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Anomalías del desarrollo corneal

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by

Adriana Chirinos

on 12 June 2014

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Transcript of Anomalías del desarrollo corneal

Alteraciones del Tamaño de la Córnea.
Anomalías del desarrollo corneal.
Síndromes de clivaje de la cámara anterior.

Megalocórnea.
Microcórnea.
Esclerocornea (Córnea Plana).
Astigmatismo corneal.
Cornea Oval.
Queratocono Posterior.
Queratoglobo.

Alteraciones de la forma corneal.
Córnea Plana. Esclerocórnea.
Córnea Oval Vertical.
Asociada a:
Síndrome de Turnner.
Coloboma del iris.
Queratitis intrauterina.
Anomalía de Rieger.
Córnea Oval Horizontal.
Córnea Oval.
Astigmatismo Regular.
Astigmatismo Irregular.
Astigmatismo Corneal.
Universidad Centra de Venezuela.
Hospital Dr. Miguel Pérez Carreño.
Servicio de Oftalmología.
Ciclo de Córnea.

Dra. Adriana A. Chirinos T.
Residente del 2do año.
Tutor: Dr. Marco Tulio Álvarez.

Junio, 2014.
Inducción.
Diferenciación.
Maduración.
Anomalías del Desarrollo Corneal.
Factores exógenos.
Infecciosos.
Inflamatorios.
Tóxicos.
Metábolicos.
Traumaticos.
Factores endógenos.
Genéticos.
Alteraciones del Tamaño y Forma de la Córnea.
No progresiva.
Lateralidad y simetría.
Herencia.
Xq12
-
q26.
Sexo.
Transparencia.
Grosor.
Queratometrías.
Defecto refractivo
Histología.
Condiciones asociadas.
Megaloftalmo Anterior.
Predisposición a sufrir glaucoma.
Síndrome de dispersión pigmentaria.
Diagnóstico diferencial.
Megalocórnea.
Buftalmo.
Glaucoma congénito
asimétrico.
CA profunda.
Iris-cristalino posterior.
CV corta.
LA normal.
Tratamiento.
Condición aislada.
Condición asociada.
No progresiva.
Lateralidad.
Herencia.
Sexo.
Transparencia.
Grosor.
Queratometrías.
Defecto refractivo
Histología.
Condiciones asociadas.
Generalmente acompañado de Glaucoma de ángulo cerrado o estrecho.
Tratamiento.
Condición aislada.
Condición asociada a otras anomalías oculares.
Huso de Krukenberg.
Microftalmo anterior.
Microftalmo.
Nanoftalmo.
Córnea con curvaturas <43D.
Curvatura iguales a la esclera.
No progresiva.
Bilateral, asímetrica.
Sexo.
Herencia
Grados de esclerización.
Progresión centrípeta.
Córnea Plana.
Leve o periferica.
Esclerocórnea con opacidad difusa central.
Esclerocórnea total y asimétrica
Histología.
Tratamiento.
Corrección del defecto refractivo.
QPP.
Ausencia Corneal.
Caso clínico.
A.D.L.C.
6 años.
Miranda.
EA:


Queratocono Posterior.
Queratoglobo.
Queratocono Posterior.
Síndrome de Clivaje de la Cámara Anterior.
Ectodermo superficial.
Cristalino, epitelio corneal.
Neuroectodermo.
Cuerpo ciliar, estroma anterior del iris, cresta neural, EPR y retina, etc.
Cresta Neural
Endotelio, estroma y queratocitos de la córnea.
Meninges, cartílago, zonula de Zinn, dientes, huesos orbitarios.
ERROR en la migración de las células de la cresta neural.
Clasificación de los Síndromes de Clivaje Anterior.
Anomalía de Peters.
Condición bilateral.
Transmisión autosomica recesiva o dominante.
Genes PAX6 PITX2, FOXC1, CYP1B1.
Anomalía de Peters I.
Anomalía de Peters II.
Síndrome de Peters Plus.
Cualquier Peters
Defectos cardiacos.
Paladar hendido.
Displasia craneofacial.
Anormalidades esqueleticas.
Pronóstico Visual Pobre.
Manejo.
Qpp.
Cirugía de glaucoma.
Síndrome de
Axenfeld-Rieger.
Embriotoxon Posterior.
Anomalía y Síndrome de Axenfeld.
Anomalía y Síndrome de Rieger.
Embriotoxon Posterior.
Anomalía de Axenfeld.
Glaucoma: Síndrome de Axenfeld.
Anomalía de Rieger.
Anomalía de Rieger.
Hipoplasia Maxilar.
Telecanto.
Microdontia.
Labio inferior prominente.
Microdontia.
Otras malformaciones cardiacas, genitourinarias, endocrinas.
Tratamiento.
Afectación corneal rara.
Cirugía de glaucoma.
GCAA.
Anestesia Corneal
El déficit sensitivo es confinado a la córnea o puede extenderse a otra división del nervio trigeminal.
Condición aislada o asociada a síndromes neurológicos complejos.
Úlceras corneales, fotofobia, inyección conjuntival.
8-12 meses.
Busca sólo vivir lo que siempre deseaste vivir. Concéntrate en lo que siempre soñaste...
Gracias...
Bilateral.
Herencia autosómica dominante.
Opacidad corneal de OD desde el nacimiento.
AV
OD NPL OI 20/60.
Rx.
OI esf-2,00 20/25
BMC: OD
Córnea ópaca.
DH: 5,5mm. DV: 5mm, con vascularización superficial de 3,5mm en 360°
K:
OD no marca mirillas
OI 43,75x80°/44,00x170°
Distrofia en mosaico central.
Criptoftalmos.
Pseudocriptoftalmo.
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