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Reacciones químicas en fenoles

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David Arbelaez

on 27 August 2014

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Transcript of Reacciones químicas en fenoles

OBJETIVOS
¡Gracias por su atención!
-David Arbeláez Jiménez.
-Felipe García Valencia.

Grado 11-3

Docente: Daniel Alejandro Martínez
Objetivo general:

Comprender que son los fenoles, como están compuestos, de donde provienen, cuáles son sus usos en la vida cotidiana y cómo reaccionan estos

Fenoles
Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen el grupo hidroxilo como su grupo funcional.
Cuando uno de los hidrógenos de la estructura molecular de los hidrocarburos aromáticos se sustituye por el grupo hidroxilo (-OH), característico de los alcoholes, se les denomina fenoles.
Propiedades físicas
El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido, incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades:


Reacciones químicas en fenoles
El fenol, es muy soluble en éter etílico, alcohol etílico, ácido acéticilico, glicerina, bióxido de azufre líquido y benceno. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos.
USOS DE LOS FENOLES
Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija), fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes, adhesivos para la industria maderera y zapatera, resinas para laminados decorativos e industriales, curtientes inorgánicos y anilina, fabricación de nonilfenol y derivados etoxilados, barnices aislantes de conductores, abrasivos revestidos, aditivos conservadores en cosméticos, fabricación de baquelitas, loseta para pisos, fabricación de conservadores de maderas, resinas para la industria metalúrgica, fabricación de colorantes, fabricación de Bisfenol A para resinas epóxicas y policarbonatos, fabricación de Caprolactama (nylon).


REACCIONES QUÍMICAS:
Hay de dos tipos. Las que se relacionan con el grupo OH y aquellas en las que participa el anillo.
Formación de sales:
El fenol al ser un ácido débil, reacciona con facilidad con una base fuerte como la del sodio, litio o potasio.
Formación de ésteres:
El fenol reacciona con cloruros derivados de ácidos orgánicos formando ésteres.
Formación de éteres:
Los fenatos de sodio se tratan con halogenuros de alquilo. En este caso particular con cloruro de metilo, obteniendo el éter feniletílico como indica la reacción:
Halogenación:
Haciendo reaccionar al fenol con cloro, por ejemplo, se obtiene una mezcla de o-clorofenol y p-clorofenol.
Sulfonación:
El fenol se puede combinar con el ácido sulfúrico en calor, dando una mezcla de dos isómeros de ácido o-fenol sulfónico y p-fenol sulfónico.
Nitración:
En este caso también se obtiene una mezcla de dos isómeros, o-nitrofenol y p-nitrofenol.


Si el ácido nítrico fuera más concentrado, obtendríamos el 2,4,6,-trinitrofenol también llamado ácido pícrico.
CONCLUSIONES
Los fenoles son compuestos que poseen una gran influencia en la vida cotidiana aunque a simple vista no nos demos cuenta, como hemos visto estos se usan para la preparación de resinas sintéticas, medicamentos, plaguicidas, colorantes sintéticos, sustancias aromáticas, aceites lubricantes, solventes, entre muchos otros.
Poseen reacciones de dos tipos, las que se relacionan con el grupo OH y aquellas en las que participa el anillo.

BIBLIOGRAFÍA
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/alcoholes-aldehidos-cetonas/alcoholes-parte-4/

http://www.sabelotodo.org/quimica/fenoles.html

http://html.rincondelvago.com/fenol.html

http://www.ecured.cu/index.php/Fenol

http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema10.html

Química Orgánica por Norman L. Allinger
<Capitulo III Pág. 125-137>

Química orgánica moderna por Rodger W. Griffin <Pág. 78-95>

Química Orgánica - Nomenclatura Reacciones Y Aplicaciones por Javier Cruz <Pág. 17-20>


























































Objetivos específicos

- Aprender cuales son los tipos de reacciones de los fenoles.

- Aprender y saber aplicar la nomenclatura de los fenoles mediante ejemplos propuestos en este trabajo.
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