Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

COPROCULTIVO.

Bacteriología práctica.
by

Janine Vanessa

on 22 April 2013

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of COPROCULTIVO.

O B J E T I V O Fundamento: gastrointestinales son... ...Segundo día. P R O C E D I M I E N T O : La porción inferior del intestino tiene una flora bacteriana normal excesivamente amplia. Posibles especies patógenas de
microorganismos en las heces. TOMAR MUESTRAS DE HECES. Materiales y medios de cultivo: Coprocultivo Microbiología Identificar: Bacteroides, bácilos gram positivos, Estreptococos, microorganismos entéricos gran negativos y Enterococcus faecalis. Para separar las especies patógenas se usan medios selectivos diferenciales y cultivos enriquecidos. + Los principales Los frotis teñidos no permiten la diferenciación de las bacterias entéricas
patógenas de las de la flora normal. Técnicas de coprocultivo... ¿ Como debe ser tomada la muestra ? Procedimiento: ...primer día: ¡RECUERDA! El procedimiento de coprocultivo es de 4 días... Coprocultivo: TERCER Y CUARTO DÍA ¡TERCER DÍA! CUARTO DÍA... ¿Interpretación? ¿Cómo? Agar Eosina Azul de metileno. Medio EMB. Basado en la habilidad de fermentar la lactosa y provocar colonias coloreadas. Se utilizan 3 Kliger El diagnóstico definitivo lo darán las pruebas bioquímicas, serológicas y técnicas de hibridación. -Amarillo total: Indica acidez.
-Rojo total: Alcalinidad.
-Negruzco: SH2.
-Burbujas: gas de fermentación. Los grupos coliformes son rosadas o rojas, las no fermentadoras de lactosa son incoloras o blandas con presencia o no de negro parduzco. Desventajas del coprocultivo: VENTAJAS CARACTERÍSTICAS DE LAS COLONIAS EN OTROS MEDIOS SEMBRADOS... CAUSANTES de transtornos Tomar 3 colonias distintas con la aguja de inoculación y se procede al pase a agar Kliger. Lectura de resultados... Interpretación de resultados... Estafilococos, Vibriones, Escherichia coli, bacilos entéricos gran negativos invasores, los fermentadores lentos de la lactosa, la Shigella, la Salmonella y las Campilobacterias. IMPORTANTE: Debe anotarse, en el examen macroscópico la presencia de sangre, moco o helmintos en la inspección inicial. R E A C T I V O S :

> Medios de cultivo para aislamiento:

–Agar sangre
–Agar Mc Conkey
– Agar entérico Hektoen (HK)
> Medios para pruebas bioquímicas:

- Agar Christensen
- KIA > Colorantes para tincion de Gram:

- Lugol
- Cristal violeta
- Fucsina básica
- Alcohol Indicaciones para niños y adultos. Condiciones de la toma de muestras. Procesamiento de la muestra una vez llegada al laboratorio. MEDIOS

ml/gr

Autoclave

Recipiente

Utilidad. Identificar y seleccionar los bacilos Gram (-)
Diferenciar de entre los Gram (-) los lactosa negativa. - No se aislan bacterias Gram (+) aunque también pueden producir trastornos.
-Es una técnica que no da diagnóstico definitivo.
-Implica mucho tiempo el procedimiento. EXAMEN MORFOLÓGICO DEL CRECIMIENTO DE LAS COLONIAS CULTIVADAS MACROSCÓPICAMENTE Y AL MICROSCOPIO. AGAR SANGRE Colonias redondas, borde entero, circular, color blanquecino. Christensen Colonias redondas, circular, convexa. AGAR KIA Se observa producción de Ácido en todo el tubo, burbujas, agrietamiento e incluso desplazamiento del medio. Agar McConkey. Colonias rosas a rojas si el aislado es capaz de fermentar la Lactosa y en caso de que fueran colonias sin color sería el caso contario. Agar Hecktoen. OBSERVACIÓN MORFOLÓGICA CON AZUL DE METILENO Y
TINCIÓN DE GRAM. AZUL DE METILENO: Se observan diferentes agrupaciones de cocos: cocos, diplococos, tétrada, estreptococos, estafilococos.
TINCIÓN DE GRAM:- Se observan cocos gram negativos ( rosados) en su mayoría, pero también se pueden observan algunos color azul del colorante violeta de genciana. AZUL DE METILENO: Se observa agrupaciones de bacilos teñidos de azul por el azul de metileno.
TINCIÓN DE GRAM: - Se observan agrupaciones de bacilos Gram – , algunos presentan puntos de color azul en la zona terminal del bacilo. AZUL DE METILENO: Se observan agrupaciones de cocobacilos teñidos de azul por el azul de metileno.
TINCIÓN DE GRAM: - Se observan agrupaciones de cocobacilos Gram +. MEDIOS DE CULTIVO: - Caldo de Tetrationato y caldo de Selenito.
- Agar Bismuto sulfito (sólido y fundido y enfriado a 45C).
- Agar S.S.
-Agar T.S.I. o Kliger. Otros medios de cultivo: -Agar EMB.
-Agar XLT. -Toma de muestra de heces, siembra en caldo de tetrationato.
-Sembrar otra muestra en solución salina, sembrar en agar Bismuto e incubar.
-Tomar una muestra de la suspensión a caja de Petri vacía + Agar Bismuto fundido. Aislamiento bacteriano por Diseminación

Aislamiento bacteriano por Dilución. Siembra, asa de inoculación... Resiembra en agar SS. (Aislamiento bacteriano por diseminación) Incubar 24H a 37C. Resiembra en superficie y en profundidad. Posibilidades:
- E. Coli - Salmonella tifosa - Proteus - Shigella
- Pseudomona aeruginosa - Alcalígenes fecalis.
Full transcript