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ENFERMEDADES DEL CITOPLASMA

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by

Kelly Nieto

on 27 October 2014

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Transcript of ENFERMEDADES DEL CITOPLASMA

GRACIAS
Granulomatosis de Wegener
Es un extraño trastorno en el cual los vasos sanguíneos resultan inflamados, dificultando así el flujo de la sangre.

INTEGRANTES :
ANDREA ARGOTI
MELISSA MALLA
KELLY NIETO
ENFERMEDADES DEL CITOPLASMA
CAUSAS
La granulomatosis de Wegener afecta principalmente los vasos sanguíneos en la nariz, los senos paranasales, los oídos, los pulmones y los riñones, aunque otras áreas pueden estar comprometidas.

Síntomas
El síntoma más común es la sinusitis frecuente. Otros síntomas iniciales pueden abarcar fiebre persistente sin una causa obvia, sudores fríos, fatiga y sensación de indisposición .
Las infecciones crónicas del oído son comunes. Otros síntomas de las vías respiratorias altas incluyen sangrado nasal, dolor y úlceras o llagas alrededor del orificio nasal.

Tratamiento
El médico puede sugerir tratamiento con glucocorticoides (como prednisona), los cuales se administran junto con otros medicamentos que disminuyen la respuesta inmunitaria.
Los medicamentos utilizados para tratar la granulomatosis de Wegener abarcan:
Azatioprina (Imuran)
Ciclofosfamida (Cytoxan)
Metotrexato

Enfermedad de Gaucher
La enfermedad de Gaucher es una enfermedad genética hereditaria que causa la acumulación de depósitos grasos en ciertos órganos y en los huesos. Esta enfermedad puede causar una gran variedad de síntomas.

Síntomas Principales
Las células de Gaucher se acumulan típicamente en diferentes partes del cuerpo, primordialmente en el hígado, el bazo, y la médula ósea. La acumulación de las células de Gaucher puede causar el agrandamiento del bazo y el hígado, anemia, y un número diverso de signos y síntomas.

Tratamiento 
Hay disponibilidad de la terapia de reemplazo enzimático. En los casos graves, se puede necesitar un trasplante de médula ósea
el médico es quien diagnosticará la enfermedad de Gaucher a través de un examen físico, una prueba de sangre con el objetivo de hallar actividad enzimática, una biopsia del bazo, una resonancia magnética, tomografía, radiografía del sistema óseo o pruebas genéticas

Prevención
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares del síndrome de Gaucher. Con las pruebas, se puede determinar si los padres son portadores del gen que podría transmitir la enfermedad. También es posible determinar en un examen prenatal si un bebé en el vientre materno tiene este síndrome.
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