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AMELOGÊNESE IMPERFEITA

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by

Paloma Napolitano

on 6 June 2014

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Transcript of AMELOGÊNESE IMPERFEITA

Alteração de caráter hereditário
Afeta o esmalte dos dentes: temporários e permanentes
AMELOGÊNESE IMPERFEITA
1) Herança Ligada ao X:
- Heterogeneidade genética ligada ao cromossomo X com dois loci identificados: AIH1 (localização do gene amelogenina no braço curto do cromossomo X - várias mutações no gene amelogenina têm sido encontrados em famílias com X-linked amelogênese imperfeita.) e AIH3 (locus para a região Xq24-q27.1 no braço longo do cromossomo X.)
ETIOLOGIA
CASOS CLÍNICOS
Hipomineralização-molar incisivo
Lesão inicial de cárie
Esmalte hipoplásico
Dentinogênese imperfeita tipo III
Flurose dentária
- Não é possível realizar de um tratamento preventivo: a terapia é voltada para a reabilitação estética e funcional
- Caráter hereditário: deve-se avaliar a presença de casos na família
- Depende da severidade da anomalia estrutural e da idade do paciente
- Crianças e pacientes jovens: considerar o desenvolvimento dentário e o potencial crescimento maxilar e mandibular
- Diagnóstico: exames radiográficos intra e extra-orais em conjunto com a análise clínica
TRATAMENTO
VÍDEO
http://pt.wikipedia.org/wiki/Amelog%C3%AAnese_imperfeita
http://www.odontologiaespecializada.com.br/portal/node/10
http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0103-64402010000200014&script=sci_arttext
http://www.cabdirect.org/abstracts/20113013303.html;jsessionid=204C4097590C3312F7EE3BD7ECD0144F;jsessionid=65AD515C58708790EB3A32CEE35F66CF?freeview=true
www.dentistry.unc.edu
Patologia Oral e Maxilofacial - Neville, edição 2004
ARTIGOS:
Amelogênese imperfeita: aspectos clínicos e tratamento
AMELOGÊNESE IMPERFEITA: REVISÃO DA LITERATURA
Amelogênese imperfeita – cinco anos de acompanhamento
BIBLIOGRAFIA
Isabela Lopes
Lucas Monteiro
Luís Octávio Arraes
Nayara Maia
Paloma Napolitano
Esmalte: tecido mais resistente e mineralizado do corpo, suportado pela dentina;
função:
proteção

- Defeitos nas proteínas que formam o esmalte
-
AMELOGENINA:
proteína mais abundante da matriz orgânica do esmalte; a mais envolvida no processo de amelogênese.
- Causada por diferentes mutações:
2) Herança Autossômica Dominante:
- Mais comum
-
Diferentes mutações nos genes que transcrevem as principais proteínas de matriz e as proteinases do esmalte
- Mutações no ENAM gene
- Uma cópia do gene alterado em cada célula é suficiente para causar a desordem.

3) Herança autossômica recessiva:
- Duas cópias do gene em cada célula são alterados.
- Mutações no ENAM ou MMP20 gene
- Relatada em famílias com consanguinidade conhecida.
DIAGNÓSTICO
DIFERENCIAL
SINTOMAS
Extrema sensibilidade dos dentes e possível exposição à dentina
Gengiva inflamada e sensível
Coloração dos dentes
1) HIPOPLASIA

2) HIPOMINERALIZAÇÃO

3) HIPOMATURAÇÃO

Protocólos de tratamento:
Múltiplas extrações dentárias
Restaurações estéticas
Confecção de coroas de aço pré-formadas ou de resina composta
Próteses removíveis ou fixas
Placas de restabelecimento da dimensão vertical
Controle da sensibilidade dentária
Orientação da higiene bucal
Avaliações periódicas
HIPOPLASIA
HIPOMINERALIZAÇÃO
HIPOMATURAÇÃO
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