SUCEDE?


Tay-sachs es una enfermedad que se hereda de padre a hijo/a. Es causado por la falta de enzima que ayuda a destruir sustancias grasosas. Estas sustancias grasosas se llaman ganglios, hacen que células nerviosas no funcionen en estado normal.
¿Como vive una persona con
este trastorno?



Tay-sachs no tiene ningún tipo de cura. Entonces el niño con este trastorno tendrá que tomar medicamentos que alivian el dolor, controlan convulsiones,sintomas de un problema cerebral, y espasticidad muscular (tensión muscular)
Mas Informacion
El nombre de este trastorno fue nombrado por un oftalmólogo británico llamado Warren Tay y Bernand Sachs en 1887.Asi es como consiguió el nombre Tay-Sachs.
¿Donde?
El trastorno Tay-Sachs es causado por una mutación genética en el gen HEXA, un gen que proviene con instrucciones para una parte de un enzima, en el cromosoma 15.
¿Donde sucede más?
La población que está enfermedad alcanza serian los canadienses franceses de Quebec sureste que tienen una frecuencia de portadora.
¿Donde Más?

Los judios tambien tienen una poblacion de portadora de Tay-Sachs. La unica cosa que es diferente es que llevan una mutacion diferente.
Síntomas

Algunos síntomas que hay en este trastorno son reduccion de vista,retraso en el desarrollo mental, sordera,lento crecimiento,etc.
Conclusion
Por ultimo,Tay-Sachs es una probabilidad alta en los infantes. Podría tener un efecto trágico en cualquier de los infantes.
Tipos
Populación
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