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Copy of VACUNACION Y PLANES DE VACUNACION

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Damaris Hernandez

on 3 January 2013

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VACUNACIÓN Y PLANES DE VACUNACIONES

Arlex Carrascal
Anderson Daza
Diego Castañeda
Universidad de Pamplona
2012 HISTORIA El médico rural EDWARD JENNER inventó en Inglaterra la primera vacuna contra la viruela. (UCM 2009) ¿QUE ES UNA VACUNA? Según la OMS, "es una preparación destinada a generar inmunidad contra una enfermedad estimulando la producción de anticuerpos". TIPOS DE VACUNAS CONVENCIONALES:
INACTIVADAS
VIVAS ATENUADAS
AUTOVACUNAS

NUEVA GENERACION:
SUBUNIDADES
PEPTIDOS SINTETICOS
RECOMBINANTES
DE DELECCION
VACUNAS DE ADN. VACUNAS INACTIVADAS CONTIENEN MICROORGANISMOS ENTEROS O TOXINAS, INACTIVADOS MEDIANTE DIVERSOS METODOS FISICOS Y QUIMICOS. (UCM 2009) (UCM 2009) VENTAJAS BAJO RIESGO DE ENFERMEDAD POSTVACUNAL
ESTABLES
SEGURAS
CONSERVACIÓN DESVENTAJAS RESPUESTA INMUNE BAJA
MENOS INTENSA Y DURADERA
PREVALENCIA DE LA RESPUESTA DE TIPO HUMORAL
NECESITA VARIAS DOSIS (Lopez y Vega 2004) (Lopez y Vega 2004) RESPUESTA INMUNE FUNDAMENTALMENTE CD4+
POCAS CITOQUINAS
MAYOR ANTIGENO
ADYUVANTES SON CRITICOS (UCM 2009) ADJUVANTES Sustancia que incorporada a una vacuna, acelera, prolonga o potencia la respuesta inmunogénica frente a la misma. (Blanco y Cambronero 2009) FREUND (1936): RAMON (1925) GLENY Y COL (1926) Desarrollo un adjuvante, que se componía de una mezcla de agua y aceites junto con BCG (Bacilo de Calmette y Guerin) desarrollada a partir de una cepa de Mycobacterium bovis patógena,

Modificada después por Stuar-Harris (1960), quien eliminó las Micobacterias, y se llamó ADJUVANTE INCOMPLETO DE FREUND. (Blanco y Cambronero 2009) MECANISMOS DE ACCIÓN Retraso de la liberación del antígeno.
Activación y maduración de las C.P.A
Modificación del equilibrio Th1 y Th2.
Citoquinas adjuvantes. (Blanco y Cambronero 2009) TIPOS DE ADJUVANTES Sales de Aluminio (hidroxido y fosfato de Al, y alumbre).
Aceites minerales + BCG (Freund).
Saponinas.
Derivados de bacterias.
Emulsiones.
Liposomas.
Microesferas de Polimeros.
Citoquinas.
Combinaciones de adjuvantes.
ISCOMs. (UCM 2009, Blanco y Cambronero 2009) V. VIVAS ATENUADAS Utiliza un agente infeccioso (vacunas monovalentes) o varios (vacunas polivalentes) vivo/s y homólogo/s al que produce la enfermedad, pero cuya virulencia haya sido atenuada. (UCM 2009) VENTAJAS DESVENTAJAS Estimulación de celulas CD4+ y CD8+.
Citoquinas (Interferon gamma).
Vacunación de larga duración e intensa.
Adjuvantes no son críticos. (UCM 2009) Alto riesgo de enfermedad postvacunación.
Contraindicada en pacientes inmunodeprimidos y en preñez.
Poca estabilidad almacenamiento. (UCM 2009) AUTOVACUNAS Se fabrican “a medida”, a partir de la bacteria aislada del animal o animales problema, y sólo se pueden administrar a éstos. (Albizu, Chacón y Fernández 2010) CONVENCIONALES ¿CUALES SON MEJOR? VACUNAS DE SUBUNIDADES Contienen un preparado de subunidades antigénicas que pueden ser de distinta naturaleza, lipopolisacárido, extractos ribosómicos, o proteínas purificadas o sintetizadas químicamente. (Lopez y Vega 2004) PEPTIDOS SINTETICOS TOXOIDES O ANATOXINAS Toxinas procedentes de patógenos, a las que se ha modificado mediante calor y compuestos químicos para eliminar su toxicidad conservando la capacidad inmunizante. (Lopez y Vega 2004) Identificación de los epitopes de interés inmunológico de la proteína, se puede reproducir su secuencia mediante la síntesis química y realizar un péptido de síntesis idéntico al del virus. (UCM 2009) TECNICA DE ADN RECOMBINANTE Producción de una proteína de un agente infeccioso sin necesidad del propio microorganismo, mediante técnicas de ingeniería genética que fragmentan el ADN correspondiente. (UCM 2009) Utiliza microorganismo (virus o bacteria) que actuaría como vector para expresar genes de otro microorganismo diferente, este nuevo microorganismo recombinante puede utilizarse como vacuna frente a ambos. VIVAS RECOMBINANTES (UCM 2009) VACUNAS DE DELECIÓN Modificando la estructura genómica de algunos microorganismos, eliminando genes que codifican proteínas ligadas a la virulencia, consiguiendo cepas atenuadas de manera estable y segura. (UCM 2009) VACUNAS DE ADN Utilización directa de una fracción de ADN purificado que contenga el gen de la proteína capaz de inducir una respuesta inmune protectiva. Esta fracción de ADN se inserta en un plásmido, que hace de vector. (UCM 2009) NUEVA GENERACIÓN Efectividad

Inmunidad intensa y duradera

Respuesta humoral y celular

A veces dosis de recuerdo y adyuvantes

Efectos secundarios

Variaciones geneticas

Estabilidad

Seguridad

costo de producción Alta Alta Alta Media Media Media Media Media Alta Bajo Alta Bajo Media Alta Media Alta Bajo Alta Atenuó el virus de un perro con rabia y vacunó aves de corral frente al cólera y borregos en contra del ántrax. L.PASTEUR (Ortíz 2010) COMPOSICIÓN (1) El componente activo, que es realmente el responsable de la respuesta inmune protectora. (2) El líquido de suspensión, en el que va disuelto o emulsionado el componente activo. (3) Sustancias conservantes cuya función es evitar que se produzca contaminación de la misma. (4) Sustancias adyuvantes, que aumentan la respuesta del individuo al componente activo. RESPUESTA INMUNE A LAS VACUNAS Formación de anticuerpos
LT CD4+ y CD8+
Th1 y Th2
celulas B de memoria
TLR - PAMPs Las CDs atrapan a los antígenos y los llevan a los ganglios linfáticos regionales, donde se los presentan a las célulasT inocentes. Las células T; →células T efectoras y de memoria, que ayudan a las células B en GLs→ a sitios infectados, donde secretan citocinas. MEMORIA INMUNOLÓGICA CÉLULAS B
•Son de larga vida y proliferan rápidamente en respuesta al Ag que estimulo su producción.
•Generan rápidamente una población de células plasmáticas productoras de Ac cuando se exponen nuevamente al Ag que las originó. El encuentro con Ag estimula a las células T inocentes a dividirse y diferenciarse en células T de memoria efectoras y de larga vida. (Blanco 2010) FUENTE: (Lopez y Vega 2004) (Ortiz 2010) Respuesta primaria:
Latencia
Exponencial
Meseta
Declinación
Respuesta secundaria:
Re-exposición (Ortíz 2010) (Ortíz 2010) (Ortíz 2010) (Lopez y Vega 2004, Blanco y Cambronero 2009, UCM 2009, Ortíz 2010) ADJUVANTE DE FREUND. PLANES DE VACUNACIÓN El ICA ejecuta programas para el control y erradicación de las enfermedades endémicas de prioridad nacional. Además, se vacunan animales de compañía contra las principales enfermedades en nuestro país. VACUNACIÓN OBSERVACIONES Fiebre Aftosa EDAD REVACUNACIÓN Cepas A24 Cruzeiro, O1 Campos inactivadas + adjuvante oleoso, aplicar 2 ml a nivel subcutáneo o intramuscular en la tabla del cuello. (AFTOGÁN®, BIOAFTOGEN®) Adultos y terneros desde los 2 meses de edad Cada 6 meses Brucelosis Hembras entre 3 y 8 meses de edad Cada 6 meses Cepa 19 o B19, lisa viva atenuada con restricción, Cepa RB-51, rugosa viva atenuada, 2 ml por vía subcutánea en la tabla del cuello, (CEPA 19® y CEPA RB-51®) Estomatitis vesicular Cada 6 meses Cepa Indiana, New Jersey - inactivada + adjuvante oleoso, 5 ml por vía intramuscular o subcutánea en la tabla del cuello. (Estomatitis®, Vesivac®) 2 meses de edad Rabia Carbón Sintomático, Edema maligno y otras Clostridiosis. IBR-DVB-PI3-BRSV Botulismo Carbón Bacteridiano Antrax Leptospirosis Neumonía Pasterelosica 4 meses de edad,
revacunar al 5 mes activado Inactivado
activado una vez al año Virus inactivado (IBR), Virus inactivado (DVB), Virus vivo atenuado (PI3), Virus vivo atenuado (BRSV). 3 ml vía Intramuscular y subcutánea, (Bovishield 4®, Viral Shield 4®, Viral Shield 6+VL5®, Bovishiel Gold FP5 +L5®). 3 y 6 meses Una vez al año Cepa Pasteur (V.P), inactivada + Hidróxido de Aluminio, 2 ml por vía subcutánea, indicada para zonas endemicas y en riesgo, (RABIGÁN®, RABDOMUN®) 4 meses de edad,
revacunar al 5 mes una vez al año Clostridium: chauvoel 50%, septicum 20%, perfrigens 10%, novyi 10%, hemolyticum 10%, 5 ml por vía subcutánea en la tabla del cuello.
(TOTAL CLOSTRIDIUM®, VACUNA TRIPLE HA®). 6 meses edad, revacunar al 7 mes una vez al año Toxoides botulínicos tipo C y tipo D, 2 ml vía subcutánea, indicada para zonas endemicas y en riesgo. (VACUNA COOPERS CONTRA EL BOTULISMO®, BOTULINUM®) 12 meses edad una vez al año Cepa Sterne F2-34, 2 ml vía subcutánea en la tabla del cuello, zonas endemicas primovacunación. (RAYOVACUNA®, RAYOLAV LIQUIDO®) 4 meses de edad,
revacunar al 5 mes una vez al año Leptospira interrogans serotipo pomona, icterohemorragiae, hardjo, canicola, grippotyphosa, tarasovi, bratislava, wolfii + Hidróxido de aluminio. 5 ml vía subcutánea. (BIOLEPTOGEN®, Leptoven 10®). 3 meses de edad,
revacunar al 4 mes una vez al año Pasteurella multocida tipos serologicos A,B,C,D, Pasteurella haemolytica inactivadas + hidróxido de Al, 2 ml vía subcutanea en la tabla del cuello, (BACTERINA C. LA FIEBRE DE EMBARQUE- SEPTOVAC®, VACUNA TRIPLE COOPERS®) (ICA 2012, FEDEGAN 2012, VECOL 2012) VACUNACIÓN EDAD REVACUNACIÓN OBSERVACIONES (ICA 2008, FEDEGAN 2010, PFIZER 2012, NOVARTIS 2012) VACUNACIÓN EDAD REVACUNACIÓN OBSERVACIONES Encefalitis equina venezolana (EEV) 3-6 meses de edad,
refuerzo al mes Anual Vivo atenuado TC-83, 2 ml vía subcutánea en la tabla del cuello. (VACUNA ENCEFALITIS EQUINA®) (VECOL 2012, ICA 2012, RENDON 2012) Influenza equina 3 y 4 meses de edad,
revacunar 10 meses 6 meses ó al año Inactivadas, cepas Praga H7 N7 Y Newmarket H3 N8 subtipo americano, 2 ml vía subcutánea en la tabla del cuello. (INFLOGEN®, EQUILIS PREQUENZA T®) Rinoneumonitis equina 3 a 4 meses de edad,
revacunar 9 meses 6 meses ó al año Inactivada Herpesvirus Equino - 1 (EHV-1) Cepa 438/77 Herpesvirus Equino - 4 (EHV-4) Cepa 405/76, 2 ml vía subcutánea. (FLUVAC INNOVATOR EHV 4/1®) Tetano 3 meses de edad,
revacunar 21 día Anual Toxoide de la Toxina de Clostridium tetánico, 1 ml vía subcutánea. (TOXOIDE TETANICO®) VACUNACIÓN EDAD REVACUNACIÓN OBSERVACIONES Septicemia hemorrágica Carbon sintomático Rabia Edema maligno Carbon bacteridiano 3 meses de edad 3 meses de edad 3 meses de edad 3 meses de edad 3 a 4 meses de edad Anual Anual Anual Anual Anual (ICA 2010) Clostridium: chauvoei - septicum,Pasteurella multocida ll, haemolytica, 1 ml vía subcutánea en la tabla del cuello, (BACTERINA TRIPLE®, SINTOLAV®) Cepa Sterne F2-34, 2 ml vía subcutánea en la tabla del cuello, (VACUNA V.M. CONTRA CARBON BACTERIDIANO®) Virus de Rabia cepa Pasteur inactivado, 1 ml vía subcutánea en la tabla del cuello. (CANVAC R 2UI®) VACUNACIÓN EDAD REVACUNACIÓN OBSERVACIONES ETAPA PPC Lechones de madres vacunadas Lechones de madres no vacunadas Hembras y machos de reemplazo Hembras y machos adultos Gestantes 1 a 2 semana de vida 55 y 60 días de edad 5 meses de edad 6 meses de edad 90 días ó 1 semana de lactancia cada 6 meses cepa "China", "Suvac", "C" y "K", viva modificada lapinazada, 2 ml vía intramuscular ó subcutánea, (PESTIFFA®, PEST VAC®, COLERVEC®) (ICA 2012, VECOL 2012, MERIAL 2012, WYETH 2012) Parvovirus porcino Cerdas lactantes 1 dosis antes del destete Siguiente lactancia Futuras reproductores y reproductoras 2 dosis, 2a. dosis como min 4 días antes del primer servicio. Siguiente lactancia y reproductor 6 meses Virus inactivado, cepa k-22-MF, 2 ml vía intramuscular profunda, (Parvovax®, FARROWSURE B®, PARVOSUIN MR®) Cepa k-22-MF + Erysipelothrix Rhusiopathiae + Leptospira Hardjo, Pomona, Canicola, Bratislava, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagiae Rinitis atrófica Gestantes 2 dosis, la 2a aplicación 2 semana preparto 2 semana antes de cada parto Inactivada, Bordetella bronchiséptica (cepa toxígénica), Pasteurella multocida tipo D (cepa toxígénica), Anatoxina de Pasteurella multocida, 2 ml vía intramuscular profunda, (RHINIFFA-T®, PORCILIS B.P.M®) Micoplasma hyopneumoniae Lechones 7 - 10 días 21 días postvacunación Cepa P-5722-3, 1 ml intramuscular, (M+PAC®, SPRINTVAC MH®) Aujesky Diarrea neonatal colibacilar VACUNACIÓN EDAD REVACUNACIÓN OBSERVACIONES Actinobacillus pleuropneumoniae Fiebre aftosa PRRS Haemophilus parasuis Circovirus porcino tipo 2 ETAPA Lechones 1 ml a partir de las 2 semanas de edad. Unica dosis Antígeno inactivado ORF2 del Circovirus porcino tipo 2, unica dosis 1 ml vía intramuscular, (INGELVAC CIRCOFLEX®, CIRCOVAC®) Lechones

Nulíparas 3 a 4 semanas antes de la cubrición 3 ó más semanas de edad. Unica dosis Viva atenuada, Virus PRRS 105.7 TCID50, 2 ml por vía intramuscular, (Ingelvac® PRRS MLV, PRIME PAC PRRS®) Nulíparas

Cerdas y Verracos

Cerdos de engorde 3 veces antes del al ciclo reproductivo 4 meses de edad 1a dosis 10 y 12 semanas de vida, 2a dosis 3 a 4 semanas después 3 veces al año Vivo atenuado, cepa Bartha K61 gE negativa, 2 ml vía intramuscular, (AUSKIPRA® GN) Lechones

Gestantes Cualquier momento de la gestación y lactación de las cerdas 3-4 semanas de edad 3 semanas después En cada parto H. parasuis inactivado serotipo SV1; H. parasuis inactivado serotipo SV6, 2 ml vía intramuscular, (HIPRASUIS®-GLÄSSER, PORCILIS GLASSER®) Destetados y levante 4 a 6 semanas de edad 4 semanas después Subunitaria, proteína externa de membrana (OMP) y 3 toxoides (ApxI, ApxII y ApxIII destoxificados), 1a dosis 2 ml vía subcutánea y 2a dosis 2 ml vía intramuscular, (PORCILIS A.P.P®, SUVAXYN RESPIFEND APP®) Reproductoras Primer parto: 1a dosis 6 a 7 semanas antes del parto, 2a dosis 3 a 4 semanas después 2 a 3 semanas antes del parto Subunitaria, antígenos purificados K88ab, K88ac, K99, 987P y el Toxoide LT de cepas enteropatógenas de E. coli, 2 ml por vía intramuscular profunda detrás de la oreja, (Porcilis® Coli, SCOURMUNE®) Inactivados A24 cruzeiro y O1 campos, 1 ml vía intramuscular, (PORCIVAC DOBLE EMULSION®, AFTOGÁN® 2 ML) Post-destete 4 semana de edad Cada 6 meses (ICA 2012, VECOL 2012, MERIAL 2012, WYETH 2012) VACUNACIÓN EDAD REVACUNACIÓN OBSERVACIONES Parvovirus canino PLAN DE VACUNACION EN COLOMBIA EDAD VACUNACIÓN 45 - 50 Dias 60 - 65 Dias 75 - 80 Dias 100 - 120 Dias Anual Proteger contra parvovirus y coronavirus en cachorros destetados Proteger contra parvovirus, moquillo, coronavirus, hepatitis infecciosa canina, leptospiras y parainfluenza individual o combinada Revacunar contra todas las enfermedades anteriores ya sea de forma individual o de forma combinada Vacunar de forma individual contra rabia Revacunar una vez al año contra rabia y cada seis meses contra las demas enfermedades (Mascotas y cachorros 2008) 1a dosis 6-8 semanas de edad
2a dosis 10-12 semanas de edad Anual Virus atenuado cepa Cornell “C 115", 1 ml por vía intramuscular ó subcutánea, (PARVIGEN®, PARVODOG®, PRIMODOG®) Coronavirus canino Antígeno de Coronavirus canino inactivado 5.5 FAID50, 1 ml vía subcutánea o intramuscular, (DURAMUNE CV-K®, VANGUARD CPV/CV®) 1a dosis 6-8 semanas de edad
2a dosis 10-12 semanas de edad Anual + Moquillo, Hepatitis viral canina, leptospirosis 9 a 12 semanas de edad, revacunar 15 días después Anual Virus vivo modificado de Distemper canino, cepa Rockborn, Adenovirus CAV-1, Cepa Toronto A-26, Leptospira canicola, icterohaemorrhagiae Parainfluenza canina Tos de las perreras Rabia Virus de Parainfluenza, Cepa NL-CPI-5, 1 ml por via subcutánea o intramuscular, normalmente se usa junto con la quintuple, (Vanguard® Plus 5/CV) 9 y 12 semanas de edad Anual 9 y 12 semanas de edad Anual Bordetella bronchiséptica cepa BC2, 1 ml por vía subcutánea ó intramuscular, (NOBIVAC KC®, CANIGEN KC®) Virus inactivado cepa Pasteur 106 DL50, 1 ml por vía subcutánea ó intramuscular, (RABAT VAC®, RABICAN®, RABDOMUN UNIDOSIS®) 12-24 semanas de edad Anual (VECOL 2012, PFIZER 2012) VACUNACIÓN EDAD REVACUNACIÓN OBSERVACIONES Triple felina 45 días y dos meses de vida, revacunación 3 semanas después Anual Virus atenuado de Panleucopenia felina cepa LR72, Virus atenuado de Rinotraqueitis Infecciosa felina cepa F2, Calicivirus felino cepa F9, 1ml vía subcutánea o intramuscular, (Feligen crp®, NOBI VAC TRICAT®, ECLIPSE 3®) Leucemia Felina Inactivada, antígeno FeL V-gp70, 1 ml vía subcutánea, (LEUKOCELL® 2, LEUCOGEN®) 9 semanas de edad; la segunda dosis debe administrarse 3 a 4 semanas después Anual (solo en zonas endemicas y en riesgo) Rabia 5-6 meses de edad Anual Virus de rabia cepa Pasteur (PV), cepa SAD, 1ml vía subcutánea, (RABICAN®, RAB-VAC® TF) (VECOL 2012, FORD DODGE 2012) GRACIAS POR SU ATENCIÓN VACUNA EDAD OBSERVACIONES POLLOS DE ENGORDE 1 día (Incubadora) Marek HVT (FC-126) atenuado, se usan combinaciones del HVT y serotipo 2 no oncogenico ó serotipos MDV serotipo 1. vía S.C, IN-OVO Cepa intermedia vivo, cepa GA vivo, cepa suave vivo, Cepa Moulthrop vivo, Cepa Lukert vivo o inactivada, cepa Winterfield inactivado A.B, AS Gumboro 1 – 7 días Newcastle + Bronquitis
Infecciosa 7–10 días y luego a los 18-21 días AS, S.C Cepa Massachusetts (M41) ó tipo B-48 viva ó atenuada. Cepa atenuada PHY.LMV.42 25 – 28 días Newcastle La Sota viva, uso secundario o primaria, cepa Roakin, Strain H - mesógenicas de uso secundario AS, S.C (Calnek 1998, WPSA 2012, FENAVI 2012) REPRODUCTORAS EDAD VACUNA VÍA OBSERVACIONES 1 día (Incub.) 1 – 7 días 25–28días 8 semanas 6-14 semanas 6-12 semanas 18 semanas Marek S.C, IN-OVO HVT + SB1 atenuado Newcastle + Bronquitis Infecciosa AS, S.C Cepa atenuada PHY.LMV.42, Cepa M41 Reovirus Cepa S1133, 1733 y 2408 Inactivadas S.C Gumboro A.B, AS Cepa intermedia vivo, Cepa Lukert vivo o inactivada. 7–10 días y luego a los 18-21 días Newcastle AS, S.C La Sota viva, cepa Roakin, Strain H - mesógenicas Reovirus + Bronquitis Infecciosa + Newcastle Cepa S1133, cepa Massachusetts, cepa LaSota AS, A.B, S.C Anemia Infecciosa Cepa Del Ros, Cepa Cux-1, vivas S.C, I.M. Encefalomielitis + Viruela Aviar M.A, S.C Inactivada: Newcastle + Bronquitis + Gumboro + Reovirus S.C, I.M Cepa Calnek 1143 viva, Cepa Gallinarum, cepa Cutre viva (Calnek 1998, WPSA 2012, FENAVI 2012) 7 días PONEDORAS EDAD VACUNA VÍA OBSERVACIONES 1 día (Incub.) 1 – 7 días 25–28 días 25–28 días y luego 35 -38 8 semanas 6–12 semanas 6–12 semanas 18 semanas Marek S.C, IN-OVO HVT + SB1 atenuado Newcastle + Bronquitis Infecciosa Cepa atenuada PHY.LMV.42, Cepa M41 AS, S.C Newcastle AS, S.C La Sota viva, cepa Roakin, Strain H - mesógenicas Gumboro A.B, AS Cepa intermedia vivo, Cepa Lukert inactivada Bronquitis Infecciosa + Newcastle AS, A.B, S.C Cepa Massachusetts, cepa LaSota Encefalomielitis + Viruela Aviar M.A, S.C Cepa Calnek 1143 viva, Cepa Gallinarum atenuada Inactivada: Newcastle + Bronquitis + Gumboro + Reovirus S.C, I.M (Calnek 1998, WPSA 2012, FENAVI 2012) Micoplasma gallisepticum Cepa F ,Cepa TS-11 vivo AS, IO OTRAS VACUNAS Inactivada, avibacterium (Haemophilus) paragallinarum serotipos A (083), B (Spross) y C (H-18) CORIZA AVIAR CEPA Ponedoras y reproductoras VÍA I.M, S.C COCCIDIOSIS Atenuada, Eimeria tenella, Eimeria acervulina y Eimeria máxima, A.B, AE Pollos de engorde, ponedoras y reproductoras COLERA AVIAR Inactivada, Pasteurella multocida serotipo 1, 3, 4, 11 I.M, S.C Pollos de engorde, ponedoras y reproductoras SALMONELOSIS Inactivada, Salmonella enteritidis y Salmonella typhimurium Ponedoras y reproductoras I.M COLIBACILOSIS E. coli antígeno fimbrial (F11) y flagelar (FT) Pollos de engorde, ponedoras y reproductoras LARINGOTRAQUEITIS Vivo modificado, cepa Salsbury, cepa LT- I.M, S.C I.O Pollos de engorde, reproductoras y ponedoras Inactivado, adenovirus tipo 3 SINDROME DE CAIDA DE POSTURA Ponedoras (Calnek 1998, WPSA 2012, FENAVI 2012) I.M, S.C VÍAS DE ADMINISTRACIÓN EN AVES (WPSA 2010) VACUNACIÓN EDAD OBSERVACIONES (ICA 2008, FEDEGAN 2012, PFIZER 2012, NOVARTIS 2012) (ICA 2012, VECOL 2012, MERIAL 2012, WYETH 2012) VACUNACIÓN EDAD REVACUNACIÓN OBSERVACIONES ETAPA (ICA 2012, MERIAL 2012, VECOL 2012, WYETH 2012) VACUNACIÓN ETAPA EDAD REVACUNACIÓN OBSERVACIONES (VECOL 2012, PFIZER 2012) VACUNACIÓN EDAD REVACUNACIÓN OBSERVACIONES EMPLEO ADECUADO DE LAS VACUNAS Eficacia Instrucciones de empleo Especie autorizada
Vía de administración
Dosis
Momento de la aplicacion
Intervalo entre la vacunacion inicial y revacunacion
Conservación
Indicaciones especiales
Efectos secundarios
Fecha de caducidad
Asepsia Errores en las vacunaciones REACCIÓN POST-VACUNAL Hitchner B1 y cepa La Sota, conservan su patogenicidad residual, son capaces de diseminarse y persistir en el medio ambiente y presentan un tropismo por el sistema respiratorio. (FENAVI 2010) Vacunar en los miembros posteriores, para evitar los sarcomas en el sitio de inoculación (Ortíz 2010) (NOVARTIS 2012) REVACUNACIÓN (CES)
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