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Producto Integrador de Aprendizaje Biología Celular

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.-BeeckyAnnettee Hdz

on 4 December 2014

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Cap 4: La estructura y Función de la membrana plasmática
4.3 La composición química de las membranas
4.4 La estructura y funciones de las proteínas de la membrana
La membrana plasmática del eritrocito contiene dos proteínas integrales principales, la banda 3 y la glucoforina A, así como un esqueleto interno bien definido compuesto de proteínas periféricas. Cada subunidad de banda 3 abarca toda la membrana por lo menos una docena de veces y contiene un canal interno por el cual se intercambian aniones bicarbonato y cloro.
Conclusión
4.2 Una breve historia de los estudios sobre la estructura de la membrana plasmática
Ernest Overton -1890
Descubrió que las sustancias liposolubles penetraban a las células, además que la membrana presentaba gran resistencia al paso de la corriente eléctrica. Lo que lo llevó a deducir que la membrana plasmática estaba formada por lípidos.
E. Gorter y F. Grendel- 1925
Las membranas plasmáticas contienen una bicapa lipídica. También sugirieron que los grupos polares de cada capa molecular estaban dirigidos hacia afuera, hacia el ambiente acuoso.
7.8 Potenciales de membrana
e impulsos nerviosos
El potencial de reposo a través de la membrana plasmática se debe sobre todo a la permeabilidad limitada de la membrana al K+ y está sujeta a cambios drásticos.
Las proteínas de membrana pueden agruparse en tres clases distintas caracterizadas por la intimidad de su relación con la bicapa lipidica
1. Proteínas integrales
2. Proteínas periféricas
3. Proteínas ancladas al lípido




Al principio, la difusión lateral de las proteínas dentro de la membrana se demostró por fusión celular y puede cuantificarse con técnicas que siguen los movimientos de las proteínas marcadas con compuestos fluorescentes o marcadores electrodensos.
4.1 Generalidades de las funciones de la membrana
Compartimentalización
Permite la presencia de actividades especializadas en el interior de la célula sin interferencia externa y la regulación independiente de las distintas actividades celulares
7.7 El movimiento de sustancias a través
de las membranas celulares
La membrana plasmática es una barrera con permeabilidad selectiva que permite el paso de solutos por varios mecanismos, entre ellos la difusión simple a través de la bicapa lipídica o canales en la membrana, difusión facilitada y transporte activo.
Las membranas contienen una gran diversidad de lípidos, todos los cuales son antipáticos.
Hay 3 tipos de lípidos de membrana: fosfoglicéridos, esfingolípidos y colesterol.
El estado físico de la bicapa lipídica tiene importantes consecuencias para la movilidad lateral de los fosfolípidos y las proteínas integrales. La viscosidad de la bicapa y la temperatura en la cual sufre la transición de fase dependen del grado de insaturación y la longitud de las cadenas acilo grasas de los fosfolípidos. El mantenimiento de una membrana fluida es importante para muchas actividades celulares, como la transducción de señales, división celular y formación de regiones especializadas de membrana.
La membrana plasmática es una barrera con permeabilidad selectiva que permite el paso de solutos por varios mecanismos, entre ellos la difusión simple a través de la bicapa lipídica o canales en la membrana, difusión facilitada y transporte activo.
Estructuras muy delgadas y delicadas, pero tienen un papel clave en muchas de las funciones más importantes de las células.
Estructuras de lípidos y proteínas en las que los componentes se mantienen unidos en una hoja delgada mediante enlaces no covalentes.
Las membranas plasmáticas son:
Barrera con permeabilidad selectiva que permite el paso de solutos por varios mecanismos, entre ellos la difusión simple a través de la bicapa lipídica o canales en la membrana, difusión facilitada y transporte activo.
Andamiaje para actividades bioquímicas
La membrana plasmática proporciona a la célula un marco extenso de andamiaje dentro del cual se organizan los componentes para que las interacciones sean efectivas.
Provisión de una barrera con permeabilidad selectiva
Las membranas previenen y controlan el intercambio de moléculas de un lado a otro.
Transporte de solutos
La membrana plasmática contiene la maquinaria para el transporte físico de sustancias de un lado de la membrana a otro, permite que la célula acumule sustancias como azúcares y aminoácidos necesarios para el metabolismo y la construcción de macromoléculas.
Respuesta a señales externas
Las membranas tiene receptores específicos que al interactuar con sus ligadnos (moléculas especificas) llevan a cabo la transducción de señales.
Interacción celular
Permite que las células se reconozcan e interactúen entre sí, ya sea para que se adhieran cuando sea adecuado (formación de tejido) o para intercambio de materiales e información.
Transducción de energía
La membrana plasmática forma parte en procesos en el que un tipo de energía se convierte en otro tipo.
S. Jhonathan Singer y Garth Nicolson-1972
Modelo de mosaico fluido
Presenta las membranas celulares como estructuras dinámicas en las que los componentes son móviles y capaces de reunirse para mantener varios tipos de interacciones transitorias o semipermanentes.
Hugh Davson y James Danielli - 1935
La membrana plasmática estaba compuesta por una bicapa lipídica recubierta en sus dos superficies por una capa de proteínas globulares.
4.5 Lípidos de membrana y fluidez de la membrana
Las proteínas pueden estar limitadas por su relación con otras proteínas integrales o con proteínas periféricas localizadas en la superficie de la membrana. Así, las membranas alcanzan una considerable medida de estabilidad diferenciando las regiones particulares de la membrana.
La glucoforina A es una proteína transmembranal muy glucosilada con función incierta consistente en una hélice alfa hidrófoba. El principal componente del esqueleto de la membrana es la proteína fibrosa espectrina, que interactúa con otras proteínas periféricas para suministrar soporte a la membrana y limitar la difusión de sus proteínas integrales
La difusión es un proceso independiente de energía donde un soluto se mueve en favor de un gradiente electroquímico. Los solutos inorgánicos pequeños, como el O2, CO2 y H2O, penetran con facilidad la bicapa de lípidos. Los iones y los solutos orgánicos polares, como los azúcares y los aminoácidos, requieren transportadores especiales para entrar o salir de la célula
La difusión es un proceso independiente de energía donde un soluto se mueve en favor de un gradiente electroquímico, lo que disipa la energía libre almacenada en el gradiente.
El agua se mueve por ósmosis a través de la membrana plasmática semipermeable de una región con menor concentración de solutos (el compartimiento hipotónico) a una región con mayor concentración de soluto (el compartimiento hipertónico).
Los iones se difunden a través de la membrana plasmática mediante canales especiales recubiertos con proteína que a menudo son específicos para iones particulares.
La difusión facilitada y el transporte activo requieren la participación de las proteínas integrales de la membrana que se combinan en forma específica con el soluto que se transporta
Cuando la membrana de una célula excitable se despolariza más allá del valor umbral, se inician los fenómenos que conducen a la abertura de los canales del Na+ y la entrada de sodio, lo cual se mide como una inversión en el voltaje a través de la membrana.
potencial de reposo de una célula nerviosa o muscular típica es cercano a –70 mV (interior negativo).
La serie de cambios drásticos en el potencial de membrana después de la despolarización constituye un potencial de acción
En un axón mielinizado, un potencial de acción en un nodo de la vaina puede despolarizar la membrana del siguiente nodo, lo que permite que el potencial de acción salte con rapidez de un nodo a otro.
induce despolarización o hiperpolarización de la célula blanco
Cuando el potencial de acción llega a los botones terminales de un axón, se abren las compuertas de calcio en la membrana plasmática, lo que permite la entrada de Ca2+, que inicia la fusión de las membranas de las vesículas secretoras que contienen los neurotransmisores con la membrana plasmática del la célula blanco.
La naturaleza e importancia de la bicapa lipidca
1. La composición lipidica determina el estado físico de la membrana
2. Influye en la actividad de proteínas particulares de sí misma.
3. Mantener la composición interna apropiada de una célula
4. Separa cargas eléctricas a ambos lados de la membrana plasmática
5. Capacidad de ensamblarse por si misma de manera espontanea para formar las paredes de vesículas esféricas llenas de liquido llamadas liposomas

EQUIPO:
Becky A. Hernández González
Martín Loera Mendoza
Kattia A. Castro López
Marizza L. Gándara García
Biología Celular
Dra. Ma. Porfiria Barrón González
Grupo 432
Son las que permiten el movimiento pasivo del agua de un lado al otro de la membrana plasmática. Cada subunidad de acuaporina (en la proteína de cuatro subunidades) contiene un canal central que está recubierto principalmente con aminoácidos hidrófobos y es altamente específico para las moléculas de agua.
Las Acuaporinas
Casi todos los canales iónicos son muy selectivos y sólo
permiten el paso de un tipo particular de iones por el poro.
Como sucede con la difusión pasiva de otros tipos de solutos a través de las membranas, la difusión de iones a través de un canal siempre es de un estado de mayor energía a un estado de menor.
1. Canales abiertos por voltaje, cuya conformación depende de la diferencia de la carga iónica a los dos lados de la membrana.

2. Canales abiertos por ligando, cuya conformación depende de la unión con una molécula específi ca (el ligando), que casi nunca es el soluto que pasa por el canal.
Las dos categorías principales de los canales con puerta son las siguientes:
Tipos de microscopías
-Fosfogliceridos
Cuando no se realizan más sustituciones aparte del fosfato y las 2 cadenas grasas acilo, la molécula se conoce como ácido fosfatídico, que es casi inexistente en la mayoría de las membranas, ya que no presenta.
En lugar de eso los fosfoglicéridos tienen un grupo adicional unido con el fosfato:
-Esfingolípidos
Están formados por una esfingosina unida con un ácido graso por su grupo amino. Los diversos lípidos basados en esfingosina tienen grupos adicionales esterificados con el alcohol terminal de la fracción esfingosina. Si la sustitución es un carbohidrato la molécula es un glucolípido.
-Colesterol
Las moléculas de colesterol esta orientadas con su pequeño grupo hidroxilo hidrofílico hacia la superficie de la membrana y el resto de la molécula sepultada en la bicapa lipídica
colina (fosfatidilcolina), etanolamina (fostatidiletanolamina), serina (fosfatidilserina) o inositol (fosfatidilinositol)
Todos estos grupos pequeños e hidrófilos forman un extremo muy hidrosoluble en la molecula llamado Grupo cabeza.
Proteinas ancladas al lipido
Se localizan fuera de la bicapa lipidica, en la superficie extracelular o en la citoplasmática, pero que tienen enlaces covalentes con una molécula de lípido que se encuentra dentro de la bicapa
• -Las proteínas periferifericas que contienen este tpo de enlace glucosil-fosfatidilinositol se conocen como proteínas ancladas por GPI, receptores, enzimas y proteínas de adhesión celular son moléculas normalmente unidas a GPI
• -Otras proteínas presentes en el lado citplasmico se han implicado en la transformación de células normales en cancerosas (Src y Ras).

Proteínas Periféricas
Se sitúan completas fuera de la bicapa lipidica, ya sea en el lado citoplasmático o el exterior celular, se relacionan con la superficie de la membrana mediante enlaces no covalentes. Se relacionan con la membrana mediante enlaces electrostáticos débiles.
• -Forman una red fibrilar que actua como “esqueleto” de la membrana.
• -Brindan soporte estructural a la membrana
• -Actúan como anca para las proteínas integrales de la membrana
• -Otras proteínas periféricas de la superficie interna de la membrana, funcionan como enzimas cubiertas especializadas o factores de trasmiten señales a través de la membrana

Proteínas integrales
Penetran la bicapa lipidica.
Los residuos de aminoácidos de estos dominios transmembrana establecen interacciones de Van Der Waals con las cadenas grasas acilo de la bicapa, la cual sella la proteína dentro de la pared lipidica de la membrana.
• -Funcionan como receptores que se unen a sustancias especificas en la matriz extracelular
• -Funcionan como conductos o transportadores participantes en el desplazamiento de iones y solutos a través de la membrana
• -Agentes que transfieren electrones durante los procesos de fotosíntesis y respiración

Línea del Tiempo
Cap 8: Sistema de Endomembranas y Mitocondria
Espacio Intermembranal
Matriz Mitocondrial
Membrana Externa
Membrana Interna
Cadena de Transporte de Electrones
Retículo Endoplásmico Rugoso
Nucléolo
Carioteca
Retículo Endoplásmico Liso
Ribosomas
Lúmen REL
Cisternas
El retículo endoplásmico rugoso (RER) tiene unidos ribosomas a la cara citosólica de su membrana, apareciendo los ribosomas en las microfotografias electrónicas como pequeños grumos en la superficie de las cisternas del RE, dándole así una apariencia rugosa o granulosa.



Los ribosomas unidos al RER transfieren sus proteínas al lumen de este compartimento membranoso o la membrana del mismo donde pueden permanecer insertadas como proteínas de membrana dentro de la Vía Secretora
Denominado como lumen o "luz del retículo"
Aquí se depositan las proteínas que son sintetizadas.
El retículo endoplasmático está formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidos por el citoplasma de la célula.
En el retículo endoplasmático liso se sintetizan numeroso lípidos de las membranas, es un centro metabólico de detoxificación y almacén de calcio
En el retículo endoplasmático rugoso se sintetizan proteínas para su secreción o para formar parte de otros compartimentos membranosos que participan de la ruta vesicular.
La carioteca es una envoltura que cumple como función; ser la envoltura que rodea al núcleo, esta compuesta de dos membranas que se fusionan en algunos puntos formando poros nucleares, los cuales son los encargados de permitir la comunicación del interior del núcleo con el citoplasma celular.
El nucleolo es un componente imprescindible de la celula. Presenta unas características especiales ya que no proceden de otros nucleolos preexistentes y que se hayan formado a aprtir de estos por división. Son densos, no están rodeados por membrana y aparecen y desaparecen durante la división celular.
Aparato de Golgi
Región Cis
Región Trans
Es un organelo revestido por membrana, constituido por sáculos aplanados y organizados como una pila de platos, cada pila de sáculos forma un Dictiosoma.
Cada dictiosoma está rodeado por VESÍCULAS que provienen del RER o que aseguran el transporte entre los sáculos del Aparato de Golgi o hacia la membrana plasmática.
Región Cis, o cara de entrada, al cual llegan las vesículas de transferencia provenientes del RER.
Región Trans, da origen a los gránulos de secreción.
Glicosilación de Proteínas en RER
La glicosilación es un proceso bioquímico en el que se adiciona un glúcido a otra molécula. Esta molécula se denomina aceptor. La molécula aceptora puede ser de muchos tipos, por ejemplo de naturaleza proteica o lipídica.

Cuando la glicosilación se realiza sobre un grupo alcohol o tiol, al proceso se le denomina glucosidación, y la molécula resultante se denomina glucósido.

Uno de los tipos más importantes de glicosilación es la glicosilación proteica, que puede darse como una modificación co-traduccional (ocurre paralela a la síntesis de la proteína cuando el ribosoma se encuentra asociado al retículo endoplásmico), o post-traduccional (ocurre cuando la proteína ya ha terminado su síntesis).
Funciones del Aparato de Golgi

Recibe material proveniente del RER, lo modifica (GLICOSILACIÓN, SULFATACIÓN, etc) y luego lo exporta hacia otros compartimientos (membrana plasmática, endosomas y lisosomas).
Proteínas COP 1, COP 11 y clatrinas
COP 1
COPI (coat complex protein I) es un complejo multiproteico que al ensamblarse forma una cubierta que recubre y da forma a vesículas trasportadoras de proteínas y lípidos desde la cara Cis del Aparato de Golgi de regreso al Retículo Endoplasmático Rugoso (ER), donde fueron originariamente sintetizadas. Este tipo de transporte es denominado transporte retrógrado
COP 11
COP II (Coat Complex Protein II) Desplazan materiales del retículo endoplasmico "hacia adelante" al ERGIC y a la región Cis del aparato de Golgi.
Proteínas seleccionadas por las vesículas cubiertas por COP II: Enzimas y Proteínas de Membrana
Clatrinas
Movilizan materiales de la TGN a los endosomas, lisosomas y vacuolas vegetales.
Mueven materiales de la membrana plasmática a los compartimientos citoplásmicos a lo largo de la vía endocítica.
Fijación de las vesículas al compartimiento blanco
La fusión de las vesículas requiere interacciones especificas entre membranas diferentes
Durante la etapa de acoplamiento que la la fusión de las membranas, un v-SNARE presente en la membrana de la vesícula interactúa con los t-SNARE situados en la membrana blanco para formar un has helicoidal a de cuatro cadenas que pone las dos membranas en contacto estrecho
-Las proteínas Rab sobre la vesícula y la membrana blanco participan en la atracción de proteínas fijadoras que median el contacto inicial entre las dos membranas

Lisosomas
-NSF (N-ethylmaléimide sensitive factor) y SNAP (soluble NSF attachment protein) pueden intervenir en la etapa de fusión entre las dos membranas después de la hidrólisis de ATP por NSF
-Factores auxiliares que separan el complejo SNARE
Lisosoma = lisis (disolución, rotura) + soma (cuerpo).
Lisosomas  estabilidad en la célula viviente  membrana que rodea a las enzimas y las aisla del contenido celular.
Las enzimas lisosómicas actúan en medio ácido  bomba protónica en su membrana.
El pH del interior del lisosoma es de 5
aquellos que contienen sólo enzimas y que aún no han participado en procesos digestivos.
lisosomas primarios que se fusionan con el compartimento endosómico tardío
Llena de liquido y limitada por una membrana llamada tonoplasto
Vacuolas en las células vegetales
Cloroplastos
Captación de Proteínas
Captación de Proteínas
Endositocis
Fagocitosis
EQUIPO:
Becky A. Hernández González
Martín Loera Mendoza
Kattia A. Castro López
Marizza L. Gándara García

Biología Celular
Dra. Ma. Porfiria Barrón González
Grupo 432
Capítulo 14: Reproducción Celular
Ciclo Celular
POROS NUCLEARES
consta de dos membranas que separan el contenido nuclear del citoplasma circundante. Las dos membranas de la envoltura se interrumpen en algunos puntos formando poros nucleares, de tal forma que el interior del núcleo se comunica con el citoplasma celular.
La envoltura nuclear...
presentan canales acuosos que permiten el paso de sustancias del interior de núcleo hacia el citoplasma y viceversa, pero el proceso es altamente selectivo, permitiendo solamente el paso a moléculas específicas.
El poro nuclear en realidad es una estructura altamente elaborada, denominada complejo del poro nuclear, compuesta de más de 100 proteínas diferentes, ordenadas con una simetría octogonal.
El proceso de entrada de una proteína destinada al núcleo necesita que otra proteína citosólica ("receptor nuclear de importación") llamada nucloporina se una a la señal de localización nuclear y requiere además de la energía que proporciona la hidrólisis de una molécula de trifosfato de guanidina (GTP). Esto provoca la dilatación del poro y permite el pasaje de la proteína. La salida de las subunidades ribosómicas fabricadas en el nucleolo y el ARNt también dependerían de un sistema de transporte activo mediado por señales de exportación nuclear.
Nucléolo
compartimento nuclear formado por cromatina
región del nucleoplasma donde se sintetiza el ARN ribosómico, se procesa y se ensambla con proteínas para formar las subunidades ribosómicas.
Morfológicamente contiene varias regiones: centro fibrilar, componente fibrilar denso y componente granular.
se encuentran los genes para el ARNr
Centro fibrilar....
rodea al centro fibrilar, donde se produce la transcripción activa de los genes ARNr
componente fibrilar denso....
Componente granular...
Se ensamblan las subunidades ribosómicas
Los transcritos primarios de ARNr tienen que cortarse y procesarse para formar los distintos tipos de ARNr que formarán el ribosoma: ARNr 18S, ARNr 28S y ARNr 5.8S.
Cromatina...
estructura dinámica que adapta su estado de compactación y empaquetamiento para optimizar los procesos de replicación, transcripción y reparación del ADN.
La cromatina que es activa transcripcionalmente
Eucromatina
es la que no se transcribe
Heterocromatina
Constitutiva
Facultativa
zonas que no se transcriben y se encuentra en todas las células. Son los centrómeros y los telómeros de todos los cromosomas así como algunas zonas de algunos cromosomas
zonas que se transcriben según tipo y estado celular, por lo que se condensa y se descondensa según haga falta su transcripción. También es heterocromatina facultativa el cromosoma X que se encuentra inactivo en las mujeres. Parece que esta inactivación está mediada por la metilación de la lisina 9 de la histona H3.
consiste en un fragmento de ADN enrrollado alrededor de un octámero de histonas.
unidad básica de la cromatina
Niveles de Empaquetamiento:
1er nivel: forman los nucleosomas unidos por una secuencia espaciadora de unos 80 pares de nucleótidos que le da flexibilidad a la estructura.
2do nivel: organizativo interviene la histona H1 que marca el empaquetamiento de los nucleosomas unos sobre otros (fibra de 30nm).
Otro nivel organizativo son los cromosomas cuyo estado de condensación varía dependiendo de su estado funcional llegando a su máxima compactación en metafase.

La estructura cromosómica aparece cuando la célula se está dividiendo mientras que cuando los genes se van a transcribir, esa zona del cromosoma se descondensa hasta el primer nivel en el que los promotores están más accesibles.
Esto ocurre gracias a dos modificaciones importantes de la cromatina: la acetilación de las lisinas de las histonas para desempaquetar las fibras de 30 nm y la unión de complejos remodeladores a las lisinas acetiladas que permite desorganizar los nucleosomas.
Al contrario, la desacetilación de las lisinas provoca el empaquetamiento de la cromatina. Además, la cromatina puede sufrir otras modificaciones para activar o reprimir la expresión génica. Entre ellas la metilación de las lisinas de las histonas dependiendo de su posición puede activar o reprimir la transcripción. Otro mecanismo importante es la metilación del ADN que permite silenciar genes.
La fase G1, o Gap 1 fase, es la primera de las cuatro fases del ciclo celular que tiene lugar en la división celular eucariótica. En esta parte de la interfase, la célula crece en tamaño y sintetiza ARNm y proteínas en la preparación para las etapas posteriores que conducen a la mitosis. Fase G1 termina cuando la célula se mueve en la fase S de la interfase. Tarda alrededor de 12 horas.

Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis o dos meiosis. Es decir el período en el que el núcleo no se esta dividiendo.
El G1/S Checkpoint

El punto de control G1/S es el punto entre la fase G1 y la fase S en el que la célula se borra para la progresión en la fase S. Razones por las que la célula no se pasaría a la fase S incluyen un crecimiento insuficiente de células, el ADN está dañado, u otros preparados que no se ha completado.
En esta segunda fase del ciclo se duplica el material genético (replicación del ADN). Al finalizar la fase S, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio.
Toma alrededor de 7 horas
En ella continúa el crecimiento celular y la duplicación de proteínas y ARN, observándose cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división. Esta fase termina cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la mitosis.
Se lleva acabo en 4 horas
Check-Point G2/M
El checkpoint de G2/M evita que entren en mitosis células que o bien han terminado la replicación de su ADN y han sido posteriormente expuestas a agentes que lo han dañado, o bien células que han traspasado el checkpoint intra-S con daño en el ADN sin reparar.
La fase G0 o fase de reposo es un período en el ciclo celular en las células que existen en un estado quiescente. La fase G0 se ve como ya sea una fase extendida G1, donde la célula se divide ni tampoco la preparación para dividir, o una etapa distinta de reposo que se produce fuera del ciclo celular. Algunos tipos de células, como las células nerviosas y musculares del corazón, se convierten en reposo cuando alcanzan la madurez
Células no cíclicas
Se encuentra en G0 y son de dos tipos:

La mitosis...
proceso de división nuclear en el que las moléculas replicadas de DNA de cada cromosoma se reparten con exactitud en dos núcleos. La mitosis suele acompañarse de la citocinesis, un proceso por el que una célula en división se separa en dos, con lo que el citoplasma se divide en dos paquetes celulares.
Término acuñado por el biólogo alemán Walther Fleming en 1882 para describir los cromosomas filiformes que aparecían en forma misteriosa en células animales justo antes de dividirse en dos.
El material cromosómico se condensa mediante histonas y condensinas para formar cromosomas mitóticos compactos (Topoisomerasas II). Se observa que los cromosomas, se componen de dos cromatides unidas en el centrómero
El citoesqueleto se desensambla y el huso mitótico se ensambla
El aparato de golgi y el retículo endoplásmico se fragmentan. La envoltura nuclear se dispersa
Los microtubulos cromosómicos se unen con los cinetócoros de los cromosomas
Los cromosomas se mueven al ecuador del huso

• Los cromosomas están alineados en la placa de la metafase, unidos por microtúbulos cromosómicos a ambos polos
Los centromeros se dividen y las cromátides se separan
Los cromosomas se mueven a los polos opuestos del huso
Los polos del huso se separan

Los cromosomas se aglomeran en los polos opuestos del huso
Los cromosomas se dispersan
La envoltura nuclear se ensambla alrededor de los cúmulos de cromosomas
El aparato de golgi y el retículo endoplásmico se reforman
Las células hijas se forman por citocinesis
Meiosis
Término acuñado en 1905, Asegura la producción de una fase haploide en el ciclo de la vida, y la fertilización, una fase diploide.
Durante la meiosis las 4 cromátides de un par de cromosomas homólogos replicados se distribuyen en 4 núcleos hijos replicados se distribuyen en 4 núcleos hijos. Luego en consecuencia cada celula hija tiene solo un miembro de cada par de cromosomas homólogos.
Un estudio revela las 3 diferencias marcadas con respecto a la etapa del ciclo vital en la que ocurre la meiosis y durante la fase haploide.
• Meiosis gametica o terminal
• Meiosis cigotica o inicial
• Meiosis en esporas o intermedia

La primera etapa de la profase es el lepteno, durante el cual los cromosomas se tornan visibles con el microscopio óptico, se observa que se componen de cromatides pares.
Lepteno
La segunda fase de la profase I se llama cigoteno, esta marcada por una asociación visible de los homólogos. Este proceso de emparejamiento de los cromosomas se llama sinapsis y es un fenómeno intrigante con importantes preguntas sin responder.
Las micrografías indican que la sinapsis cromosómica se acompaña de la formación de una estructura llamada complejo sinaptonémico. Es una estructura similar a una escalera con filamentos de proteína transversales que conectan los dos elementos laterales.

Cigoteno
La siguiente etapa de la profase I meiotica se llama diploteno, se reconoce por la disolución del SC que dejo los cromosomas unidos entre si en puntos entre si por estructuras con forma de X, llamadas quiasmas
El complejo formado por un par de cromosomas homologos unidos se denomina bivalente o tétrada.

Diploteno
Los bivalentes se convierten en tetradas al hacerse visibles las dos cromatides de cada homologo
Paquiteno
Durante la Etapa final de la profase I llamada diacinesis, el huso mitótico se ensambla y los cromosomas se preparan para su separación. Los cromosomas se compactan de nuevo durante la diacinesis en aquellas especies en que los cromosomas se dispersan mucho durante el diploteno.
Diacinesis
En la metafase I, los dos cromosomas homólogos de cada bivalente se conectan con las fibras del huso de los polos opuestos.
Durante la anafase I cada polo recibe una colección aleatoria de cromosomas maternos y paternos.
Para la separación de los cromosomas homologos en la anafase I, es necesario que los quiasmas que mantienen unido el bivalente se disuelvan.
En la telofase I se producen cambios menos drásticos que en la telofase de la mitosis. La envoltura nuclear puede o no formarse, la etapa entre las dos divisiones meioticas se llama intercinesis, y por lo general es corta.

La fase S premeiotica tarda varias veces más que la fase S premitotica. La profase de la primera división meiotica (profase I) Suele prolongarse en forma extraordinaria a comparación de la fase mitótica.
Células capaces de entrar al ciclo nuevamente por medio de un estímulo adecuado
Células diferenciadas terminalmente, que ya nunca se dividirán
Células cíclicas
Son células que desde el momento en que se originan, pasan por una serie de etapas y sucesos que permiten su crecimiento y, eventualmente, su reproducción o división celular.
Citoplasma
Presentes en todas las células, excepto en eritrocitos
Son las fibras de mayor tamaño presentes en el citosol
Se agrupan formando haces en los que los diferentes túbulos se unen mediante puentes para conferirles rigidez y solidez.

Microtubulos:
Estructura
Son tubos largos y relativamente rígidos.
Sus paredes están formados por unas subunidades proteicas globulares denominadas tubulinas que se asocian en dímeros compuestos por dos tipos de tubulinas: α y β.
Las tubulinas se alinean mediante enlaces no covalentes, en filas longitudinales que se denominan protofilamentos.
Cada protofilamento tiene una polaridad estructural: la α-tubulina siempre formará un extremo del protofilamento y la β el otro.
Presenta diámetro aproximado de 24 nm

Los dímeros de tubulina libres en el citoplasma se encuentran unidos a una molécula de GTP. Cuando un dímero se une a un microtúbulo en crecimiento se produce una hidrólisis de GTP a GDP.
En citosol: conversión de dímero-GDP en dímero-GTP
En el micróbulo: ocurre el proceso contrario en el denominado frente de hidrólisis.
Un microtúbulo despolimeriza cuando los dímeros-GDP se encuentran ocupando el extremo más, mientras que polimeriza cuando en el extremo más está formado por los dímeros-GTP, formando el denominado casquete de GTPs.
Función....
Organización y movimiento de orgánulos: movimiento de los cromosomas, mediante la formación del huso mitótico y participan en el movimiento de orgánulos como las mitocondrias, lisosomas, pigmentos, gotas de lípidos.
Cilios y flagelos :son estructuras que se proyectan desde las células, contienen microtúbulos y están rodeados de membrana plasmática.
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